Nyt voit tunnistaa vaaran varhaisessa vaiheessa
Syöpä on yksi tärkeimmistä kuolinsyyistä monissa maissa. Lääkärit ja tutkijat ympäri maailmaa ovat vuosikymmenien ajan etsineet tapoja torjua tätä kauheaa tautia. Tietenkin on myönteisiä tuloksia: syöpä ei ole nykyään enää kuolemantuomio. On kuitenkin liian aikaista sanoa, että hänet on voitettu.
Kasvain valmistautuu puolustautumiseen etukäteen
Monet asiantuntijat selittävät tämän muun muassa sillä, että syöpä on kokonainen joukko erilaisia sairauksia, joista joukossa on geenivaurioihin liittyviä sairauksia. Esimerkiksi mutaatiot geeneissä, jotka tiede tunnetaan nimellä BRCA-1 ja BRCA-2, voivat olla yksi syy naisten munasarjasyöpään ja rintasyöpään. Nämä ovat niin kutsuttuja perinnöllisiä syöpiä, jotka ilmaantuvat yleensä suhteellisen nuorena. Niitä tutkiessaan tutkijat kohtaavat erilaisia arvoituksia.
Yhden niistä ratkaisi äskettäin Petrovin kansallisen lääketieteellisen tutkimuskeskuksen (NMRC) kasvainten kasvubiologian laitoksen tutkijat.
Jos lääkärit havaitsivat onkologisen sairauden potilaalla ensimmäisessä tai toisessa vaiheessa, täydellisen tai ainakin osittaisen toipumisen todennäköisyys on nyt jo melko korkea. Toistamme: tiede ei ole paikallaan. Mutta ongelmana on, että monet syöpätyypit ovat käytännössä oireettomia pitkään, ja siksi niitä ei aina ole mahdollista diagnosoida ajoissa. Tämä pätee myös munasarjasyöpään. Naiset tapaavat usein onkologia, kun kasvain on jo saavuttanut vaikuttavan koon. Sitä ei voida poistaa välittömästi, koon pienentämiseksi on käytettävä kemoterapiaa. Kemoterapia kestää yleensä useita viikkoja, minkä jälkeen kirurgit alkavat hoitaa potilasta.
Kun kasvaimen näkyvä osa poistetaan, määrätään yleensä sama hoito-ohjelma, jota käytettiin ennen leikkausta: jäljellä olevat pahanlaatuiset solut on välttämätöntä poistaa. Tällaisesta intensiivisestä hoidosta huolimatta kasvaimet toistuvat usein ensimmäisen vuoden aikana leikkauksesta.
Mainosvideo:
Kasvainten kasvubiologian laitoksen asiantuntijat lääketieteellisen tohtorin, Venäjän tiedeakatemian vastaavan jäsenen Evgeny Imyanitov johdolla onnistuivat selvittämään tämän aiemmin käsittämättömän ilmiön syyn.
Kuva: Petrovin kansallinen lääketieteellinen tutkimuskeskus. Tämän laboratorion työntekijät harjoittavat molekyyli-onkologian ongelmia
- Kasvaimessa on pieniä määriä soluja, joiden tiedetään olevan resistenttejä, ts. Resistenttejä kemoterapiassa käytettäville lääkkeille. Toisin sanoen ne eroavat biologisista ominaisuuksistaan kasvaimen suurimmasta osasta, joka koostuu mutatoiduista soluista, Jevgeny Imyanitov sanoo. - Tärkeimmän tuumorimassan kuoleman taustalla nämä resistentit solut alkavat lisääntyä nopeasti, täyttäen tyhjennetyn tilan.
Joten mitä tapahtuu? Kasvain näyttää tietävän taistelevansa sitä vastaan ja valmistautuvan puolustamiseen etukäteen. Näyttää siltä, että oppinut siitä, jopa militantti materialisti pystyy uskomaan muiden maailmojen voimien olemassaoloon.
