Nämä ihmiset elävät harvoin keskuudessamme, mutta he ovat. He ovat samoja kuin me, vain hyvin epäonnisia: hirvittävät kasvot - hyvä sisällä. Tänään kerromme sinulle planeetan hirvittävimmistä ja harvinaisimmista sairauksista.
Jokainen onneton henkilö on onneton omalla tavallaan, joten on yksinkertaisesti mahdotonta koota "kauhuarvosanaa" heidän sairauksistaan. Epäonninen heille kaikille yhtä lailla.
Mies ilman kasvoja
58-vuotias portugalilainen Jose Mestre (Jose Mestre) on kuuluisa siitä, ettei hänellä ole kasvoja. Sen sijaan hänellä on nuoren sian kokoinen kasvain - noin 40 neliömetriä. cm pinta-alaa ja painaa 5 kg.
Kuitenkin kerran Josein kasvot olivat täysin tavalliset, kuten kaikkien ihmisten. Ainoa ero oli pieni syntynyt koulutus. Tämä on hyvänlaatuinen hemangioomatuumori, se on melko laajalle levinnyt ja yleensä katoaa nopeasti. Josin tapauksessa se alkoi kasvaa - lääkärit kutsuivat sitä laskimopatologiaksi. Ensimmäiset taudin merkit ilmestyivät huulille, kun poika oli 14-vuotias.
Paikalliset lääkärit eivät voineet heti tehdä tarkkaa diagnoosia, mutta jopa sen jälkeen, kun kasvava kasvain päästi eroon, Jose tarvitsi verensiirron. Äiti, Jehovan todistajien lahkon jäsen, vastusti kuitenkin kategorisesti tätä, joten tauti eteni. Seurauksena Jose ei vain menettänyt kasvonsa sellaisenaan, vaan myös lakkasi näkemästä toisessa silmässä ja menetti hampaat.
Mainosvideo:
Kaikissa hemangioomissa on runsaasti verisuonia, joten 50-vuotiaana kasvain alkoi vuotaa voimakkaasti, aiheuttaen todellisen uhan Joseksen elämälle. Hänestä tuli vaikeaa syödä, puhua ja jopa hengittää. Kiertääkseen Jose joutui tukemaan kasvainta kädellään. Onneksi siihen mennessä Josein äiti oli kuollut ja hän pystyi vihdoin aloittamaan hoidon.
Nyt - vain toiminnassa. Jose suoritettuaan useita erittäin vaarallisia ja ennennäkemättömiä monimutkaisuusoperaatioissa Jose löysi lopulta kasvot. Ja vaikka häntä on vaikea kutsua komeaksi, mies on onnellinen. Hän itse käy päivittäistavarakaupassa, viettää aikaa ystävien kanssa ja mikä tärkeintä, nauttii elämästä.
Norsu mies
Toinen uskomaton tapaus valtavasta kasvokasvaimesta on kiinalainen mies nimeltä Huang Chuncai. Hänen kasvonsa painaa 20 kg. Hänellä on vakava sairaus, jota kutsutaan neurofibromatoosiksi.
Huolimatta siitä, että tämä on yksi yleisimmistä perinnöllisistä sairauksista, sillä on useita muotoja, mukaan lukien erittäin harvinaiset lajit. Juanin tapausta pidetään yhtenä maailman vakavimmista tapauksista.
Juanin vanhemmat huomasivat ensimmäisen kerran sairauden merkkejä, kun poika oli neljä-vuotias. Lääkäreiden mielestä he kehottivat vanhempia heti tekemään leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Mutta valitettavasti Juanin vanhemmat olivat liian köyhiä. Poika meni kouluun, ja kasvain jatkoi kasvuaan. Neljä vuotta myöhemmin siitä tuli niin iso (15 kg!), Että hänen piti lähteä koulusta - lapset alkoivat kiusata häntä "norsu-mies".
Juanilla oli vain varaa operaatioon, kun hän varttui. Heinäkuussa 2007 lääkärit poistivat 15 kg hänen kasvaimestaan ja vuonna 2008 noin 5 kg enemmän. Valitettavasti kasvain on kasvanut uudelleen. Siksi viisi vuotta myöhemmin - vuonna 2013 - Juan oli tehtävä uusi toimenpide. Ja tämä ei ole loppu: lääkäreiden mukaan "norsun miehen" hoito ei ole kaukana kaikesta. Juanilla on edessään vielä vähintään kaksi leikkausta.
