Molly Smith, kaksikymmentä, hyvin nuorena, vietiin kiireellisesti sairaalaan harvinaisella ohutsuolen patologialla. Hän näytti olevan "teleskooppinen", tullut itseensä, minkä vuoksi lapsen täytyi poistaa hänet kokonaan
Seuraavien 15 vuoden aikana Mollyn täytyi syödä suoraan IV: n kautta. Hänelle tehtiin äskettäin innovatiivinen kolminkertainen elinsiirto. Tytölle siirrettiin heti ohutsuoli, maksa ja haima, ja nyt hänen on opittava syömään tavalliseen tapaan.
15 vuoden putkisyötön jälkeen Molly menetti nälänsä ja janonsa kokonaan. Hän ei saa mitään nautintoa syömisestä tai juomisesta, ja jotta unohtamatta aterioita, se muistuttaa itseään jatkuvasti tekemään niin.
"Koulussa he eivät aina ymmärtäneet, millaista sairautta minulla oli, mutta minun piti pysyä hereillä yöllä, koska söin aterian yöllä. Syötettäessä putken läpi en tuntenut mitään halua syödä, jos vanhempani söivät lounasta tällä hetkellä, istuin hiljaa ja lukin kirjaa. Nyt minulla ei myöskään ole halua ruokaan, nälkään tai janoan, mutta yritän olla ohittamatta aterioita, jotta en laihdu."
Kuva: Luotto tuntematon / swns.com
”Ruoka on minulle jotain aivan uutta ja erilaista. Niin monia erilaisia makuja ja tyyppejä, on mahdotonta sanata. Oppin määrittelemään, mistä pidän ja mistä en. Esimerkiksi, en pidä suklaasta, mutta pidän siruista … En usko, että nälkääni ja janoani ei ole jotain fysiologista, vaan pikemminkin psykologista, koska lääkärit eivät pysty selittämään tätä ilmiötä."
Molly asuu vanhempiensa kanssa, äiti Anne on kirjastonhoitaja ja isä Chris entinen sosiaalityöntekijä. Sen jälkeen, kun hänen ohutsuolensa oli poistettu 6 kuukauden iässä, hänen tyttärensä sidottiin putkeen 12 tunniksi päivässä, jonka kautta ruokaa toimitettiin.
Kuva: Luotto tuntematon / swns.com
Putkijauhossa olevien ravinteiden suuren pitoisuuden vuoksi tytöllä oli maksavaurioita ja se tarvitsi myöhemmin kiireellisen elinsiirron. Päivä ennen täysi-ikäisyyttä Mollylle tehtiin kolminkertainen elinsiirto, johon liittyi hänen maksa, ohutsuoli ja haima.
”Lääkärit eivät vieläkään ymmärrä. sitä, mikä aiheutti suoleni teleskoopin, Molly jatkaa, pidetään harvinaisena patologiana. Kun menin kouluun, olin siellä kuin normaali lapsi, mutta yöllä minulla oli putkiruokinta. Itse aloin ajaa tätä autoa seitsemästä iästä lähtien. Minulla ei olisi koskaan ollut varaa mennä vaeltamaan kavereiden kanssa tai mennä leirille, ja se oli niin mahtavaa, kun onnistuin äskettäin menemään Japaniin ensimmäistä kertaa. Ensimmäistä kertaa olin poissa kotoa."
Mainosvideo:
Kuva: Luotto tuntematon / swns.com
Aiemmin tänä vuonna Molly pystyi tapaamaan verenvuodosta kuolleen tytön perheen, jonka elimet siirrettiin hänelle. Molin mukaan se oli hänelle hyvin emotionaalinen kokemus.