Olemme DNA: Namme - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Olemme DNA: Namme - Vaihtoehtoinen Näkymä
Olemme DNA: Namme - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Olemme DNA: Namme - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Olemme DNA: Namme - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Суд над Binance | Биткоин экологичен на 56% | Ребрендинг BCH | обзор криптовалют BTC ETH XRP DOT XDC 2024, Saattaa
Anonim

DNA on elämän kierre, se on myös muinaisten salaperäinen "käärme"

Kaikki, mikä tekee ihmisestä sellaisen, mikä hän on, on hänen DNA: ssaan: ulkonäöltään perinnöllisiin sairauksiin. Edes tämä vakiintunut tosiasia ei ole silmiinpistävää, mutta mitä siitä sanottiin yksityiskohtaisesti kiinalaisen I Ching -kirjan (alias Muutosten kirja) heksagrammissa. Ja tämä on edelleen 1. vuosituhat eKr, kun taas upotetun tiedon juuret ulottuvat syvempään muinaisuuteen … Ja tutkijat löysivät tämän vasta muutama päivä sitten.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että DNA jopa tallentaa, saavuttaako henkilö taloudellisen menestyksen ja iän, jolloin hän menettää neitsyytensä. Teoreettiset fyysikot Hollannista pystyivät vahvistamaan, että geneettisellä tasolla on toinen "kerros" tietoa, joka määrää menestyksemme ja saavutuksemme elämässä.

Muista, että proteiinit ovat kehomme rakennuspalikoita. Ihmisen geneettisen DNA-koodin neljän tärkeän typpeä sisältävän nukleiiniemäksen (A, G, C ja T) sekvenssi määrittää, mitä proteiineja kehossa tuotetaan ja missä määrin. Ja vielä kerran - I Chingissä sanotaan tästä!

Joten esimerkiksi jos henkilöllä on ruskeat silmät, se johtuu siitä, että DNA: n "kirjainten" sekvenssi koodaa proteiineja, jotka "luovat" ruskeat silmät.

Mutta huolimatta siitä, että jokaisessa ihmissolussa on sama DNA-sekvenssi, elinten (ja niiden työn) erot viittaavat siihen, että on vielä jonkinlainen prosessi, joka vaikuttaa siihen, miten informaatio taittuu solujen sisällä.

Ihmisen DNA on pakattu tiiviisti solujen ytimeen, koska kutakin DNA-molekyyliä voidaan venyttää noin kaksi metriä.

1980-luvulla tutkijat ehdottivat, että DNA: n mekaaniset ominaisuudet sanelevat tarkalleen, miten sen "lanka" taittuu solussa ja sen seurauksena muuttaa geneettistä koodia. Kaikki tämä tarjoaa ylimääräisen informaation tason A-, G-, C- ja T-sekvenssin kärjessä DNA: n kaksoiskierteisessä rakenteessa.

Mainosvideo:

Tutkijaryhmä, jota johti Helmut Schissel Leidenin fysiikan instituutista, käytti tietokonesimulaatioita tämän hypoteesin testaamiseen. Tämän seurauksena tutkijat ovat löytäneet vakuuttavia todisteita tällaisten "mekaanisten komentojen" olemassaolosta.

Tutkijat lähettivät satunnaistettuja (satunnaisesti valittuja) mekaanisia signaaleja DNA-säikeisiin kahdessa organismissa - leipomohiiva ja Schizosaccharomycetes-suvun hiiva - ja havaitsivat, että DNA-molekyylit taittuvat eri tavoin.

Asiantuntijat selittävät, että DNA: n mutaatioilla on siis kaksi vaikutusta muuttamaan kahta eri asiaa: tietty proteiinissa oleva geneettisten kirjainten sekvenssi tai DNA: n mekaaninen rakenne. Toisessa tapauksessa se määrittää, miten geneettinen vuosi luetaan, sekä tuotettavien proteiinien tyyppi ja määrä.

Niinpä DNA, sen "toinen kerros", ohjelmoi ihmiselämän tietyllä tavalla …