Kuuluisin 1800-luvulla asunut elefantti mies John Merrick kärsi myös samasta neurofibromatoosin muodosta.
Kupla mies
Indonesialainen nimeltä Chandra Vishnu kärsii myös neurofibromatoosista. Vain toisessa - omituisessa muodossa. Chandra oli kerran houkutteleva nuori mies, mutta salaperäinen sairaus on muuttanut häntä. Missä tahansa hän kääntyi - sekä lääkäreiden että parantajan puoleen. Hän katkaisi osan tuumorista ja kehotti hautaamaan sen banaanipuun alle.
Parannusta ei tapahtunut. Lääkärit luopuivat, ja niin myös noitalääkäri. Nyt Chandra on noin 60-vuotias, hänen sairautensa on parantumaton ja lisäksi se siirtyi hänen lapsilleen - heidän iholle on jo ilmennyt ominaisia kuoppia. Totta, lääkärit vakuuttavat: on kaukana tosiasiasta, että heidän sairautensa kehittyy niin vakavaksi muotoksi kuin Chandra.
Sillä välin Chandra yrittää työskennellä enemmän ja näyttää vähemmän peilistä.”Kun ihmiset katsovat minua, sanon itselleni: se johtuu siitä, että olen kaunis”, Chandra vitsailee. "Yritän aina olla optimistinen kaikessa."
Chandra Vishnu poikansa Martin kanssa, jolla on myös neurofibromatoosi
Kuru-tauti esiintyy melkein yksinomaan New Guinean ylängöllä aboriginaalien Fores-keskuudessa. Se löydettiin ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Tauti levisi rituaali kannibalismin kautta, nimittäin syömällä tämän taudin kärsineen ihmisen aivot. Kannibalismin hävittämisen jälkeen kuoli on kaikki kadonnut. Yksittäisiä tapauksia esiintyy kuitenkin edelleen, koska inkubaatioaika voi kestää yli 30 vuotta. Media leimasi Kurun "nauravaksi kuolemaksi", mutta heimo itse ei kutsu sitä.
Kurun pääoireet ovat vapina ja väkivaltaiset päänliikkeet, joihin joskus liittyy hymy kuin tetanuspotilailla. Muutaman kuukauden kuluessa aivokudos hajoaa ja muuttuu sienimäiseksi.
Sairaudelle on ominaista solujen asteittainen rappeutuminen keskushermostossa, etenkin aivojen motorisilla alueilla. Lihasten liikkeiden hallintaa rikotaan, rungon, raajojen ja pään vapina kehittyy.
Nykyään Kuru-tautia pidetään yhtenä mielenkiintoisista prioninfektiotapauksista, joita aiheuttavat erityiset sairautta aiheuttavat tekijät - eivät bakteerit, virukset, mutta epänormaalit proteiinit. Tauti vaikuttaa pääasiassa naisiin ja lapsiin, ja sitä pidetään parantumattomana. 9–12 kuukauden kuluttua sairas Kuru kuolee.
Tree Man
Indonesian Dede Koswara on kärsinyt koko elämänsä salaperäisestä taudista, joka aiheuttaa vartaloonsa kasvaimia, jotka näyttävät puun juurilta. Joka vuosi ne kasvavat 5 cm, ja useita vuosia sitten ne ovat jo saavuttaneet yhden metrin. Ja jos kaikissa yllä mainituissa tapauksissa lääkärit pystyivät tekemään tarkan diagnoosin, niin Deden tapauksessa he vain olahtavat olkapäätään. Hänen tapauksensa on ainutlaatuinen ja ilmeisesti ainoa maailmassa - sellaista sairautta ei ole kuvattu missään lääketieteellisessä hakemistossa.
Dede syntyi terveenä ja muuten erittäin kauniina lapsena (kauneuden jälkiä on edelleen nähtävissä hänen kasvonsa). Mutta pienen polvivammansa jälkeen, kun hän kaatui metsään teini-ikäisenä, omituisella tavalla hän alkoi … kasvaa "metsää" vartaloonsa. Aluksi haavan ympärille ilmestyi pieniä syyliä, jotka myöhemmin levisivät koko vartaloon. Dede yritti katkaista ne, mutta parin viikon kuluttua he kasvoivat takaisin ja "haarautuivat" vielä enemmän.
