1. Siirtoelimet tulostetaan 3D-muodossa
Ryhmä tutkijoita Imperial College Londonista ja King's College Londonista ovat kehittäneet uuden tekniikan ihmisen elinten ja kudosten 3D-tulostukseen. He käyttävät matalia lämpötiloja (jäätymistä) luodakseen rakenteita, joiden mekaaniset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin aivojen, keuhkojen ja muiden elinten kudokset. Tutkijat toivovat, että tätä tekniikkaa käytetään menestyksekkäästi myös vaurioituneen kudoksen uudistamiseen (korjaamiseen) lisäämättä siirteen hyljinnän riskiä.
Newcastlen (Iso-Britannia) tutkijat tulostavat menetelmää käyttämällä ihmisen ensimmäisen keinotekoisen sarveiskalvon - läpinäkyvän kalvon, joka peittää silmän pinnan. Sen vauriot voivat merkittävästi heikentää näkökykyä ja jopa johtaa sokeuteen.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Tätä menetelmää käyttämällä voidaan ratkaista sellaiset tärkeät lääketieteelliset ongelmat kuin siirteen hyljintä, luovuttajaelinten ja -kudosten puute ja jopa sokeus.
2. Nopeasti vaikuttavien lääkkeiden nanomolekyylit
Uusien molekyylien löytäminen lääkekehitykseen on työläs ja aikaa vievä prosessi. Los Angelesin yliopiston (UCLA) kemistit ovat kehittäneet uuden menetelmän pienimpien molekyylien havaitsemiseksi elektronimikroskoopilla, mikä nopeuttaa tätä prosessia merkittävästi. Lähestymistavan avulla voidaan tunnistaa nanomolekyylien rakenne vain 30 minuutissa - aiemmin vaadittujen useiden tuntien sijasta.
Mainosvideo:
Miksi tämä on niin tärkeää?
Mikromolekyylejä (erittäin pieniä molekyylejä) löytyy nykyaikaisimmista lääkkeistä. Pieni koko antaa molekyylien tunkeutua nopeasti solukalvoihin ja saavuttaa tavoitteensa. Tämä tarkoittaa, että lääke alkaa toimia paljon nopeammin.
Röntgensäteitä on käytetty monien vuosien ajan molekyylien rakenteen analysointiin kehitettäessä uusia lääkkeitä. Tämä tekniikka ei ole yhtä tehokas ja aikaa vievä.”Elektronimikroskoopin avulla on mahdollista kuvata uusi rakenne muutamassa minuutissa. Menetelmää voidaan kutsua transformaatioksi tutkijoille, jotka etsivät bioaktiivisia molekyylejä”, sanoo professori Carolyn Bertozzi Stanfordin yliopistosta.
3. Suolen bakteerit ratkaisevat luovuttajaveren puutteen ongelman
Tutkijat ovat jo pitkään etsineet menetelmää, jonka avulla he voivat muuttaa ryhmät II, III, IV nopeasti I: ksi (”yleinen luovuttajaryhmä”). Näyttää siltä, että haku kruunattiin menestykseen. Kesällä 2018 British Columbian yliopiston tutkijat kertoivat, että ihmisen suolistossa löytämä entsyymi voisi muuttaa verityypit II ja III I -veriryhmiin 30 kertaa nopeammin kuin aikaisemmin käytetyt. Kuten tutkijat selittivät, tämä johtuu tosiasiasta, että suolen bakteerit muuntavat hiilihydraatit mukoproteiiniproteiineiksi, ovat hyvin samankaltaisia kuin prosessi, jolla hiilihydraatit poistetaan punasolujen (punasolujen) pinnalta.
Tutkijat ovat jo kauan etsineet menetelmää, joka muuttaa nopeasti verityypit II, III, IV I: ksi. Kuva: GLOBAL LOOK PRESS.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Veriryhmä määritetään punasolujen pinnalla olevilla hiilihydraateilla, joita kutsutaan antigeeneiksi. Jos siirrät yhteensopimattoman veriryhmän, esimerkiksi veriryhmän II, potilaalle, jolla on ryhmä III, keho alkaa tuottaa vasta-aineita, jotka hyökkäävät punasoluihin “väärän” ryhmän kanssa.
Ryhmä I on "yleinen luovuttaja", koska sillä ei ole antigeenejä punasolujen pinnalla.
Tämän menetelmän tehokkuuden ja turvallisuuden todistamiseksi ihmisillä tarvitaan lisätutkimuksia. Mutta jos menetelmä toimii, se ratkaisee luovutetun veren puutteen ongelman.
4. Askel lähemmäksi Alzheimerin taudin hoitoa
Vuotta 2018 leimasi useita löytöjä kerralla, jotka hoitavat tehokkaasti Alzheimerin tautia.
BACE1-entsyymin poisto. Clevelandin klinikan Lerner-tutkimuslaitoksen tutkijat ovat havainneet, että BACE1-entsyymin asteittainen poistaminen liuottaa kokonaan Alzheimerin hiirten aivojen amyloiditaulut (proteiinien rypäleet, jotka häiritsevät neuronien välistä signalointia).
