Alankomaiden tutkijat ovat luoneet molekyylin, joka aiheuttaa ikääntyvien solujen tuhoutumisen. Kuten tutkijat ovat huomauttaneet, tämä voi auttaa pidentämään elämää. Lääke on testattu hiirillä ja se on osoittautunut tehokkaaksi, ja kliiniset tutkimukset ihmisillä suunnitellaan pian.
Asiantuntijoiden mukaan jopa nuoressa kehossa on vaurioituneita ja vanhoja soluja, jotka nopeuttavat ikääntymistä ja edistävät sairauksien, erityisesti syövän, kehittymistä. Hollantilaisten tutkijoiden luomalla molekyylillä on kyky tuhota tällaiset solut valikoivasti. Kokeiden tulosten mukaan tämä tuottaa nuorentavaa vaikutusta hiirillä, joten kliiniset kokeet päätettiin suorittaa ihmisillä.
Iän myötä ikääntyvien solujen määrä ihmiskehossa kasvaa. Ne häiritsevät sisäelinten normaalia toimintaa, mukaan lukien haima, sydän ja verisuonet. Lisäksi tällaiset vanhat solut voivat rappeutua pahanlaatuisiksi. Lisäksi ne johtavat erittyvän seniilin fenotyypin muodostumiseen ihmiskehossa - pysyvä tulehdusta edistävä tila. Tässä tilassa keho vapauttaa monia liukoisia aineita, jotka aiheuttavat tulehdusta.
Yksi tärkeimmistä syistä vanhojen solujen kertymiseen on geenien sisällyttäminen, jotka pitävät ne elossa. Laboratoriossa tutkijat kasvattivat GMO-hiiriä, joissa ei-toivotun DNA: n aktiivisuus tukahdutettiin. Tämän seurauksena keho pääsi eroon ikääntyneistä soluista, valtimoissa olevien plakkien määrä väheni ja hiirten ikä pidensi. Mutta sellaisia geneettisiä kokeita ei voida suorittaa ihmisillä.
Tästä syystä tutkijat joutuvat etsimään aineita, jotka auttavat kehoa pääsemään eroon vanhoista soluista. Laboratoriotesteissä senolyytteiksi kutsuttuja lääkkeitä on testattu munuaissairaudessa. Nämä lääkkeet pystyvät paitsi tuhoamaan vanhat solut myös edistämään regenerointimekanismien käynnistymistä, jotka auttavat täyttämään muodostuneen tilan uusilla soluilla. Siten kudokset uudistuvat. Lisäksi jotkut senolyyttiset aineet pystyvät myös tuhoamaan pahanlaatuiset syöpäsolut.
Ongelmana on kuitenkin se, että senolyytit ovat enimmäkseen erittäin myrkyllisiä, joten ne voivat aiheuttaa monia haittavaikutuksia, etenkin verihiutaleiden määrän vähenemistä - verihyytymästä vastaavia verisoluja.
Hollantilaiset tutkijat Erasmus-yliopiston lääketieteellisen keskuksen sytologin Peter de Kaiserin johdolla pystyivät kehittämään uuden strategian ikääntyneiden solujen tuhoamiseksi. Ne aktivoivat suojaavan proteiinin P53 ikääntyvissä soluissa, mikä kontrolloi kontrolloidun solukuoleman ja ikääntymisen prosesseja. Samalla tutkijat havaitsivat, että toinen proteiini, FOXO4, sitoutuu tähän proteiiniin ja estää sen työn. Tästä syystä biologit ovat luoneet peptidin FOXO4-DRI, joka kuljettaa sitä osaa FOXO4-proteiinista, joka sitoutuu suojaavaan proteiiniin. Tämä Petri-maljassa oleva molekyyli estää kahta proteiinia koskettamasta toisiaan, ja P53 aiheuttaa viallisten solujen itsemurhan. Samaan aikaan terveet solut pysyvät ehjinä ja vahingoittumattomina.
Tutkijat injektoivat kehitetyn lääkkeen mutanttihiiriin, jotka ikääntyivät paljon nopeammin ja elivät puolet enemmän kuin normaalit hiiret. Muutama kuukausi syntymän jälkeen mutanttihiiristä tulee unelias, munuaisten toiminta häiriintyy ja hiukset putoavat. Syntetisoidun peptidin ansiosta villan tiheys ja jyrsijöiden fyysinen aktiivisuus lisääntyivät, munuaiset palautuivat. Kehitetty proteiini testattiin myös normaaleissa ikääntyvissä hiirissä, ja tulos oli paljolti sama.
Mainosvideo:
Uudella lääkkeellä on myös vastustajia. Joten erityisesti amerikkalainen tiedemies James Kirkland Mayo Clinicilta väittää, että kehitetyllä lääkkeellä on rajoituksia. Molekyyli hajoaa, kun se tulee ruoansulatuskanavaan, joten sitä voidaan ottaa vain injektiona tai inhalaationa.
Huolimatta siitä, että kokeellisissa hiirissä syntetisoitu proteiini ei vähentänyt verihiutaleiden määrää, suuren määrän ikääntyneiden solujen tuhoaminen voi aiheuttaa vaarallisia komplikaatioita, erityisesti syöpäpotilailla. Lisäksi vanhenevat solut osallistuvat kudosten paranemiseen, joten niiden katoaminen voi vaikuttaa kielteisesti uudistumiskykyyn. Tästä syystä tutkijat eivät kiirehdi tuomaan kehitystään lääketieteelliseen käytäntöön. Tällä hetkellä he aikovat määrittää, pystyykö molekyyli tappamaan glioblastoomasta eristettyjä syöpäsoluja. Jos lääkkeen turvallisuus ja teho vahvistetaan, tutkijat voivat siirtyä kliinisiin kokeisiin.