Amerikkalaiset molekyylibiologit ja lääkärit ovat julkaissut täydellisen protokollan alkioiden "kokoamiseksi" käyttämällä kolmen vanhemman geneettistä materiaalia. Tämä auttaa DNA-vikaantuneita ihmisiä jatkamaan sukupolvensa alkua, sanotaan Reproductive BioMedicine Online -lehdessä julkaistun artikkelin mukaan.
”Viime vuosina on syntynyt tekniikoita, joiden avulla lääkärit voivat erottaa vaurioituneiden mitokondrioiden alkion terveistä alkioista käyttämällä hienostuneita raskauden jälkeisiä in vitro -diagnostiikkamenetelmiä. Artikkelin kirjoittajat pystyivät ensimmäistä kertaa korvaamaan joitain "rikki" mitokondrioita sellaisissa munissa olevilla normaaleilla versioilla, käyttämällä luovuttajien munien runkoja ", kommentoi lehden päätoimittaja Bart Fauser.
Kolmas elämä
Ihmisen solut sisältävät monia erillisiä rakenteita - ns. Mitokondrioita, joilla on tärkeä rooli: ne muuntavat ravintoaineet ATP-molekyyleiksi, yleiseksi solun energian valuuttana. Tutkijat yhdistävät mitokondrioiden työssä esiintyvät ongelmat vanhuuden kehitykseen ja kehon heikkouteen.
Mitokondriat ovat ainutlaatuisia siinä mielessä, että niillä on oma DNA, joka sisältää ohjeet sen kokoamiseksi ja käyttämiseksi. Sen rikkomukset yhdessä "normaalin" DNA: n mutaatioiden kanssa johtavat siihen, että ATP: n kokoonpanolinja hajoaa, mikä aiheuttaa solujen jatkuvaa nälkää ja kuolemaa. Viallisten mitokondrioiden kantajat kuolevat yleensä varhaisessa iässä, ja joissakin tapauksissa, kuten esimerkiksi kun äidillä kehittyy Li-oireyhtymä, melkein kaikki alkiot kuolevat ensimmäisinä viikkoina hedelmöityksen jälkeen.
Seitsemän vuotta sitten kazakstinalainen amerikkalainen biologi Shukhrat Mitalipov löysi ratkaisun tähän ongelmaan - hän ja hänen kollegansa kehittivät erityisen DNA -siirtotekniikan, joka antoi mahdolliseksi "repiä" ydin-DNA hedelmöitetystä munasta, jolla on mutantti-mitokondria, ja siirtää se tyhjään munaan.
Vuonna 2009 Mitalipov ja hänen kollegansa osoittivat tämän tekniikan lähes sataprosenttista tehokkuutta apinoilla suoritetuissa kokeissa, ja viime vuoden syyskuussa Meksikossa työskentelevät kiinalaiset tutkijat tunnustivat tehneensä laittomasti tällaisen leikkauksen ihmisalkioon ja se suoritettiin onnistuneesti.
Mainosvideo:
Mitokondriat ovat ainutlaatuisia siinä mielessä, että niillä on oma DNA, joka sisältää ohjeet sen kokoamiseksi ja käyttämiseksi. Sen rikkomukset yhdessä "normaalin" DNA: n mutaatioiden kanssa johtavat siihen, että ATP: n kokoonpanolinja hajoaa, mikä aiheuttaa solujen jatkuvaa nälkää ja kuolemaa. Viallisten mitokondrioiden kantajat kuolevat yleensä varhaisessa iässä, ja joissakin tapauksissa, kuten esimerkiksi kun äidillä kehittyy Li-oireyhtymä, melkein kaikki alkiot kuolevat ensimmäisinä viikkoina hedelmöityksen jälkeen.
Seitsemän vuotta sitten kazakstinalainen amerikkalainen biologi Shukhrat Mitalipov löysi ratkaisun tähän ongelmaan - hän ja hänen kollegansa kehittivät erityisen DNA -siirtotekniikan, joka antoi mahdolliseksi "repiä" ydin-DNA hedelmöitetystä munasta, jolla on mutantti-mitokondria, ja siirtää se tyhjään munaan.
Vuonna 2009 Mitalipov ja hänen kollegansa osoittivat tämän tekniikan lähes sataprosenttista tehokkuutta apinoilla suoritetuissa kokeissa, ja viime vuoden syyskuussa Meksikossa työskentelevät kiinalaiset tutkijat tunnustivat tehneensä laittomasti tällaisen leikkauksen ihmisalkioon ja se suoritettiin onnistuneesti.
Kuten tutkijat korostavat, he käyttivät tätä varten erityistä elektroforeesimuotoa, jonka avulla voit siirtää geneettistä materiaalia puhtaasti solusta toiseen ja tehdä ilman viruksia, joita yleensä käytetään sellaisiin molekyylioperaatioihin. Yhteensä Zhangin ryhmä suoritti neljä samanlaista menettelytapaa neljälle munalle, joista noin 20% mitokondrioista oli vaurioitunut.
Lääkärien mukaan kaikki nämä toimenpiteet päättyivät onnistuneesti ja vaurioituneiden mitokondrioiden lukumäärä tulevien alkioiden soluissa laski 2-9%: iin, eli saavutti suhteellisen normaalin arvon. Valittuaan yhden alkioista, biologit lähettivät sen Meksikoon, missä tällaisten rakenteiden istuttamista kohdussa ei pidetä laitonta, kuten Yhdysvalloissa.
Kuten tutkijat huomauttavat, raskaus eteni ilman komplikaatioita ja noin vuosi sitten syntyi terve poika Abrahim Hassan, joka ei kärsi Lee-oireyhtymästä ja siihen liittyvistä aivojen ja muiden elinten kehityshäiriöistä. Kaikki tämä Zhangin mukaan osoittaa "kolmen vanhemman raskauden" käytön turvallisuuden kliinisessä käytännössä. Zhang ja hänen kollegansa seuraavat kuitenkin pojan terveyttä ensimmäisten 18 vuoden aikana mahdollisten kielteisten vaikutusten varalta.
Mitalipov ja hänen kollegansa ovat eri mieltä Zhang-ryhmän väitteistä - viime vuonna he julkaisivat artikkelin, jossa he osoittivat, että osa alkioon jäävistä äidin mitokondrioista voi ajan kuluessa korvata kokonaan siirretyt "energia-asemat" ja siten mitätöidä tällaisen elinsiirron merkityksen. He kehottivat Zhangia ja muita lääkäreitä lopettamaan tällaisten operaatioiden tekemisen, kunnes he selvittävät, miksi vaurioituneet mitokondriat syrjäyttävät normaalit versiot.
Tiedemiesten varoituksista huolimatta joidenkin maiden, erityisesti Yhdistyneen kuningaskunnan, sääntelyviranomaiset ovat jo hyväksyneet useita pilottihankkeita mukauttaakseen tätä menettelyä lailliseen lääketieteelliseen käytäntöön. Muissa osavaltioissa, myös Yhdysvalloissa, tällaista menettelyä ei voida jatkaa lain kannalta.
