Ihmiset Ovat Jakaneet Valokuvia Harvoista Fyysisistä Poikkeamistaan - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Ihmiset Ovat Jakaneet Valokuvia Harvoista Fyysisistä Poikkeamistaan - Vaihtoehtoinen Näkymä
Ihmiset Ovat Jakaneet Valokuvia Harvoista Fyysisistä Poikkeamistaan - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ihmiset Ovat Jakaneet Valokuvia Harvoista Fyysisistä Poikkeamistaan - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ihmiset Ovat Jakaneet Valokuvia Harvoista Fyysisistä Poikkeamistaan - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Kuinka valita valokuvat brändillesi ja verkkosivuillesi 2024, Saattaa
Anonim

Supersankareilla on kykyjä, jotka saavat heidät usein erottumaan joukosta. Mutta joukossamme on todellisia ihmisiä, joilla on epätavalliset synnynnäiset kehon piirteet, emmekä usein huomaa niitä lainkaan.

Bored Panda -sivusto esittelee valikoiman harvinaisia kehon poikkeavuuksia.

1. Ystäväni tytär syntyi samoilla valkoisilla hiuksilla kuin hänen äitinsä

Tätä tilaa kutsutaan polioosiksi ja se johtuu melaniinin puutteesta päänahassa. Nämä ainutlaatuiset laastarit ovat kuin myyrät ja ne voidaan periä.

Image
Image

2. Ystäväni iiris on jaettu kahtia

Mainosvideo:

Tätä poikkeamaa kutsutaan heterokromiaksi ja se johtuu geneettisestä toimintahäiriöstä, taudista tai silmän loukkaantumisesta. Tasainen "puoli" poikkeama on hyvin harvinaista.

Image
Image

3. Isäni on 6 sormea ja 2 keskisormea. Hän käyttää niitä usein ilmeisiin eleisiin

Tämän henkilön sormet ovat täysin muodostuneet ja erinomaisessa toimintakunnossa, vaikka tätä ei tapahdu aina polydaktyylin yhteydessä. Useimmiten sormet ovat alikehittyneitä tai fuusioituneita. Tässä miehessä poika peri tämän poikkeaman, mutta nuorella iällä hänen ylimääräiset sormet poistettiin.

Image
Image

4. Minulla on Waardenburgin oireyhtymä, minkä vuoksi olen kuuro yhdestä korvasta, minulla on valkoiset hiukset ja silmät eri värejä

Waardenburgin oireyhtymä vaikuttaa ihon, hiusten ja silmien väriin ja voi joskus johtaa kuulon heikkenemiseen. Ehto liittyy mutaatioihin kuudessa geenissä, jotka auttavat muodostamaan soluja, pääasiassa melanosyyttejä, jotka ovat vastuussa hiusten, ihon ja silmien pigmentaatiosta. Se on synnynnäinen häiriö, joka vaikuttaa noin yhteen 42 000 ihmisestä. Sille ei ole parannuskeinoa.

Image
Image

5. Peilikäden oireyhtymä

Tieteellisesti tätä poikkeamaa kutsutaan Ulnar dimeliaksi, mutta jokapäiväisessä elämässä se on yksinkertaisesti peilikäden oireyhtymä. Siinä ei ole peukaloa, mutta kummankin käden jäljellä olevien sormien kokonaismäärä voi nousta kahdeksaan tai seitsemään. Tämä tila on niin harvinainen, että lääketieteellisessä kirjallisuudessa on historian aikana kuvattu vain noin 100 tapausta.

Image
Image
Image
Image

6. Poikani syntyi tonttujen korvilla

Lääketieteessä tätä kutsutaan Stahlin korvaksi, mutta jotkut kutsuvat sitä tonttu- tai Spock-korville. Tämä on korvakkeen muodonmuutos epämuodostuneesta rustosta. Useimmiten tämä hoidetaan leikkauksella heti vauvan syntymän jälkeen.