Dede on kahden lapsen isä. Hänen vaimonsa jätti hänet sairauden vuoksi, monet kyläläiset pilkkasivat häntä. Ja Dede ei myöskään pystynyt toimimaan (kasvut estävät häntä suorittamasta jopa päivittäisiä tehtäviä) ruokkiakseen lapsia, joten hänen täytyi ansaita vain yksi tapa - esiintyä matkalla "friikkiesityksellä" sirkussa.
Hänen elämänsä muuttui dramaattisesti, kun yksi maailman parhaista ihotautilijöistä, tohtori Anthony Gaspari Marylandin yliopistosta (USA) vieraili kalastajakylässä Deden omituisesta taudista kiinnostuneena. Tehtyään useita testejä Gaspari päätteli, että Indonesian sairauden aiheutti ihmisen papilloomavirus (HPV), melko yleinen infektio, joka yleensä aiheuttaa pieniä syyliä.
Deden ongelma osoittautui harvinaiseksi geneettiseksi häiriöksi, joka estää hänen immuunijärjestelmäänsä pitämästä näitä syyliä kasvamasta. Upein asia on, että muulla Dedellä on kadehdittava terveys, jota lääkärit eivät odottaneet henkilöltä, jolla on sellainen alistettu immuunijärjestelmä.
Tänään Dedellä oli noin 95% kasvista poistettu ja hän pystyi vihdoin näkemään sormensa. He sanovat, että kun hän onnistui pitämään kynää uudelleen, hän jopa riippui ristisanoista ja toivoo edelleen parantaa henkilökohtaista elämäänsä. Lääkärit kuitenkin sanovat, että kasvut todennäköisesti kasvavat uudelleen, joten Deden on leikattava vähintään kahdesti vuodessa.
Vanhat lapset
Nämä ihmiset ikääntyvät 10 kertaa nopeammin kuin kaikki muut. He ovat sairaita harvinaisimmassa geneettisessä taudissa - Progeriassa. Lapsilla tätä tautia kutsutaan myös Hutchinson-Guildfordin oireyhtymäksi. Maailmassa ei ole rekisteröity yli 80 progeriatapausta.
Huolimatta siitä, että lapsuuden progeriat voivat olla synnynnäisiä, taudin kliiniset merkit ilmenevät yleensä toisena tai kolmantena elämänvuotena. Samaan aikaan lapsen kasvu hidastuu jyrkästi, atrofiset muutokset näkyvät iholla, ne ovat erityisen havaittavissa kasvoissa ja raajoissa. Iho itsessään ohenee, tulee kuivaksi ja ryppyiseksi, ja vanhoille ihmisille ominaisia ikäpisteitä saattaa ilmetä. Suonet loistavat ohennetun ihon läpi.
Progeriasta kärsivät lapset eivät muistuta äitiään ja isäänsä, vaan toisiaan: suuri pää, ulkoneva otsa, nokkamainen nenä, alikehittynyt alaleuka … Samanaikaisesti henkisesti he pysyvät täysin terveinä ja kehityksen suhteen he eivät eroa ikäisistään.
Jos katsot sisäelimiä, näet saman kuvan. Progeriasta kärsivät lapset kärsivät samoista vaivoista kuin vanhukset ja kuolevat yleensä seniileihin sairauksiin - sydänkohtauksiin, aivohalvauksiin, ateroskleroosiin, munuaisten vajaatoimintaan jne.
Lapsuuden progerian keskimääräinen elinajanodote on vain 13 vuotta. Monet eivät kuitenkaan asu nähdäkseni seitsemän, vielä vähemmän aikuisuuteen. Tällaisten potilaiden ennätys on 45 vuotta.
Massachusettsista kuuluisa progerik Sam Berns kuoli vain muutama kuukausi sitten, 17,5 vuoden ikäisenä. Lääkärit totesivat, että Burnsin ruumiin oli kulunut, kuten 90-vuotias mies. Viime vuonna julkaistiin dokumentti "Elämä Samin mukaan", jonka ansiosta teini-ikäinen saavutti maailmanlaajuisen maineen.
Häntä tuntenneiden ihmisten mukaan Sam oli uskomaton poika: ihmiset muuttuivat sisäisesti vasta yhden tapaamisen jälkeen hänen kanssaan, häntä kutsuttiin "elämää inspiroivaksi". Teini-ikäinen rakastaa jääkiekkoa, ja häntä koskevan elokuvan julkaisemisen jälkeen hänestä tuli Boston Bruinsin ystävä. Kuitenkin optimismi, ystävällisyys ja kyky arvostaa jokaista elämäsi päivää ovat ominaisuuksia, jotka ovat ominaisia kaikille progerikoille.
