Yhdysvaltain liittovaltion elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Atrynin, lääkkeen, joka on valmistettu geneettisesti muunnettujen vuohien maidosta (eläimille injektoidaan ihmisen proteiineja)
FDA julkaisi tammikuussa lopulliset vaatimukset muokatun eläimen DNA: n käsittelemiseksi. Tämä asiakirja sallii siirtogeenisten eläinten käytön lääketieteellisiin tarkoituksiin. Eläinten kannattajat ja vihreät vastustavat.
GTC Biotherapeutics Inc.:n kehittämä lääke on tarkoitettu tromboosin ehkäisyyn ja hoitoon Reutersin mukaan. Lääkkeen tulisi estää veritulppien muodostuminen potilailla, joilla on antitrombiinin puutos. FDA on hyväksynyt Atrynin käytön veritulppien ehkäisyssä leikkauksen jälkeen ja synnytyshoidossa. Kehittäjät uskovat, että pelkästään Yhdysvalloissa voi olla jopa 600 tuhatta ihmistä. GTC arvioi, että lääkkeen vuosittainen myynti pelkästään Yhdysvalloissa on 40-50 miljoonaa dollaria. on jo saanut lisenssin lääkkeen valmistukseen Yhdysvalloissa, Atryn tulee markkinoille kesäksi. Lääke on myös hyväksytty käytettäväksi Euroopassa.
FDA: n mukaan organisaation asiantuntijat suorittivat auditoinnin ja varmistivat: "GTC Biotherapeuticsillä on tarvittavat prosessialgoritmit sen varmistamiseksi, että siirtogeenisten vuohien liha ja sivutuotteet eivät koskaan tule markkinoille ruuana" (yrityksen velvollisuutena on hävittää ruhot hautaamalla tai polttamalla). Mutta nämä lausunnot eivät vakuuttaneet vastustajia modifioituun DNA: han perustuvien lääkkeiden käytöstä. He vastustavat Atrynin leviämistä uskoen, että FDA tarvitsee lisätietoja siirtogeenisistä eläimistä ennen kuin se menee tuotantoon. Tältä osin he lähettivät presidentti Barack Obaman hallitukselle pyynnön harkita uudelleen tätä päätöstä.
