Ei niin kauan sitten amerikkalaiset ja brittiläiset tutkijat julkaisivat työn, jossa väitettiin, että vakava stressi ja vakavat vammat eivät vain lyhennä ihmisen elämää, vaan voivat myös vaikuttaa jälkeläisten terveyteen. Aiemmin hollantilaiset tutkijat kertoivat, että lapsilla, jotka ovat raskaana äitiensä jälkeen nälkään, on aineenvaihduntaongelmia. RIA Novosti tutkii, onko jonkin ihmisen kokemalla traumaattisella kokemuksella niin voimakas vaikutus jälkeläisiin.
Yli geenejä
Aiemmin tänä vuonna Cambridgen ja Kalifornian yliopiston henkilökunta tutki Yhdysvaltain sisällissodan joukkojen joukkoja. Jäljittääkseen sotilaiden kohtalon rauhan aikana, tutkijat havaitsivat, että vankeudessa kidutettujen ja väärinkäytettyjen pojat kuolivat nuoria kymmenen prosenttia useammin kuin ikätovereitaan, joiden vanhempia ei koskaan vangittu.
Tämä selitettiin epigeneettisten tekijöiden perinnöllä. Oletetaan, että traumaattinen kokemus jättää ihmisen geeneihin kemiallisen jäljen, joka välittyy jälkeläisille. DNA: n rakenne ei muutu, ts. Mutaatioita ei tapahdu, mutta geeniekspressioon vaikuttaa - niiden aktiivisuus joko kasvaa tai päinvastoin vähenee.
”Elämän aikana hankittujen piirteiden perintö on mahdollista. On kuitenkin väärin puhua traumaattisten kokemusten siirrosta. Oikein on sanoa, että tietyt ympäristön piirteet, joihin organismi kohtaa elämänsä aikana, voivat vaikuttaa solujen toimintaan, ja tämä siirtyy jo seuraaville sukupolville. Tätä ilmiötä kutsutaan epigeneettiseksi perinnöksi”, selittää RIA Novostille liittovaltion tutkimuskeskuksen” Bioteknologian perusteet”, RAS, sääntelyn transkriptiikan ja epigenomian ryhmän johtaja Yulia Medvedeva.
Perintömekanismi
Mainosvideo:
”Epigeneettisten tekijöiden välittämisessä on useita mekanismeja. Yleensä niihin liittyy yksi laajalle levinnyt DNA-modifikaatio, ns. Metylaatio - hiili- ja vetyatomien kiinnittyminen tiettyihin DNA-osiin, mikä määrittelee geenien aktiivisuuden soluissa ja joskus jopa “sammuttaa ne”. Ja tässä muutokset ovat mahdollisia monista syistä: elämäntapojen, sairauksien ja paljon muun takia. Mutta tietyn metylaatiotilan perimää ja sen suhdetta ihmisen elämän aikana kertyneeseen kokemukseen on tutkittu suhteellisen hiljattain , sanoo lääketieteellisen geenitutkimuskeskuksen funktionaalisen genomiikan laboratorion päällikkö Mihail Skoblov.
Hänen mukaansa tutkijat ovat edelleen varovaisia epigeneettisten tekijöiden perinnöstään sukupolvelta toiselle: on vaikea ilmoittaa, mitä tällaisella tavalla voidaan välittää.
Isien syntien puolesta
Tässä on esimerkki epigeneettisestä perinnöstä. Urosrottilla, joiden äideille ruokittiin torjunta-ainetta vinclozolin raskauden aikana, oli ongelmia siittiöiden laadussa ja määrässä. Tämä vaikutus jäljitettiin neljälle laboratorioeläinten sukupolvelle, ja viidennessä se hävisi jo.
Tällaiset tutkimukset ihmisillä ovat paljon vaikeampia - jos vain siksi, että ihmiset elävät paljon kauemmin.
Ruotsin tutkijat olivat kuitenkin uskomattoman onnekkaita. Maan pohjoisosassa sijaitsevan Overkalix-pienkaupungin asukkaat ovat 1500-luvulta lähtien kirjoittaneet yksityiskohtaisesti kaiken, mitä he tiesivät itsestään, sukulaisistaan ja naapureistaan: alkuperä, sosiaalinen asema, kuolinsyy. Tiedot myös säästä, sadoista ja kaupungin tärkeimmistä tapahtumista dokumentoitiin. Tuloksena oli valtava määrä tietoa kaikesta, mitä suhteellisen eristynyt ihmispopulaatio on elänyt melkein viisisataa vuotta.