Mitä johtopäätöksiä voidaan tehdä professori Imyanitovin ja hänen kollegoidensa tutkimuksen tuloksista? Ensinnäkin on todennäköistä, että tulisi etsiä uusia hoitomenetelmiä munasarjasyövän naisten kemoterapeuttiseksi hoitamiseksi. Pitkäaikaisten kurssien tarve asetetaan kyseenalaiseksi - hoidolle herkät solut kuolevat nopeasti, samoin kuin niiden lääkkeiden käytön tarkoituksenmukaisuus leikkauksen jälkeen, jotka näyttävät osoittaneen tehokkuutensa leikkausta edeltävässä hoidossa.
Geenin tarkistaminen mutaation suhteen on entistä helpompaa
Nykyään on jo todettu, että kahdella tai kolmella sadasta ihmisestä on taipumus - tietysti vaihtelevassa määrin - onkologisiin sairauksiin. Puhumme geneettisten mutaatioiden siirtämisestä "luonteeltaan", mikä useimmiten voi johtaa munasarjasyöpään ja maidomutaatioihin.
Geeni on nukleotidisekvenssi, jota on useita tuhansia. Sen testaaminen mutaation suhteen on erittäin vaikea tehtävä. Jevgeny Imyanitovin mukaan tämä prosessi kestää useita kuukausia Länsi-Euroopassa ja Yhdysvalloissa.
- Kuvittele, että laajan kirjan jollakin sivulla jotkut sanakirjeet voivat sekoittaa. Professori sanoo, että on varma onko tämä niin vai ei, selaa koko kirja läpi.
Kuva: Petrovin kansallinen lääketieteellinen tutkimuskeskus. Professori Evgeny Imyanitov
Mutta pitkäaikaisen tutkimuksen tuloksena, tutkittuaan suuren määrän perinnöllisessä syövässä olevien ihmisten sairaushistoriaa, kasvaimen kasvubiologian osaston henkilökunta sai selville: monien maamme asuvien kansojen edustajissa ja entisen Neuvostoliiton muiden valtioiden edustajissa kahdeksankymmentä prosenttia tapauksista mutaatiot ovat tietyssä asemassa., ne eivät ole hajallaan koko geenissä. Ja tämä tarkoittaa, että on paljon helpompaa selvittää, onko vaurioita vai ei.
"Nyt, kuvitteellisesti sanottuna, tiedämme, millä sivulla etsiä sekava kirjeitä", tutkija hymyilee.
Geneetikot ovat havainneet, että BRCA-1- ja BRCA-2-geenien vaurioituminen on yleisempää maanmiehillämme kuin länsieurooppalaisilla ja amerikkalaisilla, mutta kuten nyt tiedämme, se on paljon helpompi havaita.
- Tämä johtuu tosiasiasta, että koko monikansallisen Venäjän imperiumin historian aikana seka-avioliittojen osuus oli hyvin pieni, - sanoo Jevgeni Imyanitov.
Potilas, joka haluaa selvittää, onko hänellä taipumus perinnölliseen syöpään, lahjoittaa verta analyysiä varten. Nykyään keskus on täysin varustettu nykyaikaisilla laitteilla, jotka mahdollistavat tällaisen monimutkaisen tutkimuksen tekemisen. Prosessi kestää yleensä kolme päivää.
- Useimmiten onkologit lähettävät meille potilaat, yleensä ikäryhmät 30–40-vuotiaita. Eli näillä naisilla on jo diagnosoitu jonkinlainen sairaus, - sanoo Kansallisen lääketieteellisen tutkimuskeskuksen lehdistösihteeri Irina Stolyarova. - Ennen tutkimuksen aloittamista potilas täyttää suuren kyselylomakkeen, jossa hän ilmoittaa myös tiedot esi-isistään.
Muuten
Vuonna 2013 kuuluisa amerikkalainen näyttelijä Angelina Jolie, BRCA-mutaation kantaja, poisti rintarauhanen. Siksi hän halusi pelastua syöpityypiltä, josta äiti ja isoäidit kuolivat suhteellisen nuorena. Lääkärit eivät diagnosoineet näyttelijää kauhistuttavalla sairaudella, mutta totesivat, että sen esiintymisen todennäköisyys on erittäin suuri.
Venäläiset lääkärit ja tutkijat suhtautuvat varovaisesti niin kutsuttuihin ennalta ehkäiseviin toimintoihin.
DAVID GENKIN