Maailman pelottavin nainen
Jos olet teini-ikäinen tyttö, joka ajattelee määräajoin tällaisia ajatuksia - rauhoitu: tämä paikka on jo otettu. Maailman pelottavimmaksi naiseksi nimettiin iltalehtiä amerikkalainen Lizzie Velasquez.
Hänellä on erittäin harvinainen sairaus, nimeltään vastasyntyneen progeroidioireyhtymä, jossa elimistö ei pysty varastoimaan rasvaa. Tällaisen potilaan vartalo on heikosti suojattu infektioilta, ja suurin osa heistä kuolee varhaislapsuudessa. Mutta Lizzie on selvinnyt kaikista mahdollisista ajanjaksoista.
Kuitenkin voidakseen elää, hänen on syödä joka 20. minuutti, muuten hän voi yksinkertaisesti kuolla. Samaan aikaan Lizzie ei koskaan paino yli 30 kg.
Sairaudestaan huolimatta tyttö kirjoittaa kirjoja siitä, kuinka hyväksyä itsensä. Lizzien kirjat ovat jo saaneet huomattavaa suosiota Yhdysvalloissa. Ja Lizziellä on myös paljon ystäviä, hän puhuu säännöllisesti yleisölle ja rakastaa käydä … kynsisalongissa.
Lizzie Velazquezia, jota media on nimittänyt maailman kauheimmaksi naiseksi, voidaan itse asiassa kutsua kaikkein joustavimmaksi.
Kolmannessa kerroksessa
Noin 500 tuhannelle ihmiselle syntyy lapsi, jonka sukupuolta ei voida määrittää. Kyse on interseksuaalisuudesta. Toisin kuin hermafroditismi, sekä toisen että toisen sukupuolen seksuaaliset ominaispiirteet ovat vähemmän ilmeiset. Lisäksi ne esiintyvät yhdessä samoilla kehon alueilla. Tällaisten ihmisten alkion kehitys alkaa normaalisti, mutta tietystä pisteestä se jatkuu vastakkaisen sukupuolen tiellä.
Hermafrodiitit eivät ole enää onnekkaita. Erota todellinen (nasamainen) ja väärä hermafroditismi. Ensimmäiselle on ominaista paitsi miesten ja naisten sukupuolielinten samanaikainen läsnäolo, myös miesten ja naisten sukupuolielinten samanaikainen läsnäolo. Sekundaarisiin seksuaalisiin ominaispiirteisiin sisältyy molempien sukupuolten ominaisuudet: matala äänenlaatu, biseksuaali tyyppi jne.
Väärä hermafroditismi (pseudohermaphroditism) on tila, jossa ristiriita sisäisten ja ulkoisten sukupuolen merkkien välillä on näkyvissä paljaalla silmällä, ts. Sukupuolien rauhaset ovat muodostuneet oikein miehen tai naisen tyypin mukaan, mutta ulkoisilla sukupuolielimillä on merkkejä molemmista sukupuolista.
Susi ihmiset
Ehkä kaikki muistavat tämän taudin - se kuvataan missä tahansa biologian oppikirjassa. Hypertrichoosi tai yksinkertaisesti liiallinen karvaisuus on tiede tiedetty jo kauan. Taudille on ominaista se, että hiukset kasvavat niillä ihoalueilla, joille se on epätavallista.
Tauti vaikuttaa molempiin sukupuoliin tasa-arvoisesti. Erota synnynnäinen ja hankittu (rajoitettu) hypertrichoosi. Emme puhu toisesta, koska kun syy on selvitetty, tauti on parannettavissa, eikä se näytä ollenkaan pelottavasta kuin synnynnäinen hypertrichoosi. Tämä taudin muoto on parantumaton.
Thaimaalainen tyttö, nimeltään Sasuphan Supattra, oli iloinen, kun hänet nimitettiin virallisesti maailman hiuksisimmaksi tytöksi. Tämä lempinimi teki hänestä suositumman koulussa, he melkein lopettivat kutsumisen hänelle "susi tyttö", "ihmissusi tyttö", ja kutsuvat hänen kasvonsa apina. Sazufan Supatra pääsi Guinnessin ennätyskirjaan.
Meksikon showman Jesus Aceves.