Israelin geenitieteilijät tekivät miehen ja naisen geenien tutkimuksen, jonka aikana he seurasivat niiden aktiivisuutta. Tämän seurauksena todettiin, että mies- ja naisgeenien välillä on yli 6,5 tuhatta eroa työssä.
Mielenkiintoisinta on se, että mitä enemmän samaa sukupuolta oleva geeni oli, sitä vähemmän luonnollinen valinta vaikutti siihen, Moran Gershonin mukaan Weizmannin tiedeinstituutista Israelissa. Tämä oli selvempää miesgeenien keskuudessa. Tutkijat ehdottavat, että tämä voi johtua naaraspuolisten nisäkkäiden rajallisesta kyvystä lisääntyä jälkeläisiä, kun taas miesten hedelmällisyyttä ei rajoita mikään. Lajin selviytyminen on paljon riippuvaisempi siitä, kuinka laadukkaita naisen geenit ovat kuin uros, joten jälkimmäisen valinta ei ole kovin huolellista.
Kuten Gershoni huomautti, naisilla ja miehillä on melkein sama DNA lukuun ottamatta pientä "urospuolista" Y-kromosomia, joka löytyy yksinomaan miehistä ja sisältää pienen määrän toimivia geenejä. Hiirien tutkimuksen jälkeen havaittiin, että on täysin mahdollista kasvattaa täysimittainen urospuolinen runko ilman tätä kromosomia, samalla kun siitä siirretään vain muutama geeni genomin toiseen osaan.
Samanaikaisesti nais- ja miesorganismit toimivat täysin eri tavoin. Siten erityisesti sairaudet, kuten multippeliskleroosi, hypertensio tai hedelmättömyys, ovat paljon yleisempiä naisilla kuin miehillä, kun taas autismi on tyypillisesti miesten ongelma.
Tutkimalla useita hedelmättömyystapauksia Gershoni ja hänen kollegansa Shmuel Pitokovsky olivat kiinnostuneita siitä, että tällaisia sairauksia, jotka johtuvat pääasiassa geneettisistä tekijöistä, esiintyy paljon useammin kuin evoluutioteoriasta seuraa.
Tähän kysymykseen vastaamiseksi tutkijat ottivat näytteitä kehon kudoksista ja verestä 550 naiselta ja mieheltä, minkä jälkeen he purkivat DNA: n ja analysoivat geenien aktiivisuutta kehon eri soluissa.
Todettiin, että melko merkittävä osa geeneistä - noin neljännes kaikista tieteen tiedossa olevista DNA-alueista, jotka koodaavat proteiineja - toimivat täysin eri tavalla uros- ja naisorganismeissa.
Suurin osa niistä, noin kuusi tuhatta geeniä, osoittautui liittyvän yhden tyyppisen kudoksen - rintarauhasten ja rintojen - työhön. Suurin osa jäljellä olevista geeneistä liittyi myös tämän elimen työhön, ja vain noin kolmekymmentä geeniä vaikutti kuuden tai useamman kudoksen työhön samanaikaisesti. Mielenkiintoisinta on, että jotkut naisen X-kromosomissa sijaitsevista geeneistä osoittautuivat aktiivisemmiksi miespuolisessa kehossa kuin naaraassa. Tutkijat eivät tällä hetkellä pysty antamaan selvää selitystä tälle.
Mainosvideo:
Asiantuntijoiden mukaan tietyt erot noin sata verisuoniin, sydämeen ja muihin elintärkeisiin elimiin liittyvillä geeneillä voivat selittää sen, että nais- ja miesorganismit ovat eri alttiita sairauksille. Niinpä erityisesti NPPB-geeni, joka on vastuussa kalsiumin verenkierrosta ja sydämen suojaamisesta sydänkohtauksilta, oli aktiivisinta nuorten tyttöjen kehossa, mutta vähensi voimakkaasti aktiivisuuttaan kypsien naisten kehossa vaihdevuosien alkaessa. Tämä antoi tutkijoille mahdollisuuden spekuloida, että tämän DNA-osan tämä käyttäytyminen voi selittää, miksi kypsät naiset kärsivät paljon todennäköisemmin sydänongelmista ja osteoporoosista.
Samalla tavalla, asiantuntijat sanovat, muut geenit ovat aktiivisempia naisten aivoissa kuin miehillä, mikä selittää, miksi miehet kärsivät todennäköisemmin Parkinsonin taudista kuin kauniit sukupuolet. Tutkijat toivovat, että tutkimalla edelleen näitä geenejä he pystyvät ymmärtämään eroja mies- ja naisruumien työssä ja kehittämään tämän perusteella uusia menetelmiä sairauksien hoitamiseksi, joissa otetaan huomioon kaikki ominaisuudet.