Uusi Guinnessin Ennätys: Maailman Korkein Tyttö - Vaihtoehtoinen Näkymä

Uusi Guinnessin Ennätys: Maailman Korkein Tyttö - Vaihtoehtoinen Näkymä
Uusi Guinnessin Ennätys: Maailman Korkein Tyttö - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Uusi Guinnessin Ennätys: Maailman Korkein Tyttö - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Uusi Guinnessin Ennätys: Maailman Korkein Tyttö - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Joonas Mäkipelto rikkoo Guinnessin 12 tunnin leuanvedon maailmanennätyksen 2024, Saattaa
Anonim

Sophie Hollins on vain 12-vuotias ja hänen korkeus on 1 metri 88 senttiä! Southamptonista (Iso-Britannia) peräisin olevalla tytöllä on harvinainen sairaus - Marfanin oireyhtymä. Sophie sanoo oppineensa jo hyväksymään itsensä ja epänormaalin kasvunsa, mutta toivoo silti lopettavansa kasvamisen.

Lapsuudesta lähtien hän erottui ikäisensä joukosta, eikä se ollut aina helppoa. Mutta nyt, 188 cm korkeudesta, Sophie Hollins alkaa nähdä ammattilaisia. Guinness-ennätyksen haltija oppi rakastamaan eroavuutensa: “Tiesin aina olevani erilainen. Olin luokan ensimmäisestä päivästä lähtien korkein”, hän sanoo.

Sophie Hollins (vasemmalla ystävänsä Marthan kanssa, oikealla hänen veljensä kanssa) on tyttöjen kasvun uusi Guinness-ennätyksen haltija
Sophie Hollins (vasemmalla ystävänsä Marthan kanssa, oikealla hänen veljensä kanssa) on tyttöjen kasvun uusi Guinness-ennätyksen haltija

Sophie Hollins (vasemmalla ystävänsä Marthan kanssa, oikealla hänen veljensä kanssa) on tyttöjen kasvun uusi Guinness-ennätyksen haltija.

Kuuden vuotiaana Sophien korkeus oli jo 147 cm. Kuvassa pieni Sophie veljensä kanssa
Kuuden vuotiaana Sophien korkeus oli jo 147 cm. Kuvassa pieni Sophie veljensä kanssa

Kuuden vuotiaana Sophien korkeus oli jo 147 cm. Kuvassa pieni Sophie veljensä kanssa.

Sophien äiti, Lorraine, on vain 163 cm pitkä ja Janin isä on 178 cm.

Sophie diagnosoitiin Marfanin oireyhtymä, kun hän oli 8 kuukautta vanha. Se on synnynnäinen poikkeavuus, sidekudoksen systeeminen alikehittyminen, mikä johtaa luustoon, sydän- ja verisuoni- ja silmäpatologiaan. Syynä on fibrilliiniproteiinin synteesin rikkominen, joka antaa sidekudokselle joustavuuden ja supistuvuuden.

Kuuden vuoden ikäisenä Sophien pituus oli jo 147 cm. Ilman lääkäreiden apua hänestä voisi tulla vieläkin pidempi. Kaksi vuotta sitten hänelle tehtiin erityinen kasvunhallintaleikkaus sekä määrätyt lääkkeet murrosiän nopeuttamiseksi.

Uusi Guinnessin maailmanrekisterin omistaja on oppinut rakastamaan ainutlaatuisuuttaan ja korkeuttaan
Uusi Guinnessin maailmanrekisterin omistaja on oppinut rakastamaan ainutlaatuisuuttaan ja korkeuttaan

Uusi Guinnessin maailmanrekisterin omistaja on oppinut rakastamaan ainutlaatuisuuttaan ja korkeuttaan.

Mainosvideo:

Sophialla on harvinainen sairaus - Marfanin oireyhtymä, sidekudoksen patologia. Kuvassa hänet veljensä ja äitinsä Lorrainen kanssa Southamptonissa
Sophialla on harvinainen sairaus - Marfanin oireyhtymä, sidekudoksen patologia. Kuvassa hänet veljensä ja äitinsä Lorrainen kanssa Southamptonissa

Sophialla on harvinainen sairaus - Marfanin oireyhtymä, sidekudoksen patologia. Kuvassa hänet veljensä ja äitinsä Lorrainen kanssa Southamptonissa.

Sophie toivoo kasvunsa vakiintuvan pian. "On hienoa olla 188 cm pitkä, mutta en halua olla niin paljon pitempi", hän sanoi. - Nyt ystävät alkavat hitaasti tarttua minuun. Muutama viime vuosi ei ole ollut minulle helppoa. Mutta olen onnellinen siitä, että se on ohi, ja olen iloinen siitä, että sain vihdoin teini-ikäisen."

Sophie on edelleen pieni tässä kuvassa. Nykyään hän voi helposti koskettaa kattoa ja ennen kaikkea kotitalouden jäseniä
Sophie on edelleen pieni tässä kuvassa. Nykyään hän voi helposti koskettaa kattoa ja ennen kaikkea kotitalouden jäseniä

Sophie on edelleen pieni tässä kuvassa. Nykyään hän voi helposti koskettaa kattoa ja ennen kaikkea kotitalouden jäseniä.

Sophie haluaa tulla eläinlääkäriksi ja hoitaa eläimiä
Sophie haluaa tulla eläinlääkäriksi ja hoitaa eläimiä

Sophie haluaa tulla eläinlääkäriksi ja hoitaa eläimiä.

Eva Tushenkina