Etelä-Afrikka on löytänyt ensimmäisen mustan potilaan, jolla on progeria, erittäin harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa nopean ikääntymisen
Kaksivuotisen tällaisten potilaiden etsimisen kampanjan tuloksena Yhdysvaltain Massachusettsin osavaltiossa sijaitseva Progeria Research Foundation on tunnistanut vain 80 potilasta viidellä mantereella. Näistä vain 12-vuotias Ontlametse Phalatse Hebronin kaupungista lähellä Johannesburgia kuuluu mustaan rotuun, säätiön pääjohtaja Audrey Gordonin mukaan.
Tytön äidin Bellon Phalatsen mukaan lapsi syntyessään näytti täysin normaalilta, mutta jo kolmen kuukauden ikäisenä hän alkoi kärsiä oudosta ihottumasta, ja vuoden iässä alkoi ikään liittyvät muutokset ihossa ja kynsissä sekä hiustenlähtö. Tytön ennenaikaisen ikääntymisen vuoksi hänen isänsä jätti perheen kolmen vuoden ikäisenä, ja nyt hän ja hänen työtön äitinsä elävät työkyvyttömyysetuuksista.
Kuva: Luotto tuntematon / paranormal-news.ru
Sairaudestaan huolimatta Falatse aloitti koulun onnistuneesti kuuden vuoden iässä. Hänen mukaansa opettajien ja luokkatovereiden asenne jättää paljon toivomisen varaa, koska heidän mielestään hänen tilansa aiheuttaa aids (vaikka Etelä-Afrikka on maailman johtava HIV-tartunnan määrä, tämä tauti on sosiaalinen leima maassa). Tyttö kuitenkin pysyy optimistisena ja hyväntahtoisena.
Kaksi vuotta sitten eräs tuntemani lääkäri ehdotti, että Falatse kärsi progeriasta. Kohdennettu tutkimus vahvisti tämän diagnoosin, ja lapsi tuli tiedoksi Progeria Research Foundationille. Nyt tyttö lentää Yhdysvaltoihin jokaisesta lomasta tutkimusta ja kokeellista hoitoa varten. Tästä huolimatta hänen ennusteensa, kuten muidenkin vastaavien potilaiden, on epäsuotuisa - melkein kaikki heistä kuolevat murrosiässä.
Kuten Gordon painotti, säätiön tunnistamissa Progeria-tapausten kartalla on edelleen suuria tyhjiä kohtia - alueita, joilla organisaatio ei voi etsiä potilaita. Suurimman osan Afrikan ja Kiinan lisäksi Venäjä on niin tyhjä paikka.
Mainosvideo: