Tyttö, Jolla On Kaksinkertainen Laskimonsarja, Voi Kuolla Verihyytymään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Tyttö, Jolla On Kaksinkertainen Laskimonsarja, Voi Kuolla Verihyytymään - Vaihtoehtoinen Näkymä
Tyttö, Jolla On Kaksinkertainen Laskimonsarja, Voi Kuolla Verihyytymään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Tyttö, Jolla On Kaksinkertainen Laskimonsarja, Voi Kuolla Verihyytymään - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Tyttö, Jolla On Kaksinkertainen Laskimonsarja, Voi Kuolla Verihyytymään - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: SCP-507 Неохотный бункер размера (полный документ) | Класс объектов безопасный | Гуманоид SCP 2024, Saattaa
Anonim

Kaksivuotiaalla tytöllä, joka kärsii harvinaisesta oireyhtymästä, on kaksinkertainen määrä laskimia kuin hänen pitäisi. Seurauksena on, että tämä lapsi voi kuolla verihyytymään milloin tahansa.

Pikku Cambry Heinsleyn elämää vääristää Klippel-Trenone-oireyhtymä, jolla on yksi ihminen jokaista 100 000: sta maailmassa. Tämä häiriö vaikuttaa verisuonten, pehmytkudosten ja luiden kehitykseen. Tämä tarkoittaa, että Oklahoma Cityn lapsella on kaksi kertaa niin monta suonia kuin hän tarvitsee. Lisäksi nämä suonet ovat huomattavasti normaalia suuremmat.

Image
Image

Tyttö kokee kipua joka päivä, ja verenvirtauksen lisääntyminen aiheuttaa jatkuvaa turvotusta, mikä asettaa lapsen vaaraksi kehittyä tappava verihyytymä. Lääkärit eivät kuitenkaan voi kertoa Cambryn vanhemmille, mikä häntä odottaa, koska jokainen Klippel-Trenone-oireyhtymän tapaus on täysin ainutlaatuinen.

Nykyään tytön vasen jalka on melkein 5 senttimetriä leveämpi kuin oikea ja kaksi ja puoli senttimetriä pidempi. Tällainen epäsuhta aiheuttaa lapsen putoamisen, etenkin koska yksi hänen jalkoistaan on raskaampi kuin toinen. Vauvan on käytettävä erityisesti suunniteltuja kenkiä ortopedisilla pohjilla, jotka vakauttavat hänen tasapainon.

Image
Image

"Olen kauhistunut tyttärestäni, mutta äitini tehtävä on olla vahva", sanoo Ashley, 32, Cambryn äiti. - Joka päivä ihmiset kysyvät minulta mitä tyttäreni jaloille tapahtui.

Se satuttaa minua toisinaan, mutta en voi selittää heille mitään. Hän on edelleen ihana ja erittäin vahva enkelimme, joka rakastaa tanssia ja liikkua paljon."

Mainosvideo:

Image
Image

Vain muutaman sekunnin kuluttua Cambryn syntymästä, lääkärit huomasivat syntymän, joka peitti suurimman osan hänen jalkastaan. Aluksi Ashley ei pitänyt häntä tärkeänä, koska hän halusi vain halata tyttärensä rintaansa. Mutta lääkärit sanoivat, että tämä merkki voi viitata vakaviin terveysongelmiin, ja lapsi on tarkistettava.

Image
Image

Seuraavan päivän aikana lastenlääkärit ja dermatologit tutkivat tytön, mutta diagnoosista ei tehty yleistä päätöstä, koska oireyhtymä on erittäin harvinainen. Vasta 8 päivän kuluttua ja jo erikoistuneessa lastensairaalassa lääkärit kuitenkin määrittivät oikean diagnoosin. Tauti on parantumaton, ei ole erikoistunutta terapiaa, ja komplikaatiot voivat olla tappavia.

Image
Image

Lääkärit ovat kuitenkin jo injektoineet erityistä liimaa vauvan päälaskimoihin vaurioiden minimoimiseksi, ja laserhoito kiristää jalan ihoa verenvuotoprosessin helpottamiseksi. Lisäksi lääkärit käyttivät skleroterapiaa joidenkin pienten laskimoiden sulkemiseen.

Plastiikkakirurgit ovat vapauttaneet vauvan ylimääräisistä suoneista, jotka voivat johtaa verihyytymiin. Mutta perhe tarvitsee jatkuvaa rahaa kaikkiin näihin toimenpiteisiin ja toimintoihin, ja Cambrin vanhemmat keräävät sen Internetin kautta.