Ison-Britannian asukas puhui harvinaisesta kroonisesta sairaudestaan - eosinofiilisestä ruokatorvitulehduksesta. Hänen sanojaan lainaa The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith Englannin Merseysiden läänistä kärsi heikosta immuniteetista lapsuudesta lähtien.”Olen altis allergisille reaktioille syntymästäni. Minut vietiin säännöllisesti lääkärintarkastuksiin, tehtiin biopsia ja endoskopia , myönsi 16-vuotias brittiläinen nainen. Kymmenen vuoden ikäisenä tytöllä diagnosoitiin eosinofiilinen ruokatorvitulehdus, krooninen immuunitauti, jossa ruokatorveen kehittyy tulehdusreaktio.
Vuonna 2016 Smithin terveys heikkeni voimakkaasti. Lääkärit asensivat potilaalle putken, jonka kautta ruokaa toimitettiin hänen ruumiinsa. "Syödä putken kautta osoittautui moraalisesti vaikeaksi, se käytännössä tuhosi minut", hän muistelee. - Minusta tuli epävarma itsestäni. Se ei vaikuttanut vain minuun vaan myös perheeni. " Smith ei tarvitse toistaiseksi putkea, mutta hän taistelee silti päivittäin. "Herään joka päivä ja kärsin happamasta refluksista (mahalaukun pääsy ruokatorveen - noin" Lenta.ru "), - lisäivät britit. "Se johtaa rintakipuihin, ruoansulatushäiriöihin ja närästykseen."
Brittiläiset totesivat, että lääkärit eivät pitkään aikaan voineet tehdä oikeaa diagnoosia, koska hänen sairautensa oli melko harvinaista. Tilastojen mukaan eosinofiilistä ruokatorvitulehdusta esiintyy noin yhdellä tuhannesta lapsesta. Maaliskuun lopussa kerrottiin, että asukas Isossa-Britanniassa Fairhamissa Hampshiressa puhui sairaudesta, joka sai hänet syömään epäterveellisiä ruokia yöllä. Lääkärit sanoivat, että nainen kärsii harvinaisesta syömishäiriöstä, yön syöminenoireyhtymästä, joka yleensä vaikuttaa naisiin.