Nepalin Perhe, Jolla On Harvinainen Sairaus - Vaihtoehtoinen Näkymä

Nepalin Perhe, Jolla On Harvinainen Sairaus - Vaihtoehtoinen Näkymä
Nepalin Perhe, Jolla On Harvinainen Sairaus - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Nepalin Perhe, Jolla On Harvinainen Sairaus - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Nepalin Perhe, Jolla On Harvinainen Sairaus - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Nepalin lapset kouluun 2024, Saattaa
Anonim

Devi Budhathoki, 37, ja hänen lapsensa Manjura, 13, Niraj, 12, ja Mandira, 5, kärsivät harvinaisesta ihmissusi-oireyhtymästä, jolle on tunnusomaista lisääntynyt karvaisuus.

Hoitoa etsittäessään he tulivat kaukaisesta vuoristoisesta Nepalin kylästä maan pääkaupunkiin Kathmanduun. He toivovat, että ainakin joku auttaa heitä täällä. Samanlainen ihmissusi-oireyhtymä ilmoitettiin äskettäin lehdistössä Intian Sangdi- perheen esimerkillä. Siellä vain naiset kärsivät harvinaisesta taudista.

Image
Image

Hypertrikoosin vuoksi äidillä, hänen poikallaan ja kahdella tyttärellään on erityisen voimakas karvankasvu kulmakarvojen, poskien ja otsaan. Kathmandun sairaalassa lääkäri Shankar Man Rai tutki perheen ja sanoi, että kyse on perinnöllisestä geneettisestä poikkeavuudesta. Sitten hän rauhoitti perheen äitiä sanoen, että hyvä laser-karvanpoisto voi auttaa häntä ja hänen lapsiaan.

Image
Image

Davy oli erittäin iloinen tästä. Ennen kaikkea hän haluaisi lastensa lopettavan kiusaamisen ja loukkaamisen heidän epätavallisen ulkonäönsä vuoksi. 12-vuotias Neeraj oli erityisen huolissaan tästä.