1900-luvulla kuka tahansa futuristi, joka kysyi häneltä tulevaisuudesta, aloittaisi ennusteensa fysiikan avaamista näkökulmista. Haluaisin puhua kaukaisen planeetan asuttamisesta, mustista aukoista ja energiakysymyksen lopullisesta ratkaisusta. Mutta tänään tällaisia ennusteita ei ole mainittu kovin korkealla: tarpeeksi, söi. Mies kääntyi taas itsensä puoleen. Ennen kaikkea maailmassa hän on kiinnostunut itsestään ja omista näkymistä. Ja saadakseen selville "mitä tulevalla päivällä on varaa meille", hän menee 2000-luvun ennustajien - geneetikoiden - luo.
XXI-luvun ennustajat
Meidän on myönnettävä ilmeinen: jokainen ihminen on pohjimmiltaan egoisti. Ja hänen henkilökohtaiset asiat huolestuttavat häntä paljon enemmän kuin hadronin törmäys ja afrikkalaisen Manya-na-Nile-heimon ekologinen katastrofi (ellei hän tietenkään ole tämän kansan kelvollinen edustaja).
Siksi XXI-vuosisata on biologian tai pikemminkin biotekniikan vuosisata, joka on aseistettu hampaisiin geenitekniikan menetelmillä. Ihmisen genomi purettiin, vaikkakin karkeasti, mutta täysin purettiin vuonna 2003. Se jää yksityiskohtiin, yksityiskohtiin, yksittäisten geenien yhdistelmien tutkimiseen, mikä itse asiassa tekee jokaisesta ihmisestä ainutlaatuisen. Ja joka vuosi tutkijat ilahduttavat maallikkoa löytämällä uusia geenejä, jotka ovat vastuussa hänen terveydestään, kyvyistään ja jopa moraalisista periaatteistaan. Kaikki voidaan laskea, jopa hyttyset purevat useammin: geenit määräävät myös tämän. Siksi nykypäivän futuristien ennusteet kuulostavat eri tavoin. Esimerkiksi ukrainalainen biofyysikko Oleg Kryshtal on varma:”Jonkin ajan kuluttua ilmestyy uusi ennustajien rotu. He aseistetaan tehokkailla tietokoneilla. Ihmiset tulevat heidän luokseen genominsa, lastensa genomin tai jopa alkioidensa genomin kanssa,ja he arvaa ne. Voit selvittää, mitä kykyjäsi et ole ymmärtänyt, mitä voimia lapsillasi on ja mitä heidän tulisi kehittää ensinnäkin”.
GMO-VAUVAT
Kuulostaa upealta, eikö? Jättäkäämme sivuun moraaliset ja eettiset näkökohdat, jotka liittyvät ihmisen tuomiseen "jumalalliseen huolenpitoon". Ja niin on selvää, että tämä tieteenala aiheuttaa eniten kiistoja. Edistystä ei kuitenkaan voida pysäyttää: tämän vuoden helmikuussa brittiläiset tutkijat ottivat halun aloittaa työ ihmisalkioiden geneettisen muuntamisen parissa. Heille geenin muokkaus on eräänlainen luonnos tulevasta elämästä. Ja he eivät kuule, tai pikemminkin, eivät ymmärrä puhetta siitä, että alkion DNA: n muuttaminen ei ole kaukana "GMO-vauvojen" suunnittelusta. Brittiläisillä asiantuntijoilla on täysin erilaiset tavoitteet: ymmärtää, miksi keskenmenoja tapahtuu, mistä hedelmättömyys tulee, ja auttaa myös ihmisiä, jotka kärsivät parantumattomista geneettisistä sairauksista syntymästä asti.
