Angus Palmes, 13, Iso-Britanniasta näyttää pieneltä lapselta harvinaisen kromosomaalisen poikkeavuuden vuoksi. Syntyessään hän näytti täysin normaalilta, mutta kolmen vuoden ikäisenä hän vain lopetti kasvun. Lääkärit uskovat, että tämä on ainoa tapaus tällaiseen poikkeavuuteen kaikissa seitsemässä miljardissa ihmisessä.
Kun Angus Palmes syntyi, hän painoi 2,9 kiloa. Nyt, 13 vuotta myöhemmin, hänen paino on hiukan yli 13 kiloa - tämä on normin alaraja kolmen vuoden ikäiselle lapselle.
Angusin kasvot pysyivät myös lapsellisina, ja on vaikea uskoa, että hän on jo aloittanut murrosiän. Lääkärit havaitsivat pojan kromosomaalisen poikkeavuuden, kun hän oli vasta kolme viikkoa vanha.
”Geneetikot sanoivat, että heillä ei ollut kirjaa samanlaisista poikkeavuuksista. On useita ihmisiä, joilla on samanlaisia ongelmia, mutta he ovat edelleen erilaisia kuin Angus, sanoo Angusin äiti Tandi.
Valitettavasti harvinaisin kromosomaalinen poikkeavuus ei vaikuttanut vain Angusin ulkonäköön - hän ei voi kävellä tai puhua, ja hänellä on myös vakavia sydän- ja vatsavaivoja.
Angus Tandi äiti kertoo, että hänen poikansa tehtiin 40 leikkausta, voitti aivokalvontulehduksen ja joutui ottamaan 250 annosta lääkitystä viikossa. Siitä huolimatta hän on edelleen aurinkoinen ja hymyilevä nuori mies ja jopa kehittänyt oman elejärjestelmänsä vuorovaikutukseen ihmisten kanssa.
Mainosvideo:
Tandi myöntää, että joskus Angus osoittaa merkkejä psykologisista ongelmista. Sellaisina hetkinä hän yrittää vahingoittaa itseään, iskee omiin käsiinsä ja jättää suuria mustelmia.
Ja silti, suurin osa ajasta, Angus on hallinnassa ja jopa käy erityiskoulussa. Hän rakastaa uintia ja kuuntelee usein hard rockia vanhemman veljensä kanssa. Lääkärit eivät tiedä kuinka kauan Angus elää, ja hänen perheensä ei suunnittele tulevaisuutta, vaan iloitsee jokaisesta vietetystä päivästä.
”Meillä ei ole suunnitelmaa, emme edes tiedä mitä Angus voi tehdä koulun jälkeen. Mutta tiedämme varmasti, että hän on onnellinen lapsi, joka tartuttaa muita optimismillaan.