Lily Weatherll, 6, syntyi aivojen poikkeavuudesta, nimeltään Hydroanenkefalia.
Tässä tilassa vastasyntyneellä ei ole suuria aivojen pallonpuoliskoja ja siinä on vain hyvin ohut medullakerros, ja loput paikasta on aivo-selkäydinnesteen käytössä. Voit nähdä tämän selvästi alla olevassa kuvassa.
Monet lapset, joilla on tällainen poikkeavuus, kuolevat pian syntymän jälkeen, ja jos he selviävät, he eivät elää pitkään ja melkein kuin "vihanneksia".
Lily ei kuollut synnytyksen jälkeen eikä kuollut edes useiden kuukausien kuluttua, mutta lääkärit sanoivat heti, ettei hän koskaan pysty liikkumaan ja ilmaisemaan tunteita yksinään.
Tyttöjen vanhemmat, 37-vuotias Sienna King ja 31-vuotias Anthony Wetherell, asuvat Aylesburyssa, Buckinghamshiressä. Lääkärit ilmoittivat heille myös, että heidän tyttärensä olisi myös sokea ja kuuro. Ja hänen tilansa huononee jatkuvasti iän myötä.
Vanhemmat eivät kuitenkaan hylänneet tyttärensä ja päättivät kestää syntyneet vaikeudet. Ja näyttää siltä, että heidän huolensa ansiosta Lilyn tila ei ole lainkaan yhtä vaikea kuin ennustettiin.
Tyttö tunnistaa sukulaistensa kasvot, voi hymyillä, nousta jaloilleen ja jopa käydä koulussa kahdesti viikossa.
Mainosvideo:
Vasemmalla olevassa kuvassa normaali aivot ja oikealla olevassa kuvassa aivot, joissa on hydroanenkefalia. Aivojen puuttuva osa on merkitty sinisellä.
Lilyn syntymän jälkeen hän ei avannut silmiään koko viikon, ja siksi lääkärit sanoivat olevansa sokea.
Hydroanenkefaalia ei havaita ultraäänellä eikä se ole synnytyksen jälkeen heti näkyvissä. Synnytyslääkärin mukaan Lilian aivot saivat todennäköisesti happea nälkää raskauden aikana, eikä siksi kehittynyt.
Mutta Lily oli tässäkin tapauksessa "onnekas" enemmän kuin hänen kaksosisko - Paige, joka oli kuollut.
Lilyn pää sisältää vain ohuet aivokalvot, nesteen "pussin" ja sen aivojen osan, joka vastaa hengityksestä ja kehon elintärkeistä toiminnoista. Aivot puuttuvat etuosakehä, parietaaliset, niskakyhmyt ja ajalliset osat vastaavat paljon laajemmasta spektristä, mukaan lukien tunteet, muisti, puhe, kehon koordinaatio ja kosketus.
Mahdollisuus synnyttää tällainen lapsi on yksi 250 tuhannesta. Jos lapsi, jolla on tällainen diagnoosi, ei kuole pian syntymän jälkeen, silloin kun hän kasvaa, edellä mainittujen näkö-, liike- ja kuulo-ongelmien lisäksi hänellä on lihasheikkous, kouristukset, turvotus tai keuhkoinfektio, häiriöt kasvu. Ja kaikki tämä vakavan henkisen jälkeenjäämisen taustalla.
Harva sellaisista lapsista selviää ensimmäisestä syntymävuodesta, ja Lilyn kaltaisia ihmisiä voidaan pitää lainkaan ainutlaatuisina.
Lilyn äidin mukaan tyttö odottaa joka päivä, kun hänen isänsä Anthony tulee kotiin töistä. Ja koska hän ymmärsi ympäröivän maailman, hän sai käydä koulussa kaksi kertaa viikossa.
Lily ruokkii edelleen putken läpi ja vastaanottaa lääkkeitä. Kukaan lääkäreistä ja hänen vanhempansa eivät tiedä kuinka kauan hän elää ja mikä odottaa häntä tulevaisuudessa.