Harvinainen Sairaus Pakotti Naisen Viettämään Elämänsä Pimeydessä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Harvinainen Sairaus Pakotti Naisen Viettämään Elämänsä Pimeydessä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Harvinainen Sairaus Pakotti Naisen Viettämään Elämänsä Pimeydessä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Harvinainen Sairaus Pakotti Naisen Viettämään Elämänsä Pimeydessä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Harvinainen Sairaus Pakotti Naisen Viettämään Elämänsä Pimeydessä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Meidän eläimet! 2024, Huhtikuu
Anonim

Brasilian Fortalezan kaupungin asukas kärsii harvinaisesta ihosairaudesta, jonka vuoksi hänen on käytettävä jatkuvasti aurinkovoidetta ja oltava pimeässä. Tämän ilmoittaa Daily Mail.

Karine de Souzalla, 29, diagnosoitiin xeroderma pigmentosa, kun hän oli kolme vuotta vanha. Se on vakava perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista ihon lisääntynyt herkkyys ultraviolettiselle säteilylle.

Aina kun hänen ihonsa altistetaan ultraviolettisäteille, hänellä on riski sairastua syöpään. Tämän vuoksi nainen rasvataan 100 yksiköllä aurinkovoidetta kahden tunnin välein koko elämänsä ajan, jopa kun hän on kotona pimeässä vedettyjen verhojen kanssa. Hän menee ulos vain käydä lääkärillä iltaisin tai sateisinä päivinä.

Brasilialainen on suorittanut 130 leikkausta aurinkovaurioituneen ihon poistamiseksi. Hänellä oli ylähuuli ja osa nenästään poistettu.

Muukalaiset kysyvät De Souzalta usein hienoja kysymyksiä. Monet heistä yrittävät pysyä poissa hänestä tai loukkaa häntä. Vakavasta sairaudestaan huolimatta nainen yrittää ylläpitää positiivista asennetta ja rohkaisee muita tekemään niin.

De Souzasta tukee eniten hänen aviomiehensä Edmilson. He tapasivat kolme vuotta sitten sosiaalisissa verkostoissa, mies oli kiehtonut brasilialaisen naisen elämäntarinasta ja hänen sisäisestä voimastaan.