Tällaiset poikkeamat ovat melko harvinaisia, joten uudelle tapaukselle myönnettiin erillinen tieteellinen artikkeli Journal of Fish Biology -lehdessä. Michiganin osavaltion yliopiston tutkijat selittävät, että tutkijat kohtaavat useammin kaksipäisiä liskoja ja käärmeitä, mutta tämä ei välttämättä kuvasta todellista kuvaa.
"Nämä eläimet", kertoo apulaisprofessori ja löydön tekijä Michael Wagner, "kasvatetaan usein vankeudessa, joten poikkeavuuksien esiintyminen on helpompi havaita."
Hait, toisin kuin käärmeet ja liskot, lisääntyvät hyvin harvoin ihmisten edessä, ja kaksipäiset yksilöt elävät yleensä hyvin lyhyen aikaa eivätkä kasva aikuisikään.
Yksi kalastajista otti kuvatun näytteen, joka tarttui naaraspuoliseen härihain ja avasi kohdun. Nämä suuret kalat ovat viviparous, heillä on enintään 13 poikasia kerrallaan ja kalojen pituus syntymän yhteydessä on noin 60 cm (aikuinen on 3,5 metriä). Kaksipäinen näyte toimitettiin tutkijoille, eivätkä he uskaltaneet edes avata ainutlaatuista löytöä: pitääkseen sen ehjänä ja turvallisena biologit käyttivät magneettikuvauskonetta.
Tomografia osoitti kahden eri sydämen, vatsan ja luonnollisesti kaikkien elinten läsnäolon. Mutta tämän yksilön (tai yksilöiden?) Häntä oli yleinen - yksityiskohtainen tutkimus tällaisista harvoista yksilöistä voi auttaa ymmärtämään alkion kehityksen yleisiä malleja ja valaisemaan paitsi epänormaalia myös täysin normaalia fysiologista prosessia. Geneettiset tutkimukset hedelmäkärpäksistä, joissa on ylimääräiset jalat silmien sijaan kerralla, mahdollistivat geenien löytämisen, jotka ovat vastuussa sekä pään ja hännän akselin että alkioiden hienomman jakautumisen määrittämisestä - Hox-geenit vastaavat esimerkiksi sormien kehityksestä raajoissa.
Ekologialla ei ole mitään tekemistä sen kanssa
Wagner varoittaa erikseen, että sinun ei pidä yhdistää löytöä ympäristön pilaantumiseen. Kyllä, kala pyydettiin Meksikonlahdelta, jossa öljyvuoto tapahtui aiemmin. Mutta "jälkeen" ei tarkoita "seurauksena" - kuten jo mainittiin, monet eläimet synnyttävät säännöllisesti tällaisia kaksipäisiä poikia ja suotuisimmissa olosuhteissa. Lisäksi jopa ihmisillä noin kolmasosa kaikista hedelmöityneistä munasoluista lähtee kohdusta edes integroitumatta sen seinämään - ja syynä tähän ovat muun muassa kehityshäiriöt; kaikilla eläimillä, mukaan lukien sinä ja minä, on sisäänrakennettu luonnollinen suojamekanismi kriittisiä kehitysvirheitä vastaan.
Mainosvideo:
Muuten synnynnäiset poikkeavuudet, kuten kaksipäisyys tai epäsäännölliset raajat, eivät välttämättä ole mutaatioita. Lisäksi mutaatiot eivät ole identtisiä perinnöllisten häiriöiden kanssa, joten tekstin yläpuolella ei näy yhtäkään virkettä "tutkijoiden saamasta mutanttihaista". Aloitetaan mutaatiosta suosituimpana konseptina.
Keitä ovat mutantit? Olemme kanssasi
Mutaatiot ovat DNA-muutoksia, jotka eivät ole lainkaan niin harvinaisia kuin yleisesti ajatellaan - jokaisella vastasyntyneellä lapsella on niitä noin viisikymmentä 3,5 miljardilla emäsparilla; useimmat mutaatiot ovat vaarattomia eivätkä ilmene millään tavalla. Jotkut muut osat ovat haitallisia tai tappavia, mutta jotkut päinvastoin ovat hyödyllisiä. Tai, mikä on myös melko yleistä, se voi olla hyödyllistä tietyissä olosuhteissa. Esimerkiksi afrikkalaisilla on usein geeni, joka lisää vastustuskykyä malariaan - mutta lisää myös sirppisolutaudin riskiä.
Jokainen geeni on olemassa useissa muunnoksissa (alleelit, kuten geneettiset sanovat), ja usein on mahdotonta sanoa, kumpi on "parempi". Malarian riski vs. anemiariski - mikä on pahempaa? Suuri mahdollisuus melanoomaan tai D-vitamiinin puutokseen? Jotkut valitettavat geenit, jotka määrittävät esimerkiksi herkkyyden Alzheimerin taudille, voivat säästää tuhat vuotta sitten kauan unohdetusta taudista, ja Etelä-Afrikan asukkaisiin vaikuttava luonnollinen valinta ei tuskin viitannut heidän uudelleensijoittamiseensa pilviseen pohjoiseen.
Mistä rumu tulee?
Kaksipäiset kalat saattavat esiintyä ilman geneettisiä poikkeavuuksia - juuri oikeaan aikaan alkion solut jakautuivat jälleen tai siirtyivät väärään paikkaan. Tällaiset epäonnistumiset ovat harvinaisia, mutta eivät mahdotonta; niiden todennäköisyyttä lisää altistuminen tietyille kemikaaleille - pahamaineinen esimerkki on talidomidikatastrofi. On erittäin tärkeää ymmärtää, että tällaisia rikkomuksia ei voida periä!
Perintö ilman mutaatioita
Viime aikoina geneettikot ovat erottaneet perinnölliset ja geneettiset sairaudet. Kaikilla soluillamme on täsmälleen sama geenisarja, mutta kussakin erityisessä kudoksessa ne sisältävät vain ne geenit, joita tarvitaan tiettyihin tehtäviin - sydänsolut eivät tarvitse lainkaan maksasolujen entsyymejä tai vielä enemmän osteosyyttien kovaa kuorta, luukudossoluja. Jokainen geeni voidaan kytkeä päälle tai pois päältä palautuvan (toisin kuin mutaatiot!) DNA: n kemiallisen modifikaation tai kromosomaalisten proteiinien uudelleenjärjestymisen vuoksi.
Nämä "kytkimet" ovat perittyjä, ja on osoitettu, että joissakin tapauksissa perintö johtaa lisääntyneeseen tiettyjen sairauksien riskiin. Äidin tupakointi raskauden aikana voi lisätä astman riskiä paitsi vauvalla myös lastenlapsilla - ainakin samanlainen vaikutus on osoitettu rotilla.