Mainosvideo:
Viallisen geenin korjaaminen, DNA: n muokkaaminen on nyt mahdollista. Joka tapauksessa teoreettisesti: tutkijat kokeilevat geenejä, joilla on voimaa ja päätä leikkaus- ja liitä-muodossa - he leikkaavat ja korjaavat DNA-kierteen vasemmalle ja oikealle. Se on kuin kirjoitus tilkkutäkki: tämä kappale ei sovi tähän, keskellä on reikä, leikkaamme sen nyt ja ompelemme sen sijaan kokonaisen, ja siellä on kauneutta. Jonain päivänä todellakin tulee. Kuvittele, että vialliset solut voidaan tunnistaa alkion tasolla ja korjata samaan aikaan. Onko se hienoa? Kyllä ja ei. Loppujen lopuksi nämä manipulaatiot avaavat varmasti oven geneettisesti "oikeiden" ja "väärien" ihmisten maailmaan. Jotta emme pääse viidakkoon, käydään läpi vain ne geenit, jotka varmasti tekevät koko ihmiskunnan onnelliseksi, ja siksi manipulointi heidän kanssaan aiheuttaa vastustajien vähiten kritiikkiä "jumalalliseen välitykseen" puuttumisesta.
TODELLISUUDEN GENE
Heinäkuussa 2016 Pekingin yliopiston biologit löysivät yksinäisyyden geenin. Mahdollisuus löytää kaveri omistajiensa joukosta on 20% pienempi kuin kaikkien muiden ihmisten. Ja tämä osoittaa jälleen kerran: henkilökohtaisen onnen saavuttamiseksi ei ole ollenkaan välttämätöntä olla kaunis ja rikas. Kumpikaan houkuttelevuus tai menestys eivät takaa, että jonain päivänä tapaat sen, jonka kanssa elät onnellisena ja kuolet yhdessä päivässä. Kumppanuuksienne tulevaisuus riippuu täysin DNA: sta: sisältääkö poikamiesgeeni - 5-HTA1 vai ei. Tätä geeniä on kahta tyyppiä - G ja C. Joten ne, joilla on "onni" olla G: n "version" omistaja, ovat alttiimpia yksinäisyydelle kuin toiset. Tosiasia on, että 5-HTA1 alentaa serotoniinihormonin tasoa, joka on vastuussa ilosta ja hyvästä mielialasta. Siksi sen omistaja ei tunne olonsa mukavaksi läheisissä suhteissa. Hän ei asu kenenkään kanssa pitkään, mieluummin eroamalla "onnettomasta" kumppanuudesta, jossa kaikki ei ole niin. On selvää, että mikä tahansa "poikamiesgeenin" G-lajikkeen kantaja kärsii usein masennuksesta ja hermostosairauksista. Tämän pessimistin on periaatteessa vaikea elää missään yhteiskunnassa - on vaikeampi tuntea toisiaan, vaikeampaa oppia, vaikeampaa työskennellä. Jopa seksuaaliset suhteet tuovat hänelle vähemmän iloa kuin muut. Ja silti tämän pyökin mahdollinen katkaisu, jopa omalla kädellään aloitettu, on todellinen tragedia, joka tekee hänestä vielä sulkeutuneemman. Aikaisemmin kaiken voitiin syyttää huonosta hahmosta, jota, kuten tiedätte, ei voida kohdella. Muista anekdootti, että jos kolmas vaimo osuu kasvoihin, se tarkoittaa, että kaikki on sama kasvoissa. Mutta lähitulevaisuudessa on mahdollista yksinkertaisesti muokata DNA: ta ja leikata haitallinen geeni, joka häiritsee henkilökohtaista onnea.
YKSITYISYYSGENI
Halu saada tai olla saamatta lapsia on myös kytketty DNA-ketjuun. Tämän osoittivat Karolinska-instituutin (Ruotsi) tutkijat. He löysivät AVPR1A-geenin vapaiden naisten ruumiista - ne, jotka pysyivät naimattomina 35 vuoden jälkeen. Sen vuoksi oksitosiinia ei tuoteta elimistössä: hormoni, joka on vastuussa ympärilläsi olevien ihmisten luottamuksesta. Siksi mikä tahansa suhde tuo omistajilleen vain epämukavuutta ja stressiä. Nämä naiset eivät yritä rakastaa ja olla rakastettuja. He eivät koskaan olleet naimisissa, eivätkä he todella pyrkineet siihen yksinkertaisesta syystä, että seksi ei tuota heille jonkinlaista lumoavaa nautintoa. Seurauksena: nämä naimattomat naiset eivät ole innokkaita tulemaan äideiksi, ja jos heillä on lapsia, he kohtelevat lapsiaan melko viileästi.
