Geeniterapia, huolimatta äärimmäisestä lupauksestaan vapauttaa ihmiskunta monista sairauksista, löytää paljon vastustajia. Mutta on ilahduttavaa, että jopa nyt, kun tämä menetelmä on todellakin polun alussa, on niitä, jotka eivät pelkää tulevaisuutta ja sallivat uuden tekniikan pidentää ihmisten elämää.
Lääkejättiläinen Novartis voi olla yksi edelläkävijöistä yhteistyössä Pennsylvanian yliopiston ja Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkehallinnon (FDA) kanssa. Associated Pressin mukaan FDA on hyväksynyt uudenlaisen lasten leukemian hoidon, joka perustuu geenitekniikan mekanismeihin
Kustantajan mukaan uutta terapiaa kutsutaan CAR-T: ksi. Sen ydin on siinä, että sarjan muutosten jälkeen potilaan omat verisolut alkavat hyökätä syöpäkasvaimiin. Tätä menetelmää varten tutkijat ottavat potilaalta verisolut, ohjelmoivat ne uudelleen torjumaan tautisoluja ja luovat niistä miljoonia kopioita. Sen jälkeen solut palautetaan kehoon, missä ne taistelevat taudin kanssa useita kuukausia tai jopa vuosia. FDA: n tiedottajan Scott Gottliebin mukaan
”Olemme siirtymässä uuteen vaiheeseen lääketieteellisissä innovaatioissa, jolloin kykymme ohjelmoida omat solumme uudelleen tappavan syövän hyökkäykseen. CAR-T-hoito maksaa 475 000 dollaria, mutta Novartis Pharmaceuticals on sitoutunut olemaan veloittamatta potilaita."
On syytä sanoa, että geeniterapiamarkkinoilla on kaikki mahdollisuudet räjähtävään kasvuun seuraavan vuosikymmenen aikana. FDA on hyväksynyt geeniterapian käytön 3-25-vuotiaille potilaille, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia. Monet ovat jo puhuneet tästä eleestä "askel tulevaisuuden lääketieteeseen".
Vladimir Kuznetsov