Lääketieteellinen käytäntö voi olla täydellinen inspiraation lähde kauhuelokuville. Lääketiede voi kertoa oikeista "kävelykuolleista", ihmissudeista tai omasta tappajakädestään.
Kävelevä kuollut
Kotardin taudista tai "zombi-oireyhtymästä" on tullut todellinen mysteeri lääkäreille. Tästä taudista kärsivät ovat varmoja siitä, että he joko mäntyvät elossa tai ovat jo kuolleet, ja kaikki heidän ympärillään tapahtuva on "elämää kuoleman jälkeen". Sairauden todellisia syitä ei tunneta. Mahdollisten joukossa ovat syvä masennus, taipumus skitsofreniaan ja päävammat. Cotardin oireyhtymää ei voida erottaa erillisestä sairaudesta - se luokitellaan masennus-paranoidisen skitsofrenian muotoon.
Ranskalainen neurologi Jules Cotard kuvasi taudin ensimmäisen kerran vuonna 1880, ja 1800-luvulta lähtien nämä tapaukset on rekisteröity useammin kuin kerran. Tunnetuin oli skotlantilainen, joka loukkaantui pahasti auto-onnettomuudessa. Hoidon jälkeen ja poistuttuaan Edinburghin sairaalasta hän päätti pitää tauon ja meni lomalle Etelä-Afrikkaan. Puolivälissä hän oli "peitetty". Saavuttuaan Etelä-Afrikkaan hän oli lopulta vakuuttunut ajatuksesta, että kuoli onnettomuudessa ja on nyt helvetissä. Jopa hänen äitinsä, joka meni hänen kanssaan, ei pystynyt vakuuttamaan häntä toisin. Onneton mies ajatteli, että hän todella nukkui kotonaan Skotlannissa, ja hänen sielunsa seurasi häntä matkallaan helvettiin.
Fermentoiva suolen oireyhtymä
Mainosvideo:
Ihmiset, joilla on "käyvä suolisto" tai ns. "Sisäisen panimon" oireyhtymä, muuttavat kaiken itsensä sisällä olevan ruuan ja juoman alkoholiksi. Siksi ne ovat aina vähän vinkkejä. Taudin syynä on vatsan kyvyttömyys hajottaa sokeri hiilihydraateiksi - sen sijaan se harjoittaa käymistä. Lisäksi ihmiskeho, jolla on fermentoivia suolistoja, ei pysty käsittelemään tärkkelyspitoisten elintarvikkeiden kulutuksesta johtuvaa etanolia. Yksi pullo olutta riittää, että sellaiset ihmiset saavat 0,37 ppm.
Onneksi tämä on hyvin harvinainen oireyhtymä, ja vain 11 tapausta ilmoitetaan nykyään maailmanlaajuisesti.
Ihmissusi-oireyhtymä
Hypertrichoosi tai liiallinen hiuskasvu, jota usein kutsutaan myös "ihmissusi-oireyhtymäksi", ilmenee, kuten luultavasti jo arvasit, liiallisina hiuksina, jotka peittävät koko kehon ja ovat epätyypillisiä tietylle iälle ja sukupuolelle. Oireyhtymä voi olla sekä synnynnäinen että hankittu - päävamman, anorexia nervosan, hormonaalisten lääkkeiden hallitsemattoman käytön jälkeen. Tätä tautia esiintyy pääasiassa naisilla. Vain hankittua hypertrichoosia voidaan hoitaa poistamalla sairauden syyt ja fysioterapia.
Vanhat lapset
Progeria muistuttaa jonkin verran "sairautta" elokuvasta "Benjamin Buttonin omituinen tapaus", jonka päähenkilö syntyi kutistuneena vanhana miehenä ja kasvoi iästä nuoremmaksi. Progerian tapauksessa päinvastoin. Lapset syntyvät ilman poikkeavuuksia, mutta kahden vuoden kuluttua ne alkavat ikääntyä nopeasti. Ensimmäiset oireet: hiusten menetys, ryppyjä. 13-vuotiaana nämä ihmiset elävät yleensä koko elinkaarensa. Totta, tiede tietää tapauksen, jossa Progerian kanssa kärsinyt japanilainen asui jopa 45 vuotta.
Tämä on yleensä synnynnäinen sairaus. Jostain syystä potilaan keho käynnistää ikääntymismekanismin aikaisemmin: telomeerin pituuden pieneneminen ja kantasolujen homeostaasin rikkominen. Onneksi Progeria on harvinainen - vain 80 tällaista tapausta tunnetaan historiassa.