Vuosi toi tutkijat lähemmäksi Alzheimerin taudin hoidon mysteeriä. Kuva: GLOBAL LOOK PRESS.
Interneuron-tekniikka. San Franciscossa sijaitsevan Gladstones-instituutin tutkijat ovat palauttaneet Alzheimerin taudin saaneiden hiirten aivot implantoimalla aivojen rytmien säätelemisestä vastaavat interneuronit. On tunnettua, että aivojen rytmihäiriöt ovat vakavasti häiriintyneet Alzheimerin taudissa.
ApoE4-geenin, Alzheimerin taudin geneettisen riskitekijän, rooli selitettiin. Gladstones-instituutin tutkijat ovat löytäneet merkittävän geneettisen riskitekijän Alzheimerin taudille. Se osoittautui apoE4-geeniksi. Tutkijat ovat osoittaneet, että tämän geenin korjaaminen erityisillä mikromolekyyleillä palauttaa vaurioituneet neuronit.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Vuosikymmenien ajan tutkijat ovat yrittäneet ymmärtää Alzheimerin taudin kehittymisen taustalla olevia mekanismeja. Lisäksi suuret lääkeyhtiöt ovat viime vuosina onnistuneet kehittämään uusia lääkkeitä tämän taudin hoitamiseksi. Viimeaikainen kehitys avaa uusia mahdollisuuksia tutkijoille.
5. Voitto syöpästä voitetaan
Vuonna 2018 James Allison ja Tasuk Honjo sai Nobelin lääketieteellisen palkinnon läpimurtotutkimuksesta, jonka mukaan ihmisen oma immuniteetti voi taistella syöpäsoluja. Tämän tieteellisen kehityksen perusteella lääkkeitä tuotetaan jo syöpäkasvaimien hoitamiseksi.
Miksi tämä on niin tärkeää?
James Ellisonin ja Tasuku Honjon löytö ei ole uusi. Se tehtiin viime vuosisadan 90-luvulla, mutta vasta nyt tunnustettiin mullistavaksi syövän torjunnassa.
6. Verisolujen aivosolut
Ensimmäistä kertaa tutkijat ovat onnistuneet ohjelmoimaan ihmisen verisolut hermoston kantasoluiksi, samoin kuin alkion solut. Tuloksena olevat solut voivat jakaa yksinään. Löytö kuuluu tutkijoille Saksan syöpätutkimuskeskuksesta ja Heidelbergin kantasoluinstituutista.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Aikaisemmat tutkijoiden yritykset saada hermostojärjestelmän kantasoluja verisoluista epäonnistuivat (solut eivät voineet jakaa laboratorio-olosuhteissa), ja siksi niitä käytettiin sairauksien hoitoon. Saksalaisten tutkijoiden löytö antaa uusia mahdollisuuksia sairauksien, kuten aivohalvauksen, Parkinsonin taudin ja Göttingtonin korean, hoidossa.
7. Keinotekoinen immuniteetti
Los Angelesin yliopiston biologit pystyivät saamaan ensimmäiset keinotekoiset ihmisen immuunisolut, jotka kykenevät torjumaan infektioita ja syöpäkasvaimia, sekä luonnolliset. Keinotekoiset T-solut (tyyppi lymfosyytit) ovat samankokoisia, muotoisia ja toimivia kuin luonnolliset immuunisolut.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Ilman immuunijärjestelmän soluja emme pysty selviytymään. Keinotekoisten T-solujen kehittäminen on valtava askel kohti uusia pahanlaatuisten kasvainten ja autoimmuunisairauksien (nivelreuma, multippeliskleroosi jne.) Hoitomenetelmiä.
8. Ensimmäiset geneettisesti muunnetut lapset
Kiinalainen tutkija He Jiangkui ilmoitti marraskuussa 2018 maailman ensimmäisten geneettisesti muunnettujen kaksosten syntymästä. CRISPR-tekniikkaa käyttämällä osa geenistä, joka on vastuussa immuunikatoviruksen tunkeutumisesta ihmiskehoon, poistettiin alkion DNA: sta. Tutkijan mukaan kaksoset eivät ole alttiita tämän tyyppiselle infektiolle. Tiedeyhteisö on kritisoinut hänet Jiangkuiia voimakkaasti, koska alkioiden geenien muokkaaminen on kielletty lailla. Lisäksi geenimodifikaatio voi aiheuttaa arvaamattomia mutaatioita, ja se siirretään tuleville sukupolville. Tiedemiehen jatko-kohtaloa ei ole vielä tiedossa. Joidenkin lähteiden mukaan hänet voidaan pidättää.
Miksi tämä on niin tärkeää?
Ihmisen geeninkäsittely sai tutkijat pohtimaan tämän menetelmän eettistä puolta. Toisaalta sen toteuttaminen voi auttaa ratkaisemaan perinnöllisten sairauksien, kuten kystisen fibroosin, hemofilian, Duchennen lihasdystrofian ja monien muiden ongelmia.
KARINA GYAMJYAN