"No, tämä on heidän oma asia", sanot. Näin on. Mutta koko asia on, että 1/5 kaikista maapallon naisista 35-vuotiaana on yksinäisiä! Ja 20% heistä on epätoivoisen geenin kantajia. Kuten voitte kuvitella, tutkijoiden tutkimus on vaikuttanut sivistyneeseen osaan yhteiskuntaa, jossa syntyvyyskriisi on jo olemassa. Joten teoriassa myös tätä geeniä on mukautettava: muuten meitä uhkaa rappeutuminen.
ONNEN GENE
Kuinka Tolstoi meni sinne? Ovatko kaikki onnelliset perheet yhtä onnellisia? Kuinka oikein klassikko oli! Onnellisuus on toinen luokka ihmisen olemassaolosta, joka ei riipu vauraudesta, houkuttelevuudesta tai edes terveydestä. Kykyä nauttia elämästä kaikissa sen ilmentymissä ei anneta monille. Tällaisia ihmisiä kutsutaan yleensä optimisteiksi. Kuten Lontoon terveyskoulun tutkijat ovat havainneet, heidän kasvoillaan olevan laajan hymyn lisäksi heillä kaikilla on jotain yhteistä: nimittäin 5-HTTLPR-geeni, joka tunnustetaan "onnellisuusgeeniksi". 5-HTTLPR on vastuussa serotoniinin jakautumisesta hermosoluissa. Tämä hormoni on vastuussa ihmisen mielialasta, se saa meidät itkemään tai nauramaan. Mutta niillä onnekkaista, joiden DNA sisältää "onnellisuusgeenin", on paljon hauskempaa: miksi, koska, kuten tutkijat ovat todenneet, he tuntevat olonsa kaksi kertaa onnellisemmaksi kuin kaikki muut. Ja vilkkainta naurua saa ihmiset, joiden vanhemmilla on myös "onnellisuusgeeni": he ovat perineet "tehostetun" optimismin.
Mitä tämä löytö antaa meille käytännössä? Olet luultavasti jo olettanut, että se ainakin riistää kaikki psykologit työstä: riittää, että "onnengeeni" tuodaan ihmisen DNA: han - ja voit jättää hyvästit huonolle mielialalle, ahdistukselle, pessimismille ja masennukselle. Valitettavasti todellisuus on edelleen hyvin kaukana tästä kauniista skenaariosta. Monet tekijät, ei vain yksi geeni, vaikuttavat ihmisen tyytyväisyyteen elämäänsä. Mutta 5-HTTLPR on virallisesti tunnustettu onnen "toimittajaksi": ensimmäinen niin sanottu pääskylä.
Ja jos muistat yleisen väitteen, jonka mukaan tyhmät ihmiset ovat paljon onnellisempia kuin älykkäät ihmiset, niin tyhmyyden geenin löytämistä voidaan kutsua toiseksi pääskyksi. Texasin Emory-yliopiston tutkijat ovat havainneet, että kun RGS14-geeni "kytketään pois päältä", älylliset kyvyt kasvavat dramaattisesti. Kokeet suoritettiin tietysti hiirillä: ihmisten keskuudessa ei ollut vapaaehtoisia tällaiseen kokeeseen. Mutta valittamattomat laboratoriohiiret tekivät mahdolliseksi suorittaa asianmukaiset manipulaatiot itseään kohtaan, minkä seurauksena he tulivat viisaammiksi. Nyt Texasin tutkijat ovat panostaneet kaikkeen sellaisen lääkkeen kehittämiseen, joka vaikuttaisi ihmiseen ja estää hänen tyhmyysgeenin.
Toisaalta voit siirtyä toiseen suuntaan ja vain aktivoida älykkyysgeenin. Sen löysivät tutkijat Kalifornian yliopistosta San Franciscosta. KL-VS-geeni on vastuussa clotho-nimisen proteiinin tuotannosta. Ja tämä puolestaan lisää ihmisen älykkyysosamäärää 6 pisteellä kerralla! Mitä enemmän proteiineja, sitä korkeampi äly, ja siellä se on jo kivenheiton päässä nerosta.
