20-vuotias Kaveri "jumissa" 8-vuotiaan Lapsen Vartaloon - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

20-vuotias Kaveri "jumissa" 8-vuotiaan Lapsen Vartaloon - Vaihtoehtoinen Näkymä
20-vuotias Kaveri "jumissa" 8-vuotiaan Lapsen Vartaloon - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: 20-vuotias Kaveri "jumissa" 8-vuotiaan Lapsen Vartaloon - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: 20-vuotias Kaveri
Video: Kas vana purjelaeva w / 500 ROTTEN BLISTERS korrastamine on isegi seda väärt ? 2024, Huhtikuu
Anonim

Roma Krivachev pienestä Sverdlovskin kylästä Bulanashista ensi silmäyksellä ei anna edes kymmenen vuotta. Pullukka vauva kasvot, hiukan yli metrin korkuinen, painaa 20 kiloa. Samaan aikaan 20-vuotias koulutettu nuori mies, joka ansaitsee satatuhatta ruplaa kuukaudessa, on lukittu tähän pieneen vartaloon …

Ensimmäinen asia, joka kiinnittää huomiota romanin huoneeseen, on jättiläinen sohva, joka on 10 kertaa suurempi kuin hän itse. Mutta itse asiassa hänelle ei ole nukkua nukkumassa. "Poika" kuuntelee tarkkaan "RBC" - viimeisimmät uutiset valuuttakursseista. Tämän "vauvan" vakavuus on erittäin ristiriidassa hänen ulkonäkönsä kanssa. Ja vaikutus paranee entisestään, kun Krivachev alkaa puhua. Hänellä on lempeä, ohut ääni.

- Et voi kuvitella kuinka tyytyväinen olen ruplan vahvistumiseen - Roman hymyilee. - Elää heti turvallisemmin, kun tiedät, että talouksemme on täydessä kunnossa.

Yhteydet Brad Pittin hahmoon elokuvasta "Benjamin Buttonin salaperäinen tarina" nousevat heti mieleeni. Vuoden 2008 fantasiadraama kertoo miehen, joka syntyi 80-vuotiaana ja alkoi vähitellen näyttää nuoremmalta.

Yksinhuoltajaäiti Tatjana Krivacheva saa kiinni yllättyneestä ilmeestämme ja selittää hiljaa:

- Roma syntyi heti vammaisena. Hänen jalat olivat halvaantuneet. Mutta muu poika oli terve. Yhdeksän vuoden ikäiseksi hän oli kasvanut 120 senttimetriin. Ja sitten kerran, ja se on se: se lakkaa kasvamasta.

Nainen tajusi, että lapsella oli jotain vikaa, vain pari vuotta myöhemmin, kun romani ei ollut ehdottomasti muuttunut. Vuotia kului, ja poika pysyi poikana, jolle voidaan antaa jopa 9-vuotias iso joustavuus.

Se vain ei yrittänyt äitiä. Hän ajoi romaneja ympäri maata, mutta lääkärit vain kehottivat olkapäätään:”Jotkut paholaiset! Koskaan elämässäni ole tavannut sellaista. Vain viisi vuotta myöhemmin suurkaupunkien lääkärit pystyivät tunnistamaan taudin: mandibuloakraalisen dysplasian. Yksinkertaisesti sanottuna, pojan kaksi geeniä on “rikki”. Tämän vuoksi sen kasvu pysähtyi. Aina ja ikuisesti.

Mainosvideo:

Rooman isä pakeni, kun hänen poikansa oli vielä hyvin nuori. Kuva: Krivachev-perheen henkilökohtainen arkisto

Image
Image

Sitten se paheni. Kun poika oli yhdeksännessä luokassa, hän menetti silmänsä.

"Menin ruokakauppaan ja yrittäessään ajaa jyrkän rampin alas, putoin lastenrattaalla ja osuin pääni", Krivachev muistelee. - Sitten aloin nopeasti kadottaa näkökykyni ja olen nyt täysin sokea.

TULOSTI 100 tuhatta

Osittaisesta halvauksesta ja sokeudesta huolimatta romanit eivät menettäneet kiinnostusta opintoihinsa. Hän oli kiinnostunut erittäin kirjaimellisesti kaikesta - kirjallisuudesta ja yhteiskuntaopinnoista algebraan ja kemiaan. Seurauksena on, että hän valmistui koulusta kultamitalilla (kotirullattu).

- Ja nyt minulla on todistus käsissäni. Tietysti aloin miettiä, miten ansaita elantonsa - poika-mies myöntää. - Halusin tarjota paitsi itselleni myös äidilleni, joka "kasvatti" minut yksin (Tatjana työskentelee poliisissa).