Tutkittuaan kaiken tämän tiedon, tutkijat tekivät useita tärkeitä johtopäätöksiä. Ensinnäkin kävi ilmi, että ylensyöminen lapsuudessa (jos tämä aika putosi sadonvuosiin) voi johtaa diabeteksen kehittymiseen ja ennenaikaiseen kuolemaan sydän- ja verisuonisairauksista. Toiseksi, lapset ja lastenlapset ovat alttiita näille taudeille.
Tutkijat, jotka tutkivat ns. Nälkäistä talvea - syyskuusta 1944 toukokuuhun 1945, jolloin noin 18 000 Alankomaiden kansalaista kuoli aliravitsemuksesta - ovat löytäneet toisen mallin. Tänä aikana syntyneillä lapsilla oli aineenvaihduntaongelmia, liikalihavuutta, diabetesta ja sydän- ja verisuonitauteja. Heidän DNA: nsa ei ole muuttunut aikaisemmin tai myöhemmin syntyneisiin sisaruksiin verrattuna, mutta pituuteen ja painoon vaikuttava geeni koristettiin erityisillä kemiallisilla rakenteilla, jotka estävät sen toiminnan.
”Tarkkaan ottaen on mahdotonta tunnistaa selvästi vanhempien epigeneettistä perintöä, koska suoraa vaikutusta sukusoluihin ei voida sulkea pois ihmisillä. Munaprekursoreita muodostuu jopa alkion intrauteriinisen kehityksen aikana. Siksi mikä tahansa vaikutus äitiin voi vaikuttaa suoraan sikiöön. Isien kanssa se on hiukan helpompaa: siittiöt ja esiasteet eivät elää kauan. Mutta tilanne on mahdollista, kun jokin aine yksinkertaisesti kerääntyy isän kehossa ja vaikuttaa suoraan itusoluihin. Siksi epigeneettisestä perinnöstä voidaan todella päätellä vain, jos vaikutus on näkyvissä toiseen sukupolveen, eli lastenlapsiin. Mielenkiintoisimmissa teoksissa on mahdollista näyttää vaikutus kauempiin sukupolviin. En tiedä sellaista tutkimusta ihmisen kanssa,mutta matoissa on tehty työtä epigeneettisen perimän suhteen 14. sukupolveen saakka”, sanoo Yulia Medvedeva.
Huomautus hakkereille
Tutkijan mukaan epigeneettisillä mekanismeilla ei ole positiivisia tai kielteisiä vaikutuksia. Mutta ne ovat ehdottoman välttämättömiä monisoluisen organismin toiminnan kannalta.
Kuten Mikhail Skoblov selitti, epigenetiikkaa koskevia töitä on vähän, joten on vaikea puhua esimerkistä epigeneettisten tekijöiden positiivisesta vaikutuksesta, mutta joillakin eläimillä on osoitettu, että stressin lisäksi nämä tekijät vaikuttavat jälkeläisten elinajanodotteeseen ja sen aineenvaihduntaan.
Agouti-hiiret, jotka muuttavat väriä epigeneettisten tekijöiden takia.
”Onko epigeneettistä profiilia mahdollista jollakin tavalla muuttaa ympäristön vaikutuksesta niin, että se hyödyttäisi kehoa? Joo. On olemassa klassinen esimerkki agouti-hiiristä. Niiden kirkkaan keltainen väri, liiallinen paino ja luontaiset sairaudet saadaan aikaan yhden geenin ilmentymisen kautta. On todettu, että jos hiirelle ruokitaan ruokaa metyyliryhmän luovuttajilla, tämän geenin promoottori metyloidaan ja tukahdutetaan, mikä johtaa perinnölliseen palautumiseen tavanomaiseen hiiren fenotyyppiin (harmaa väri ja normaali paino). Ihmiselle yritettiin löytää samankaltaisia vaikutuksia ruokavaliosta, liikunnasta ja muista asioista, mutta toistaiseksi ei kovin vakuuttavasti”, toteaa Yulia Medvedeva.
Alfiya Enikeeva