Neljän kuukauden ikäinen irlantilainen Jack Hearn syntyi gastroschisis-diagnoosilla (synnynnäinen vatsan etuseinän vika, jossa suolen silmukat joskus putoavat vatsaontelosta halkeaman kautta). Hänen suolet ja virtsarakko olivat ulkona.
Anomalian kauheasta ulkoasusta huolimatta poika ei kuollut syntymän jälkeen, ja lisäksi hän kävi läpi kaksi vaikeaa leikkausta, kun kaikki hänen elimensä asetettiin vatsaonteloon.
Vauvan äiti sanoo, että heidän poikansa diagnosoitiin kehityshäiriö, kun hän oli 20 viikkoa raskaana. Tämä järkytti suuresti molempia vanhempia, he eivät tienneet, miten reagoida siihen, koska he eivät tienneet mitään harvinaisesta virheestä.
Sen jälkeen, kun sikiölle oli diagnosoitu kehityshäiriö, lääkärit alkoivat seurata häntä ja synnytysaika oli 37 viikkoa. Pelastaakseen itsensä infektioista, Jack käärittiin heti syntymän jälkeen läpinäkyvään kalvoon.
- Olin niin onnellinen, kun kuulin, että hän itki. Ja lääkärijoukko kääri hänet välittömästi folioon ja vei hänet tehohoitoon, jossa hänen täytyi odottaa leikkausta. Olin kauhistunut nähdessään miltä hän näytti, mutta mitään ei tapahtunut. Onneksi kaikki tapahtui suunnitellusti, ja he onnistuivat sijoittamaan kaikki hänen elimet vatsaonteloon, ja vain pieni arpi lähellä napaa jäi ulkona.
Jackin ensimmäinen leikkaus tehtiin pian syntymän jälkeen, osa hänen elimistä. Loput jätettiin toiseen leikkaukseen, ja sen odottaessa ulkoelimet laitettiin erityiseen pussiin, joka ripustettiin lapsen ruumiin päälle. Suolasilmukoiden oli liukastuttava vatsaonteloon, ja sitten reikä voitiin ommella ongelmitta vähintään ompeleilla.
Mainosvideo:
Toinen toimenpide suoritettiin pian ensimmäisen jälkeen. Hänen jälkeensä vanhemmille kerrottiin odottavan vähintään 3 kuukautta, jotta lapsi paranisi täysin, mutta Jack toipui nopeasti ja turvallisesti, ja kuukauden kuluttua lapsi saatettiin viedä kotiin.
Se oli valtava helpotus Hearn-perheelle. He odottivat tätä lasta, koska ensimmäinen raskaus päättyi keskenmenoon.
Viitteeksi. Isossa-Britanniassa noin yksi kolmesta 3000 lapsesta syntyy gastrokriisissä vuosittain. Gastroschisis-taajuuden maailmanlaajuinen tilasto on 1: 10000 syntymää.
Poikkeaman tarkkaa syytä ei tunneta. Nuoret äidit, tupakointi, huumeet ja infektiot raskauden aikana voivat olla kriittisiä tekijöitä. Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa isyyden muuttamisen vaikutuksen (lasten saaminen eri miehiltä) todettiin olevan tekijä gastrokriisin lisääntyneessä riskissä. Uskotaan, että äidin immuunijärjestelmällä voi olla merkitys gastroskiisin kehittymisessä.
Gastroschisis synnynnäisenä vikana voidaan periä autosomaalisesti resessiivisellä tavalla. Mutta joskus se voi olla satunnaista mutaatiota, joskus ei liity geenimutaatioihin, ja joskus se voidaan periä autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. (monitekijäperintö).
Leikkauksen kehittyessä nykyaikaisissa olosuhteissa ja tehohoidossa gastroskriisillä sairastuneiden lasten kuolleisuus on laskenut 30 prosenttiin (joissakin maailman klinikoissa jopa 10%). Onnistuneiden lasten yleinen ennuste on suotuisa.