Vieraan aksentin oireyhtymä
Niin kutsuttu ulkomaalainen korostusoireyhtymä näyttää todella "mystiseltä". Aivovaurion, aivohalvauksen ja jatkuvien voimakkaiden päänsärkyjen jälkeen ihminen herää aamulla ja ymmärtää pystyvänsä puhumaan äidinkieltään vain aksenttimerkillä. Ja korostetaan maassa, jossa hän ei ole koskaan ollut. Lääkärit katsovat tämän vaurioittavan aivojen osia, jotka ovat vastuussa puheesta. Valitettavasti potilaasta ei tule kaksikielistä, hänellä on vain virheellinen ääntäminen. Mutta kuka tietää, ehkä tämä harvinainen sairaus on toinen avain ihmisen aivojen kaikkien kykyjen vapauttamiseen.
Heikentynyt käsitys oman ruumiin koskemattomuudesta
Oudon oireyhtymän, jonka kantajat eivät tunnu täydelliseltä ennen kuin ne amputoivat yhtä tai toista kehon osaa. He eivät ole "jännittävien" tunneiden ystäviä, vain heidän aivonsa käsittää jalan, käden, sormet (tapauksesta riippuen) vieraalle esineelle, joka kuuluu kenellekään, mutta ei heille. Kumpikaan psykoterapia tai pillerit eivät pelasta potilaita pakkomiellestä, vaikkakin on tapaus, jolloin yksi tällainen potilas alkoi tuntea olevansa vähemmän tuomittu tuomalla masennuslääkkeitä ja kognitiivista käyttäytymishoitoa.
On syytä huomata, että tällainen vihattu raaja on yleensä täydellinen ja terve. Hän ei ole halvaantunut, liikkuu normaalisti, reagoi kaikkiin hermoston käskyihin. Tämä on BIID-potilaiden pääongelma. Kirurgi ei voi amputoida tervettä raajaa, muuten hän voi haastaa oikeuteen. Siksi potilaat etsivät usein kirurgia vuosien ajan, joka suostuisi amputtamaan täysin terveen ja täydellisesti toimivan käsivarren tai jalan. Prosessin nopeuttamiseksi he menevät äärimmäisiin toimenpiteisiin, joskus jopa omalle hengelleen vaarantamalla: he ampuvat itseään polvissa, jäädyttävät jalkansa tai ottavat sahan. Ihmiset, joilla on BIID, tietävät tarkalleen, missä amputointi tulisi tehdä, ja amputaation jälkeen he voivat osoittaa, että sellaista ja sellaista osaa heille ei loppujen lopuksi valmistunut. Leikkauksen jälkeen he tuntevat olevansa epätavallisen onnellinen ja valitettavaheidän omien sanojensa mukaan he eivät olleet tehneet niin aikaisemmin.
Muukalaisten käden oireyhtymä
Jos edellisessä tapauksessa tällaiset potilaiden vihatut raajat ovat terveitä ja noudattavat kaikkia hermoston määräyksiä, niin vieraiden käden oireyhtymän tapauksessa he (kädet) elävät täysin itsenäisen elämäntavan, joka ei yleensä ole samanlainen kuin omistajan toiveet. Toinen taudin nimi on "Dr. Strangejaven oireyhtymä" Stanley Kubrickin elokuvan "Doctor Strangelove" sankarin kunniaksi, jonka käsi joskus itsessään heittää natsitervehdyksen, ja alkaa sitten kuristaa sen omistajaa.
Saksalainen neurologi Kurt Goldstein kuvasi oireen ensimmäisen kerran 1800-luvulla. Hän havaitsi potilaan, joka hänen unessaan alkoi kuristaa hänen vasenta kättään. Goldstein ei löytänyt hänestä mitään henkisiä poikkeavuuksia. Vasta tytön aivoissa havaittiin vaurioita kuoleman jälkeen, mikä häiritsi signaalien siirtoa pallonpuoliskojen välillä, mikä johti oireyhtymän kehittymiseen. Tästä taudista tuli todellinen katastrofi 1950-luvulla, kun lääkärit aloittivat epilepsian hoidon pallonpuoliskoleikkauksella. Lisäksi useimmissa tapauksissa käsi osoitti ilmeistä aggressiivisuutta omistajaa kohtaan.