Australialaiselta veljeltä ja sisarelta on diagnosoitu harvinainen perinnöllinen sairaus, joka on parantumaton ja väistämättä kuolemaan johtava, kirjoittaa The Independent.
Australialaiset Lachlan, 28, ja 30-vuotias Haley Webb, kärsivät kohtalokkaasta perinnöllisestä unettomuudesta, joka johtaa vakavaan unihäiriöön ja sitä seuraaviin aivovaurioihin, artikkelissa todetaan.
Levon puutteen vuoksi keho ei voi toipua ja kuluu hyvin nopeasti. Tauti koskee vain yhtä ihmistä kymmenestä miljoonasta. Lääkkeet tai muut menettelyt eivät voi auttaa kohtalokkaan perhe-unettomuuden torjumiseksi, sanomalehti kertoo.
Lachlan ja Haley sanoivat, että heidän isoäitinsä, äitinsä, täti ja setä kuoli tautiin. Heidän mukaansa tästä taudista on tullut "perhekirous", Independent kirjoittaa.
Tämän taudin syy on geenimutaatio, jossa jotkut normaalit proteiinimolekyylit korvataan prioneilla - tarttuvilla aineilla, joita edustavat epänormaalin rakenteen omaavat proteiinit ja jotka eivät sisällä nukleiinihappoja.
Ensimmäiset oireet alkavat yleensä näkyä keskellä elämää - ensinnäkin uni pahenee, verenpaine nousee, hyperventilaatiohyökkäykset, hallitsematon kyynelvuoto. Unettomuuden edetessä potilas kärsii hallusinaatioista, fobioista ja laihtuu nopeasti. Viimeisessä vaiheessa henkilö lopettaa puhumisen, hänen liikkeiden koordinointi on täysin häiriintynyt ja reaktio ulkoisiin ärsykkeisiin katoaa.