Tieteellinen kehitys antoi vanhemmille mahdollisuuden paitsi valita etukäteen syntymättömän lapsen sukupuoli, mutta myös asettaa siihen annetut taipumukset esimerkiksi urheiluun tai matematiikkaan.
Ensimmäiset varoitussignaalit saatiin kuitenkin huhtikuussa. Kiinalaiset tutkijat raportoivat 85 vaurioituneen ihmisalkion kokeista. He poistivat vaarallisesta veritaudista vastuussa olevan geenin ja korvasivat sen terveellä.
Mutta kokeilu epäonnistui. Useimmissa tapauksissa geenit eivät muuttuneet ollenkaan. Ja niissä harvoissa tapauksissa, joissa tämä onnistui, syntyi muita ongelmia.
Vaikka tutkijoilla ei ollut suunnitelmia elävän lapsen luomisesta, heidän työnsä herätti jälleen kysymyksen siitä, kuinka pian tiede pystyy "suunnittelemaan vauvoja". Ja missä määrin tällaista toimintaa voidaan pitää eettisenä?
"Tiede kehittyy hyvin nopeasti, joten yhteiskunnan on pohdittava tulevaa käyttäytymistään", sanoo Peter Shattner, tutkija ja kirjan Seksi, rakkaus ja DNA: kirjoittaja: Kuinka molekyylibiologia opettaa meitä olemaan ihmisinä. "Abortti on ollut monimutkainen ja kiistanalainen asia monien vuosien ajan, ja kun syntyy mahdollisuus tarkastella lapsen tulevaisuutta alkion DNA: n kautta, eettisten ja moraalisten kysymysten määrä kasvaa."
- Tieteen kehityksen ansiosta vanhemmat voivat valita etukäteen vauvan sukupuolen lisäksi myös taipumukset myöhemmässä elämässä, esimerkiksi urheiluun tai matematiikkaan.
Ja sitten kysymykset, kuten "pitäisikö heidän?" tulee yhä tärkeämmäksi. Shattner sanoo, että ihmiskunnan tulevaisuudessa kohtaamien tapahtumien kehittämiseen tarvitaan useita skenaarioita. Tässä muutama niistä.
Mainosvideo:
1. DNA-testauksen kustannukset laskevat. Tämän seurauksena vastasyntyneillä havaitaan suuri määrä perinnöllisiä sairauksia. Vuonna 1995 viisi tällaista tautia saatiin havaita. Kymmenen vuotta myöhemmin monet maat ovat tunnistaneet yli 24 tautia testaamalla.
Lähitulevaisuudessa täydellinen DNA-geenisekvensointi (menetelmä yksittäisten potilaiden sairausgeenien luonnehtimiseksi) tulee halvemmaksi kuin yksittäinen geneettinen testi.
Mutta mitä he tekevät näiden tietojen kanssa? Pitääkö vanhempien tietää kaikista mahdollisista uhkista lapsen terveydelle, joita he saattavat kohdata tulevaisuudessa? "Sinun on myös mietittävä, haluavatko lapset tietää geneettisestä koostumuksestaan aikuisikään", Shattner sanoo.
2. Prenataalinen (prenataalinen) DNA-diagnostiikka mahdollistaa jo Downin oireyhtymän tai Tay-Sachsin taudin (keskushermostoon vaikuttavan taudin) tunnistamisen syntymättömältä lapselta. Mutta kyky lukea DNA: ta paranee, ja pian vanhemmat voivat tietää, onko heidän syntymättömällä lapsellaan kuulovamma tai henkinen hidastuminen. Mutta mitä vanhemmat ja yhteiskunta tekevät näille tiedoille?
3. ultraäänitutkimuksella raskauden 12. tai 13. viikolla voit selvittää lapsen sukupuolen. DNA: n avulla on kuitenkin mahdollista määrittää alkion sukupuoli paljon aikaisemmin - seitsemännellä raskausviikolla. Mutta tämä ei ole raja niille vanhemmille, jotka haluavat valita syntymättömän lapsensa sukupuolen etukäteen.
Yhdistämällä synnytystä edeltävä geneettinen testaus ja in vitro -hedelmöitys, on pian mahdollista simuloida vauva. "Joillekin vanhemmille kiusaus pelata Jumalaa ja valita itse useiden muiden kuin lääketieteellisten näkökohtien perusteella, mitkä heidän tulevista lapsistaan ovat, on erittäin houkuttelevaa", Shattner sanoo. "Ja tämän valinnan seuraukset voivat olla erittäin huolestuttavia."
Hän sanoo myös, että yhteiskunnan itsensä on oltava tietoinen seurauksista, koska tiede ei pysty vastaamaan kaikkiin kysymyksiin.
"Tiede voi vastata vain kysymykseen" mikä tämä on? "- lisää Shattner. - Mutta kysymyksiin siitä, pitäisikö moraalisia tai eettisiä normeja olla, ei tiede koskaan anna meille vastausta."
"Mutta parantamalla tilannettamme saamalla syvemmän käsityksen maailman toiminnasta. Siksi voimme itse tehdä julkisia ja henkilökohtaisia päätöksiä omien moraali- ja eettisten käsitystemme perusteella."
Peter Shattner on tiedemies, kouluttaja ja kirjailija, jolla on 30 vuoden kokemus kokeellisesta tutkimuksesta molekyylibiologian, genetiikan, biolääketieteellisten laitteiden ja fysiikan aloilla. Hän on saanut American Institute of Ultrasound in Medicine Award -palkinnon teknisestä innovaatiosta.
Hän sai tohtorin tutkinnon Nobelin palkinnon saajalta Steven Weinberg MIT: ltä ja on tehnyt tutkimusta ja opettanut Kalifornian osavaltion yliopistossa ja Stanfordin yliopistossa. Kirjoittaja lukemattomille tieteellisille artikkeleille ja esseille sekä oppikirjan "Genomit, selaimet ja tietokannat".
Hänen uusin teoksensa Seksi, rakkaus ja DNA: kuinka molekyylibiologia opettaa meitä olemaan ihminen, on hänen ensimmäinen kirja, joka ei ole tarkoitettu tutkijoille, vaan tavallisille ihmisille.