Kun Kumari Kunti oli 9-vuotias, hänellä oli ongelmia vasemman jalkansa kanssa. Murrosikään raajojen heikkeneminen jatkui ja luut taipuivat edelleen. Hänen ruumiinsa "kutistui" 120 senttimetristä vain 60 senttimetriin, tyttö makaa koko ajan eikä pysty tuskin liikkumaan.
Hänen koko elämänsä on nyt kuin vauvan olemassaolo. Pitkästä aikaa lääkärit eivät voineet ymmärtää, millainen sairaus aiheutti tällaisia muutoksia, ja lopulta päätettiin, että se johtui osteogenesis imperfectasta - harvinaisten geneettisten häiriöiden ryhmästä, jolle on ominaista pääasiassa luiden lisääntynyt hauraus. Ihmiset, joilla on tämä diagnoosi, kutsutaan joskus "lasihenkilöiksi".
Tilansa kauhusta huolimatta Kumari toivoo edelleen, että häntä voidaan auttaa. Hän asuu äitinsä kanssa maaseudulla Chatran alueella Jharkhandin osavaltiossa Itä-Intiassa ja haluaa kuulla lääkäreitä suurkaupungista.
8 vuotta sitten Kumari menetti täysin kävelykykynsä. Hänestä huolehtii vain hänen 60-vuotias äitinsä Devi Tilakwa, joka on leski aviomiehensä kuollessa 12 vuotta sitten. Davy itkee koko ajan tyttärensä kunnon vuoksi ja sanoo, että hän "näyttää elävältä ruumiilta".
- Hän oli täysin normaali tyttö murrosikään asti, minkä jälkeen hänen jalkansa alkoivat yhtäkkiä heikentyä. Hän alkoi röyhkeä ja menetti voimansa yhä nopeammin, kunnes putosi kokonaan sänkyyn.
Kumari Kunilla on kaksi vanhempaa veljeä ja sisar, jotka kaikki ovat terveitä.
Taudin edetessä Kumarin kädet ja jalat taipuivat ja ottivat S.-kirjaimen muodon. Kumari makaa sängyssä koko ajan ja voi puhua vain äitinsä kanssa. Heillä oli äskettäin pieni mahdollisuus. Kyläläiset keräsivät tietyn summan rahaa Kumarille, jolla voidaan matkustaa suurkaupunkiin ja jonka asiantuntija voi tutkia.
Mainosvideo:
Samaan aikaan Chhatran piirikunnan lääkäri, tohtori Satiendra Singh, uskoo, että tytöllä on vaikea osteogenesis imperfecta. Hän on varma, että lääkärit eivät pysty parantamaan Kumaria kokonaan, mutta he voivat lievittää hänen tilaansa nykyaikaisten lääkkeiden avulla.