FDA on virallisesti nimennyt psilosibiinin läpimurtolääkkeeksi. Tämä mahdollistaa hallusinogeenisten sienten uutteiden kliinisten tutkimusten laillisen käyttöönoton nykyaikaisen vakavan vaivan - kroonisen masennuksen - hoitoon.
Pienten psilotsibiiniannosten turvallisuus ihmiskeholle on jo virallisesti todistettu aiemmin.
Termi "läpimurtoterapia" otettiin käyttöön vuonna 2012 keinona ohittaa byrokratiaa ja antaa lääkäreille mahdollisuus validoida kiistanalaiset hoidot nopeutetulla tavalla. Tämä menetelmä ei takaa uuden lääkkeen syntymistä, mutta se sallii eksoottisten tekniikoiden testaamisen kliinisessä ympäristössä, jos niistä on todellista hyötyä tietyn sairauden hoidossa. Psilosibiinin ja masennuksen tapauksessa epävirallinen tutkimus on ollut käynnissä vuosikymmenien ajan, ja sen tehokkuus on todistettu jo kauan - sanoin. Nyt on mahdollisuus laillistaa tämä käytäntö.
Jotkut asiantuntijat ovat rehellisesti yllättyneitä tästä valtion liikkeestä, koska psilosibiinin tunnustaminen luotettavaksi lääkkeeksi pakottaa rajoittavan pöytäkirjan nro 1 uudelleensuunnitteluun (aikataulun 1 valvonta). Se kieltää riippuvuusaineiden tuonnin ja jakelun Yhdysvaltoihin, vaikka niillä olisi suuri lääketieteellinen potentiaali. Kun marihuana tunnustettiin virallisesti lääkkeeksi ja sitä suositeltiin potilaille, virkamiehet tekivät "poikkeuksia" yhdelle kannabidioliepidiolexille, mutta eivät koskaan vaihtaneet protokollaa.
Jos psilosibiinista tulee lääke, suuret uudistukset amerikkalaisessa lääketieteessä ovat väistämättömiä, ja se varmasti rikokatoi muuta maailmaa.
Aleksanteri Martynenko