Vara Machalina on vain 3-vuotias. Koko tämän ajan tyttö on elänyt harvinaisen geneettisen sairauden kanssa, joka muutti lapsuudestaan todelliseksi helvetiksi. Vauva ei voi vain juoksua, vaan myös kävellä.
Syntyessään Barbaralla todettiin osteogenesis imperfecta.
Ihmisiä, joilla on tämä geenimutaatio, kutsutaan "kideksi" tai "lasi". Heidän luut tuhoutuvat sisältä ja jopa pieni isku voi johtaa murtumiin.
Lukuisten murtumien takia, ja Varjaalla oli heistä 15 syntymän jälkeen ja vielä yksi kohdussa, tytön jalat olivat epämuodostuneita. Hän ei voi seistä, vain indeksoi.
- Äskettäin Varya indeksoi, istui äkillisesti ja huusi, että hänellä on kipua. Kävi ilmi, että hän rikkoi kaksi lonkkaa kerrallaan. Tytärtä auttavat suonensisäiset hengityselimet, jotka estävät luiden tuhoutumisen. Jokaisen 3-4 kuukauden välein Varyan on saatava "ihmelääke" …
Olemme jo suorittaneet 16 terapiakurssia. Hoito on myös maksettu ja kallis. Nyt luun tiheys on saavuttanut ikärajan. Varyushinin luut ovat valmiita leikkaukseen, on suotavaa suorittaa ne lähitulevaisuudessa! - sanoi vauvan äiti Daria.
Kroatian asiantuntijoiden suorittama operaatio auttaa tyttöä kehittymään täysimääräisesti. He implantoivat teleskooppitappeja luihin, jotka kasvavat lapsen mukana. Tämä auttaa suoristamaan epämuodostuneet jalat, ja IV-kurssit antavat Varyalle elää normaalia elämää.
Venäjällä sellaisia toimenpiteitä ei suoriteta: meille on istutettu lautasia tai lämmityselementtejä, jotka tuhoavat luun ja jotka on vaihdettava määräajoin, koska ne eivät kasva vauvan kanssa.
Mainosvideo:
Operaation kustannukset Kroatiassa ovat 40 525 euroa. Tällä hetkellä vain 650 tuhatta ruplaa on peritty.
Jos haluat auttaa Varyaa, voit selvittää kuinka auttaa häntä ottamalla yhteyttä tytön äitiin puhelimitse 8-961-663-35-59.
