Pelkästään Isossa-Britanniassa yli 100 000 ihmistä tarttuu HIV-virukseen, joista noin 600 kuolee vuosittain.
Retroviruslääkkeillä terveydenhuollon tarjoajat hallitsevat nyt erittäin hyvin infektioita, mutta potilaiden on käytettävä lääkkeitä koko elämänsä ajan, ja jos he lopettaa niiden käytön, virus lisääntyy nopeasti, aiheuttaen lopulta hankkitun immuunikato-oireyhtymän tai aidsin.
Amerikkalainen tutkija Temple University School of Medicine -yksiköstä pystyi estämään HIV-viruksen kokeellisissa hiirissä käyttämällä viruksen DNA: n editointitekniikkaa.
Uusi tekniikka, nimeltään CRISPR / cas9, on muuttaa HIV: n geneettistä koodia siten, että HIV menettää kykynsä integroitua soluihin.
Tutkijat ottavat Cas9-proteiinin ja modifioivat sitä siten, että se tunnistaa viruskoodin.
Sitten otetaan potilaalta verta - tässä tapauksessa verta otetaan hiirestä - ja siihen lisätään cas9-proteiini, missä se etsii HIV-DNA: ta immuunisoluissa. Kun se on löytänyt viruksen, se vapauttaa entsyymin, joka poistaa sekvenssin ja katkaisee tehokkaasti osan viruksesta. Terveellisesti muunnetut solut siirretään takaisin potilaaseen.
Tutkijat ovat havainneet, että vain 20 prosentin immuunisolujen korvaaminen geneettisesti muunnetulla solulla riittää parantamaan tautia.
Seuraava vaihe on toistaa kädellisiä koskeva tutkimus, joka on lähempänä ihmisiä olevia eläimiä ja jossa HIV-tartunta aiheuttaa taudin. Tutkijat yrittävät eliminoida HIV-1-DNA: ta latentisti tartunnan saaneissa T-soluissa ja muissa HIV-1-suoja-alueissa, myös aivosoluissa.
Mainosvideo:
Suoritettuaan kädellisten kokeet onnistuneesti, ryhmä on tarkoitus testata lopulta tekniikkaa ihmisillä, mikä voisi alkaa vuonna 2020.