St. Juden lasten tutkimussairaalan (USA) neurotieteilijät ovat havainneet, että potilaat voidaan eliminoida "pään äänistä" pienten RNA-molekyylien (mikroRNA: ien) avulla, jotka sijaitsevat tietyssä aivoalueessa. Tutkijat esittelivät havaintonsa artikkelissa, joka julkaistiin Nature Medicine -lehdessä.
Skitsofrenia on vakava mielenterveyshäiriö, jossa ihmisen persoonallisuus hajoaa ja älykkyys laskee. Potilaiden ajatukset muuttuvat usein deliiriumiksi, heille näyttää siltä, että joku seuraa heitä, ja tavalliset päivittäiset ongelmat nähdään monimutkaisina salaliiton teorioina. Yksi pelottavimmista oireista on kuulohallusinaatiot, jotka ovat luontaisia tämän häiriön lisäksi myös monille muille. Potilaalle näyttää siltä, että joku puhuu hänen kanssaan, ja ääni kuuluu hänen omasta päästään. Hän voi vain kommentoida henkilön toimia tai rohkaista häntä tekemään pahoja asioita.
Huolimatta joidenkin ihmisten uskomuksista, joiden mukaan nämä äänet kuuluvat yliluonnollisiin voimiin ja eksorcismirituaalit auttavat eroon niistä, skitsofrenia ja sen oireet ovat vain seurausta aivojen toimintahäiriöistä. Joidenkin tutkijoiden mukaan salaperäinen ääni, jonka sairas kuulee, on itse asiassa hänen omat ajatuksensa, vaikka potilaalle näyttääkin, että nämä ajatukset eivät kuulu hänelle. Syynä tähän ilmiöön voi olla toimintahäiriö hermosolujen toiminnassa, esimerkiksi hermokuitujen yhteydet, jotka yhdistävät talamuksen aivojen kuulokorteksiin. Juuri tämä häiriö liittyy kuulohallusinaatioihin. Kuten tutkijat ovat osoittaneet hiirissä, ketjun toimintahäiriöt johtuvat 22q11DS-mutaatiosta. Seurauksena Di Georgin oireyhtymä kehittyy - harvinainen synnynnäinen sairaus, jossa kateenkorvan kehitys on heikentynyt,immuunijärjestelmän toimintahäiriöt johtuvat T-lymfosyyttien populaation voimakkaasta laskusta. 23–43 prosentilla tapauksista tämä mutaatio johtaa skitsofrenian kehittymiseen, johon liittyy äänihallusinaatioita. Tätä oiretta voidaan hoitaa psykoosilääkkeillä.
Ongelmana on kuitenkin, että antipsykoottisilla lääkkeillä, jotka vaikuttavat dopamiinin tuotantoon, on vakavia sivuvaikutuksia. Yksi niistä on pahanlaatuinen neuroleptinen oireyhtymä, lihasjäykkyys, kuume (hypertermia) ja mielenterveyden häiriöt. Komplikaatiot voivat vaikuttaa erilaisiin elinjärjestelmiin ja jopa johtaa kuolemaan.
thalamus
Kuva: Wikipedia
Kuinka ihminen voidaan parantaa "pään ääniä" ohittaen antipsykoottisiin lääkkeisiin liittyvät riskit? Tutkijat analysoivat tutkimuksessaan kuulohallusinaatioita hiirimallissa, vaikka eläimet eivät itse kärsi tällaisesta häiriöstä. Tutkijat käyttivät hiiriä, joilla oli 22q11DS-mutaatio. Näissä eläimissä kromosomin 22 pitkästä haarasta puuttuu DNA: n keskialue. Tässä tapauksessa keho menettää Dgcr8-geenin. On osoitettu, että sen puuttuminen Di Georgin oireyhtymästä kärsivillä potilailla johtaa heikentyneeseen signaalin siirtoon thalamuksesta aivojen pallonpuoliskojen kuulokuoreen. Normaalisti toimiva Dgcr8 tarjoaa spesifisten mikroRNA: ien - pienten ei-koodaavien RNA-molekyylien (pituus 18-25 nukleotidia) - synteesin. Tähän luokkaan kuuluvat yhdisteet estävät tietyn geenin aktiivisuutta.
Mainosvideo:
Jos Dgcr8-geeni muuttuu inaktiiviseksi mutaation seurauksena, mikroRNA: t lakkaavat muodostumasta. Tämän seurauksena dopamiini-D2-reseptorin nimisen proteiinin synteesistä vastuussa olevan geenin ilmentymistä ei tukahduteta.
Dopamiinireseptorit ovat proteiineja, joita löytyy hermosolujen kalvosta. Neurotransmitteri dopamiini sitoutuu heihin, jonka neuronit vapauttavat synaptiseen rakoon. D2-reseptorin oltuaan kosketuksessa dopamiinin kanssa, osallistuu reaktioihin muiden molekyylien kanssa sääteleen ihmisen hermostojärjestelmän erilaisia prosesseja. Ylimääräinen se, kuten puute, johtaa vakavaan sairauteen.
Joten, jos dopamiini D2 -reseptori kertyy talamukseen, hermopiiri alkaa käyttäytyä väärin. Esimerkiksi esiintyy riittämätöntä pre-pulssin estoa (PPI). Tässä tapauksessa kehon motorinen vaste voimakkaalle terävälle ärsykkeelle ei vähene, kun heikko alustava ärsyke (pre-pulssi) on läsnä. Toisin sanoen henkilöä ei voida varautua voimakkaaseen ärsytykseen (esimerkiksi terävä kova ääni), jos se alistetaan heikolle. Riittämätöntä PPI: tä havaitaan skitsofreniassa, paniikkihäiriöissä ja skitsotyyppisissä persoonallisuushäiriöissä.
John Nash - matemaatikko-taloustieteilijä, jolla on skitsofrenia ja kuulohallusinaatiot
Kuva: Elke Wetzig / Wikipedia
Tutkijat pystyivät varmistamaan, että kuulohallusinaatioihin liittyvät hermostopiirien häiriöt liittyvät erityiseen mikroRNA: n - miR-338-3p - puuttumiseen. Tutkijat käyttivät mikroinjektioita näiden molekyylien injektoimiseksi talamuksen hermosoluihin, minkä seurauksena he pystyivät palauttamaan neuronaalikuitujen normaalin toiminnan thalamuksen ja kuulokuoren välillä. Riittämätön määrä miR-338-3p: tä skitsofreniapotilailla on syy lisääntyneen välittäjän pitoisuuteen talamuksen kuulon osan neuroneissa.
Todettiin, että mikroRNA-tason nousu palauttaa hermosähkön normaalin toiminnan ja vähentää dopamiini D2 -reseptorin tuotantoa. Tutkijoiden mukaan miR-338-3p voi tulevaisuudessa olla perusta uudelle antipsykoottien luokalle, joka toimii tarkoituksenmukaisemmin ja jolla on vähemmän sivuvaikutuksia. Äänen hallusinaatioista kärsivät voidaan pelastaa tieteen, ei eksorcismin avulla.
Alexander Enikeev