Kaksivuotias Oregonin asukas Katie Verdecchia oppi kävelemään - siinä ei olisi mitään erityistä, ellei yhdellä "mutta": muutama kuukausi sitten neurokirurgien piti suorittaa ainutlaatuinen toimenpide - he poistivat lapsen aivojen oikean pallonpuoliskon
Heidät pakotettiin ottamaan uskomattoman askeleen vakava ja harvinainen sairaus, jonka seurauksena tytöllä oli epilepsiakohtauksia useita kymmeniä kertoja päivässä. Kaikki kuitenkin päättyi hyvin - kirurgit osoittautuivat käsityönsä mestariksi, ja Katie palaa vähitellen normaaliin elämään. Kuukauden kuluttua tyttärensä syntymästä Katie Verdecchian vanhemmat epäilivät jotain vikaa: lapsi alkoi kokea säännöllisesti koko kehon kouristuksia. Vain jonkin aikaa myöhemmin, lääkärit pystyivät toteamaan, että Katie syntyi harvinaisella synnynnäisellä poikkeavuudella - Aicardin oireyhtymällä, ts. Corpus callosumin alikehittyneellä rakenteella (tähän mennessä maailmassa on rekisteröity vain 500 Aicardi-oireyhtymän tapausta).
Katie Verdeccia syntyi aivojen oikean ja vasemman pallonpuoliskon hermosolujen puutteen vuoksi. Lapset kiusasivat epilepsiakohtauksia, ja lääkärit päättivät hänen henkensä pelastamiseksi harvinaisen leikkauksen jopa lääketieteen nopean etenemisen ajaksi - kirurgit poistivat lapsen oikean aivopallon.
Epilepsiakohtaukset ovat ohi, ja lääkärit ovat vakuuttuneita siitä, että ajan myötä melkein kaikki kehon toiminnot toistuvat, koska aivoilla on korkea plastiikka - vasemman pallonpuoliskon alueet pystyvät ottamaan vastaan operaation aikana poistettujen alueiden toiminnot.
Aesculapiansin oikeellisuus on todiste siitä, että lapsi oppi kävelemään. Hänen tilansa on parantumassa - lääkärit uskovat seuraavan vaiheen olevan suullisen puheen hallitseminen, koska puhekeskukset ovat vasemmalla pallonpuoliskolla, joten Katien pitäisi puhua pian.
Mainosvideo:
”Lääkärit ovat erittäin optimistisia: kaikesta pitäisi päättää seuraavan kuuden kuukauden kuluessa. Tulee selväksi, missä määrin Katyn vasen aivot korvaa kadonneet oikeat aivot”, sanoo neurokirurgi Gary Mathern.