Harvinaisen taudin vuoksi 12-vuotiaan pojan iho Amerikan Coloradon osavaltiosta on kovettu kuin kivi. Sen raportoi Yahoo7 News. Synnynnäinen fasciaalinen dystrofia, joka kärsi 12-vuotiaasta Jaiden Rogersista, löydettiin 1970-luvun lopulla. Sittemmin tauti on koskenut vain 41 ihmistä. Se leviää nopeasti koko kehoon, jolloin iho on paksumpi ja kovempi. Tämän seurauksena potilas menettää kykynsä liikkua ja voi kuolla.
Viisi vuotta sitten adoptioisä huomasi pienen kolhun pojan oikealla reidellä. Muutamassa viikossa kasvain peitti koko reiden ja saavutti polven sisäosan. Sitten se levisi vasempaan jalkaan, pakaroihin ja käsivarsiin. Kalsiumsuolojen kertymisen vuoksi lapsen nivelet alkoivat menettää liikkuvuutta. Lääkärit yrittävät hidastaa taudin leviämistä kemoterapialla. Lisäksi teini-ikäisen on otettava voimakkaita kipulääkkeitä, minkä vuoksi hän nukkuu jopa 18 tuntia päivässä. Hän on pakko käyttää pyörätuolia, eikä hän voi enää käydä koulua.
Adoptiovanhemmat käyttivät 500 tuhatta dollaria lapsen hoitoon - kaikkeen, mitä he onnistuivat säästämään vanhuuteen. He yrittävät nyt kerätä 1,5 miljoonaa dollaria Gofundme-joukkorahoituspalvelusta, jotta Jaden voidaan lähettää eurooppalaiseen klinikkaan vuodeksi kantasoluhoitoa. Vuonna 2017 kerrottiin, että Indonesian-matkan jälkeen 37-vuotiaalta Yhdistyneestä kuningaskunnasta peräisin olevalle eläimistön edustajalle diagnosoitiin diffuusi systeeminen skleroderma, joka kovettaa ihoa ja sidekudoksia. Asiantuntijat uskovat, että taudin kehittyminen aiheutti hyttysen puremisen.