Image
Image

7. Olen todella syntynyt tällä kädellä

Tämän miehen mukaan tällainen poikkeama johtui lapsiveden supistumisoireyhtymästä. Tämä tapahtuu, kun sikiön virtsarakon sisällä olevat ohut filamentit kietoutuvat osan vauvan kehosta ja vetävät sen yli aiheuttaen muodonmuutoksia.

Image
Image

8. Minulla on vain 4 sormea kädessäni ja hakemisto peukalon sijasta

Tätä poikkeamaa kutsutaan Symbrachydactylyksi ja se johtuu käsien alikehityksestä. Useimmiten yksi tai useampi sormi puuttuu.

Image
Image

9. Synnyin arpi iiriksessä

Lääketieteessä tätä kutsutaan makulan ryppyiksi. Makulaarinen taitto on arpikudos, joka muodostuu silmän makulaan (verkkokalvon keskelle). Tämä silmän osa on vastuussa näöntarkkuudesta, joten tämä tila voi aiheuttaa näön hämärtymistä ja vääristymistä. Makulaarinen rypistyminen tapahtuu, kun silmän lasimainen huumori irtoaa verkkokalvosta.

Image
Image

10. Vaimollani ja sisarellani on samat sulatetut varpaat. He huomasivat tämän ominaisuuden ja saivat tatuointeja

Tieteellisesti tämä tila tunnetaan nimellä syndactyly, mutta sitä kutsutaan yleisesti webbed-varpaiksi. Sitä esiintyy noin yhdessä tapauksessa 2000-2500 syntymässä.

Image
Image

11. Minulla on lonkeroita kieleni alla. Mielestäni muilla ei ole tätä

Tätä poikkeavuutta kutsutaan kielen tai plica Fimbriatan rypytetyiksi taitteiksi. Ne ovat vaarattomia, mutta joskus ne voivat juuttua hampaisiin. Useimmissa ihmisissä ne ovat lähes näkymättömiä tai pienten tuberkuloiden muodossa. Mutta joskus ne voivat saavuttaa senttimetrin tai enemmän.

Image
Image

12. Synnyin kuudella varpaalla toisella jalalla ja neljällä toisella

Kuusi sormea on eräänlainen polydaktyli, jota kutsutaan heksadaktylyksi. Mutta tällainen poikkeama, jolla on erilainen määrä varpaita kahdessa jalassa, kuten kuvassa, on hyvin harvinaista.

Image
Image

13. Synnyin kolmella sormella, peukalolla, renkaalla ja vaaleanpunaisella

Vastasyntyneiden sormiviat ovat melko yleisiä, noin yhdellä kymmenestä vauvasta on jotain vikaa sormissaan tai varpaissa. Tätä erityistä poikkeavuutta kutsutaan ektrodaktylyksi tai halkeamakäsi. Useimmiten se liittyy ns. Pincer-käteen, mutta tässä tapauksessa kolmella sormella vikaa kutsutaan tridaktylyksi.

Image
Image

14. Minulla on viisi sormea, mutta ei yhtä peukaloa

Tämän henkilön kaikki viisi sormea ovat normaalisti kehittyneet ja toimivat, ja peukalo on oikeastaan siellä, mutta se on kehitetty eri tavalla. Vikaa kutsutaan Triphalangeal-peukaloksi. Sitä esiintyy noin yhdessä tapauksessa 25 tuhannesta lapsesta.

Image
Image

15. Synnyin ilman nenän siltaa

Useimmiten tällainen poikkeama on synnynnäinen ja yhdistetään usein joihinkin muihin poikkeavuuksiin - Klippel-Feil-oireyhtymä, achondroplasia, viivästynyt psykomotorinen kehitys, Cornelia de Langen oireyhtymä jne. Mielenkiintoista on, että tällä ainutlaatuisella piirteellä on etunsa - valokuvan lähettäjä sanoi, että hänen nenänsä ei koskaan vuota.