Muuten, hyviä tai huonoja, tutkijat eivät ole vielä löytäneet nero-geeniä. Mutta he löysivät geenin, joka aiheuttaa skitsofreniaa - neroiden ikuisen kumppanin.
SÄHKÖISYYDEN GENE
Skitsofrenia on ollut löydöstään asti - tähän asti - yksi vaikeimmin tutkittavista sairauksista. Jokaiselle, joka selvittää hänen alkuperänsä mysteerin, luvattiin Nobelin palkinto jo vuonna 1957. Mutta toistaiseksi kukaan ei ole saanut palkintoa. Koska arvoitusta ei ole ratkaistu. Samaan aikaan maailmassa on 24 miljoonaa skitsofreniaa sairastavaa. Ja tämä määrä vain kasvaa. Miksi? Valitettavasti tähän kysymykseen ei ole yhtä vastausta. Joitakin hypoteeseja. Ja yleisimpiä niistä on se, joka olettaa taudin "hajoamisen" lähteen geenitasolla. Siksi genetiikka aloitti toimintansa - ja pitkään ja melkein jokaisessa sivistyneessä maassa. Mutta heidän ponnistelunsa pysyivät pitkään turhaan: "samaa geeniä" ei löydy.
Kuten kävi ilmi tammikuussa 2016, he etsivät väärästä paikasta. Se on paradoksaalista, mutta totta: ihmiset, joilla on erittäin hyvä immuniteetti, ovat vaarassa tulla skitsofrenikoiksi. Kävi ilmi, että synnynnäisen immuniteetin geeni aiheuttaa tämän taudin oireita. Hänen toimintansa ei rajoitu pelkästään suojatoimintoihin. Hän osallistuu myös turhien neuronien välisten yhteyksien "kitkemiseen". Mutta kun hän on liian aktiivinen, hän ryhtyy liiketoimintaan liian innokkaasti ja tuhoaa erittäin tärkeät yhteydet aivoissa. Lapsi roiskuu vedellä. Tämän seurauksena skitsofrenian oireet alkavat kehittyä.
Tietysti on mahdotonta syyttää yksin immuniteettia: skitsofreenisten häiriöiden kirjo on liian laaja, joten todennäköisesti mukana on koko "geeni" geenejä. Mutta tämä löytö antaa lopulta mahdollisuuden hoitaa taudin itse syy eikä sen oireita.
GENETIIKKA GENISTA JA KROMOSOMI TUNTEISTA
Vuosi 2016 osoittautui bioinsinöörien erittäin onnistuneeksi vuodeksi - he onnistuivat saamaan mustasukkaisuuden geenin, liikalihavuuden geenin, maanpetokselle ajavan geenin, rikollisen toiminnan tuomitsevan geenin. He löysivät geenin, joka on vastuussa humalassa ajamisesta aiheutuvasta huliganismista, ja jopa geenin, joka on syyllinen ikuisiin sotiin toimiston lämpötiloissa …
Näyttää siltä, suunnittelu - en halua: DNA-studiossa tulee olemaan paljon työtä. Tulevaisuudessa kyllä. Mutta siihen mennessä haluaisin päästä lähemmäksi ymmärrystä Jumalan huolenpidosta. Nyt olemme pikemminkin varastonpitäjiä, laitamme geenejä varaston hyllyille. Joten Oleg Kryshtal sanoo:”Saatuamme kaikki geenit, saamme tietää vain mistä materiaalista viulu on tehty. Mutta samalla olemme kaukana viulun rakentamisen ratkaisemisesta, orkesterin kokoonpanosta ja säveltäjän aikomuksesta. Mistä tiedämme kuka johtaa kaikkia? Tietämättä käytännössä mitään, voimme puuttua kaikkeen ja "korjata luonnetta". Yksi toivo on, että "jumalallisen pelimme" säännöt sisältyvät myös korkeimpaan suunnitteluun."
Max Maslin