Muinaiset kreikkalaiset uskoivat hirviöiden olemassaoloon leijonan pään, vuohen ruumiin ja käärmeen hännän kanssa. He kutsuivat heitä kimimereiksi. Geneettinen tutkimus viittaa siihen, että joidenkin ihmisten solut sisältävät kaksi varianttia DNA: ta. Eli tässä tapauksessa yhdessä kehossa on kaksi geneettisesti erilaista ihmistä.
Salaperäiset testit
Tutkijat kutsuvat tällaisia ilmiöitä "moderneiksi kimeereiksi". Joskus tämän ilmiön tutkimuksella on skandaalinen merkitys, se herättää tiivistä lehdistön huomiota ja vaikuttaa jopa suoraan tuomioistuimen päätöksiin.
Näin tapahtui amerikkalaisen Bostonin asukkaan Lydia Fairchildin kanssa. Nainen kääntyi valtion viranomaisten puoleen saadakseen taloudellista tukea. Lausunnossaan hän kirjoitti:”Kasvatan kahta alaikäistä lasta yksin ja jouduin erittäin vaikeaseen taloudelliseen tilanteeseen. Minulla ei ole tarpeeksi varoja maksaa vuokra-asunnosta ja ostaa pojalleni ja tyttärelleni ainakin välttämättömimmät asiat!"
Epäilyttävät virkamiehet vaativat Lydiaa suorittamaan DNA-testin, joka vahvistaa, että lapset ovat todella hänen. Odottamaton kuitenkin tapahtui: kahdesti DNA-testi osoitti, että lapset eivät olleet hänen omiaan. Syyttäjä epäili Lydiaa petoksesta ja nosti asianmukaisen syytteen. The Boston Globe -haastattelussa hän totesi:”Tosiasiat ovat, että rouva Fairchild yritti saada rahaa valtiolta ilman todellista syytä. Meidän on oltava vartioivia veronmaksajien varoja, eikä meillä ole oikeutta rahoittaa kenenkään muun huijauksia!"
Yksinäistä äitiä auttoi asianajaja Alan Tyndall, joka antoi huolelliselle syyttäjälle arvostetun tieteellisen lehden artikkelin, joka kertoi toisen amerikkalaisen naisen, Karen Keeganin, äskettäisestä tarinasta. Avioliiton kanssa aviomiehensä kanssa Karenille tehtiin geenitesti, joka osoitti myös, ettei hänen kahden lapsensa kanssa ollut geneettistä suhdetta. Keegan ei ollut tyytyväinen tähän tosiasiaan, hän meni yksityiselle klinikalle, jossa hän tehtiin vielä useita testejä ja perusteellisia tutkimuksia, joiden seurauksena ilmestyi hämmästyttävä tosiasia: kohdunsisäisen kehityksen aikana Karen sulautui yhdeksi kokonaisuudeksi kaksosineen. Siksi hänellä on kaksi DNA-linjaa. Lääkärit diagnosoivat hänelle kimerismin.
Kävi ilmi, että samanlainen tapaus tapahtui Lydian kanssa (joka perustettiin perusteellisen tutkinnan jälkeen). Seurauksena oli, että kaikki maksut luopuivat häneltä, ja hän pystyi saamaan taloudellista tukea kotivaltionsa viranomaisilta.
Mainosvideo:
Täydellinen epätasapaino
Suosittu amerikkalainen malli ja laulaja Taylor Muhl oli toinen paljastettu kimera. Hänen vanhempansa kiinnittivät ensimmäistä kertaa huomiota tyttärensä omituisuuksiin jo lapsenkengissä - omituinen jakoliuska sijaitsi tytön pikku vartaloa navan läpi koko vatsan ja rinnan välillä. Ihon väri tämän raidan eri puolilla oli erilainen, toisella se oli melkein valkoinen ja toisella punertava.
Lääkärit vakuuttivat vanhempansa uskoen, että tällainen ilmiö oli vain muunnos laajasta moolista, mutta Taylorin terveys alkoi huonontua.
Tutkimus osoitti, että tytöllä oli vakavia autoimmuuniongelmia. Hänen ruumiinsa alkoi hyökätä itseensä. Seurauksena hermosto kärsi vakavasti. Taylor syöksyi yhä enemmän melankoliaan, putosi sitten hystereihin, ruuansulatus meni pieleen ja verensokeritasot nousivat. Lääkärit ehdottivat, että tässä tapauksessa jälleen raskauden varhaisessa vaiheessa hänen kehittämättömänsä kaksosen geenit pääsivät Taylorin kehoon, ja hänestä tuli kahden geenisarjan kantaja. Lääkärit diagnosoivat hänelle myös kimerismin.
Geneetikko Harry Jones vertasi tätä tapausta kaksoisloisen muodostumiseen, joka kasvaa ihmisen rinnasta tai selästä (lääkärit havaitsivat tällaiset poikkeavuudet). Kimeerismin yhteydessä tällaisia fyysisiä poikkeavuuksia ei kuitenkaan esiinny, mutta kimeerin rungossa väärinkäytöksiä syntyy ja kasvaa solutasolla.
Seurauksena on, että kimeerimies alkaa tuntea olonsa huonoksi, koska hänen immuunijärjestelmänsä hyökkää jatkuvasti "vieraisiin" soluihin - hänen muotoilemattoman ja syntymättömän kaksosensa soluihin.
Tällainen epätasapaino johtaa huonoon terveyteen, usein esiintyviin allergisiin oireisiin sekä verimäärän rikkomiseen, mikä paljastetaan lääketieteellisissä kokeissa.
Diagnoosit ja ura
Usein esiintyvien vaivojen takia Taylor Muehl on pakko ottaa jatkuvasti lääkkeitä, jotka tukahduttavat immuunijärjestelmäänsä, samoin kuin joukko vitamiineja, ja noudattaa myös erityistä ruokavaliota, tehdä hierontaa, liikuntaa ja stressin hoitamiseksi käydä usein psykoterapeutin terapiassa, joka opettaa Tayloria ylittämään sairautensa ja älä häpeä vartaloasi. Mutta jopa tämän lääketieteellisen palvelukokonaisuuden takia, Taylor tuntuu edelleen usein pahoinvoinnista.
Tilannetta pahentaa se, että hän on lahjakas ja hyvin edistetty laulaja ja malli, ja siksi hänen uransa riippuu suoraan hänen ulkonäöltään ja terveydestään. Hänen blogissaan, joka on miljoonia tilaajia, samoin kuin kiiltävien julkaisujen kansissa, hänen tulisi näyttää terveeltä, hoidetulta, hymyilevältä ja optimistiselta. Tämä on kuva, josta amerikkalaiset pitävät. Taylor kamppailee omaisuudellaan luodakseen vauraan ihmisen vaikutelman eikä kadota sekä mainostajia että suurta joukkoa faneja. Onneksi se onnistuu, ja Taylorin urakäyrä on tasaisesti ylöspäin.
Sillä välin kimerismin tapausten tutkiminen jatkuu. Kaikkiaan maailmassa on todettu yli sata tapausta tällaisista diagnooseista ihmisillä. Tämä ilmiö voi ilmetä epätasaisena ihon pigmentaationa tai erivärisissä silmissä yhdessä henkilössä.
Amerikkalaiset geneetikot uskovat kimeerien olevan osittaisia - silloin kun äidin DNA on siirretty osittain alkioon (silloin vain joissain ihmisen elimissä on kaksinkertainen DNA-sarja) ja täydelliset - kuten Karenin ja Lydian tapauksessa. Tällaisten kimeerien ruumiissa on kaksi geneettisen tiedon sarjaa. Mielenkiintoista on, että kimeerismitapaukset ovat yleisempiä naisilla kuin miehillä. Tutkijoiden on edelleen vaikea selittää tätä tosiasiaa.
Onnistunut yhteensopivuus
Tutkijoiden on edelleen selvitettävä monta salaperäistä ilmiötä kimeeri-organismeista. On kuitenkin jo tiedossa, että geneettinen kimeerismi voi ilmetä lääketieteellisen toiminnan seurauksena, kun potilaalle siirretään luuydin, munuainen, sydän, keuhkot tai muut elimet. Potilas, jolla on tällainen leikkaus, pakotetaan ottamaan loppuelämän ajan lääkkeitä, jotka tukahduttavat hänen omaa immuunijärjestelmäänsä, jotta voidaan estää siirrettyjen elinten hyljintä. Tilastot osoittavat, että oikean lääkityksen avulla tällaiset potilaat elävät täyden elämän monien vuosien ajan.
Lääkärit kirjasivat myös äidin ja sikiön kimerismin tapaukset. Raskauden aikana tapahtui, että istukan kautta sikiön solut pääsivät äidin verenkiertoelimeen. Edeltäjät rekisteröitiin, kun sikiön immuunisolut auttoivat äitiä torjumaan syntynyttä onkologiaa ja jopa voittamaan menestyksekkäästi vaarallisimman taudin. Tämä prosessi voi toimia kahteen suuntaan, ja sikiö voi siksi myös äidiltä vastaanottaa joitakin soluja, jotka auttavat häntä tarvittaessa selviytymään tietyistä vaivoista.
Varsin harvoin on veljeisten kaksosien kimeerismitapauksia, joilla voi olla erilaisia perinnöllisyyksiä ja verityyppejä. Seurauksena on, että sellaisilla kaksosilla voi olla eräänlainen "riippuvuus" heidän veljensä (tai siskon) veriryhmään. Todettiin, että tulevaisuudessa tällaisen henkilön immuunijärjestelmä ei hylkää veriryhmää, mikä näyttää siltä, että se tulisi hylätä verensiirron aikana. Esimerkiksi henkilö, jolla on negatiivinen Rh-tekijä, ei reagoi positiiviseen Rh-tekijään, eikä hän koe verensiirto-shokkia.
Chikatilo - kimera?
Tetragameettinen kimeeristyyppi on edelleen vähiten tutkittu, kun varhaisessa kehitysvaiheessa kaksi hedelmöitettyä munaa tai kaksi alkiota sulautuvat yhteen organismiin.
Tutkijoiden mielestä tällaisia tapauksia voi tosiasiassa olla paljon enemmän (rekisteröidyn kymmenen lisäksi). Ei ole niin helppoa korjata, että yhden organismin solut voivat sisältää useita variantteja DNA: ta. Tämä vaatii huolellista tutkimusta. Ihmiset, joilla ei ole terveysongelmia eivätkä mene lääkäreiden puolelle, voivat elää pitkään olettamatta, että heillä on todella erilaisia geenejä.
Tässä suhteessa on tyypillinen esimerkki pahamaineisesta maniaksisesta Chikatilosta, jonka omatunto on kymmeniä kidutettuja ja murhattuja uhreja. Kriminologit uskovat, että Chikatilolla oli geneettinen kimeri. Tämän osoittaa se tosiseikka, että hänen siemennesteenäytteet eivät geneettisesti vastanneet hänen omia verinäytteitään, minkä vuoksi tutkijoiden oli vaikea yrittää paljastaa syyllinen. Yhteiskunnan onneksi ne onnistuivat kokonaan, ja veristen rikosten sarja keskeytettiin.
Tutkija Erin Martinin mukaan ensimmäinen tutkijoiden kuvailema ihmisen kimeeri oli 33-vuotias brittiläinen nainen Ellis McKay. Kun hän päätti luovuttaa tammikuussa 1953, lääkärit olivat hämmentyneitä hänen veriryhmänsä määrittämisessä. Kävi ilmi, että naiselta otetut näytteet sisälsivät kahden eri ryhmän soluja kerralla. Salaperäisen ratkaisun teki hematologi Robert Race. Hän ehdotti, että Ellisillä olisi kaksoisveljensä, ja hänen verensä tuli tyttöjen verenkiertoelimistöön synnytysaikana. McKay vahvisti, että siellä oli todellakin kaksoisveljensä ja että hän kuoli 3-vuotiaana.
Geneetikot uskovat, että tutkimuspohjan parantuessa sellaisella ainutlaatuisella ilmiöllä kuin kimeerismillä on yhä vähemmän mysteerejä.