Image
Image

Roma siemailee teetä oljen läpi. Hän ei voi ottaa mukia käsiinsä - hän pudottaa sen. Mutta kannettavan tietokoneen kanssa sitä hallitaan tarkkaan, joten aloin etsiä työtä Internetistä.

- Yritin saada työn välittäjänä taksissa tai jakelupalvelussa, mutta he kieltäytyivät minusta selittämättä syitä - Krivachev huokaisi. - Ja kun kuulin äitini ystävän puhuvan kaupankäynnistä pörssissä, tajusin: se on minun!

Älykäs nuori mies ymmärsi nopeasti työperiaatteen ja aloitti liiketoiminnan. Asensin ääni-ohjelmat tietokoneelleni, latasin äänikirjoja taloustiedestä, kuuntelin talousuutisia päivin ja öin. Vähitellen Roma alkoi ymmärtää osakemarkkinoiden tilannetta ja ymmärsi lopulta periaatteen, milloin niiden osakkeiden arvo nousee tai laskee. Käytin mahdollisuuden, osti ja … ansaitsi!

"Pelasin aluksi pari tuhatta, sitten enemmän, ja äskettäin" nostin "satatuhatta puolen kuukauden aikana", aloitteleva välittäjä kertoo liikemielisesti. - Ostin äidilleni lahjan - hierontatuolin.

En tarvitse tyttöä

Ural Benjamin -painikkeen päivä on suunniteltu minuutiksi: ensin hänen äitinsä auttaa häntä tekemään harjoituksia nivelten venyttämiseksi, sitten laittaa poikansa kylpyyn, sitten aamiaisen. Lopuksi keskipäivällä Tatjana asettaa poikansa pyörätuoliin ja vie hänet keittiöön - kannettavaan tietokoneeseen.

Image
Image

- Klo 12.00 paikallista aikaa, vaihto alkaa toimia, - Roman selittää tärkeästi. - Soitan sinne, annan tietoni ja ostan osakkeita. Ei ole vakautta, joskus menetän rahaa, joskus ansaitsen. Kyllä, teen usein virheitä, joten haaveilin mentorista, joka opettaa minulle ammattikaupan. Meillä ei ole sellaisia ihmisiä Bulanashissa …

"Ikuisesti nuorten" romanien päätavoitteena on tulla todellinen pörssikaupan asiantuntija. Kaikki hänen ajatuksensa koskevat vain tätä. Haluan 20-vuotiaan kaverin suhteen, on sanottava, että se on melko epätavallinen.

- Haluatko olla ystäviä jonkun hyvän tytön kanssa? - olemme suoraan kiinnostuneita "pojasta".

- Ei, - Roma vakuuttaa luottavaisesti.

Pörssi ei kuitenkaan ole ainoa kiinnostava nuori mies. Romanilla on vaalittu unelma - palata näkönsä.

- Haluan nähdä taas. Ja se on mahdollista. Sinun täytyy vain tehdä toimenpide. Mutta lääkärit eivät uskalla antaa minulle anestesiaa. Kuten, olen niin pieni, etten pysty sietämään sitä”, Roma sanoo kaunaaan äänessään (sellaisella ilmeellä kasvoillaan hän näyttää vieläkin jumittuneelta taaperoiselta).

Romaani elää korvan kautta, kunnes visio on palautettu. Hän opiskelee gemologiaa - kivitiedettä, rakastaa astronomiaa ja esoteerismia ja kuuntelee uutisia päivä päivältä - ehkäpä he sanovat jonain päivänä sanovansa oppineen parantamaan hänen sairautensa.

Image
Image

Asiantuntijakommentti

Maailmassa on 50 tällaista tapausta

- Mandibuloakraalinen dysplasia on erittäin harvinainen sairaus. Tällä hetkellä maailmanlaajuisesti on kuvattu enintään 50 tämän taudin tapausta. Siksi me tiedämme hänestä vähän, - selittää CDC MCH: n lääketieteellisen ja geneettisen neuvonnan osaston johtaja Natalja Nikitina. - Lapset syntyvät ulkoisesti terveinä. Ja oireet alkavat ilmestyä noin kolmen vuoden ikäiseltä. Tällaisilla lapsilla on sormien phalangeet alikehittyneet, nivelten heikko liikkuvuus, heikentynyt kasvu. Mutta jos potilaalla ei ole sydän- tai keuhkovaurioita, mikään ei uhkaa hänen elämäänsä. Elämänlaatu kärsii kuitenkin tietenkin suuresti. Tätä sairautta on mahdotonta parantaa, keho on jo “painanut” stop-painiketta.

Suositeltava: