Nyt on aika kirjoittaa suosituimmasta ja tunnetuimmasta välittäjäaineesta - serotoniinista. Mielenkiintoisinta on, että useat vuosikymmenien ajan erilaiset yhteiskunnan kerrokset ovat raivostaneet häntä - kotiäidit ja humanitaarit, myytteillään "onnellisuushormonista" aina äitien psykoonauteihin, jotka kerran heittivät leiman DOB: lla ja ovat nyt valmiita kertomaan jokaiselle ohikulkijalle. "muuttuneen tietoisuuden tilan" nautinnoista.
Alun perin uskottiin, että serotoniini vaikuttaa vain verisuonten ja sileiden lihasten sävyyn, sen suoran läsnäolon keskushermostossa havaitsivat vasta vuonna 1953 Irwin Page ja Betty Tverog. Niiden löytöistä tiedot julkaistiin The American Journal of Physiology -julkaisussa - "Joidenkin nisäkkäiden serotoniinipitoisuus. kudokset ja virtsat ja menetelmä sen määrittämiseksi."
Kussakin näistä tilanteista historia kohtelee tiedettä samalla tavalla: mikä tahansa riittämättömästi tutkittu alue alkaa kasvaa spekulaatiolla, tai todella tärkeät ja vakavat kokeilut ja julkaisut menetetään yleisessä melussa. Kuorien räjähdykset ja luodien vihellys hukkuivat Albert Hoffmanin LSD-kokemuksen, ja yleisen rakkauden laulut 60-luvulla olivat houkuttelevampia kuin Shulginin ja Nicholsin teokset. Mielestäni ei pidä piilottaa sitä tosiasiaa, että 90% maailman "psykedeelisestä kulttuurista" on sidoksissa aineisiin, jotka vaikuttavat tavalla tai toisella keskushermoston serotoninergisiin neuroneihin.
Joten serotoniinitarinan ei pitäisi alkaa Hoffmanin, Shulginin tai Tverogin kanssa, vaan lyhyellä kertomuksella muuttuneiden tietoisuuden tilojen historiasta.
Aloitetaan tarina muuttuneista tietoisuuden tiloista tarinalla aivojen evoluutiosta. Vuonna 2009 "Trinity Variant" -geneetikko Mikhail Gelfand julkaisi hienon artikkelin "Skitsofrenia aivojen evoluution seurauksena". Pääpäätelmän, jonka annan itselleni muotoilla ytimekkäämmin kuin se oli lähteessä - ihminen tutustui hulluuteen tullessaan henkilöksi. Tässä tapauksessa sana "hetki" voidaan evoluution neurobiologian yhteydessä ottaa turvallisesti useiden kymmenien tuhansien vuosien ajan. Tutkijat analysoivat näytteen ehdokasgeeneistä, joiden mutaatioita esiintyy useimmiten skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä, ja vertasivat niitä terveiden ihmisten geeneihin ja lähimpien sukulaisten - simpanssien ja reesusapinoiden - geeneihin.
Tuloksena kävi ilmi, että suurin osa ehdokasgeeneistä vaikutti hermosolujen metabolian tasoon ja vastaavasti ihmisten tapauksessa oli yksi nopeimmin kehittyvistä geeniryhmistä. Joten skitsofreniaa tämän nimenomaisen tutkimuksen yhteydessä voidaan pitää "lapsuuden taudina" ihmisen evoluutiopolulla.
Tällä hetkellä jotkut ihmiset hankkivat kyvyn syntymästään lähtien havaita maailmaa hiukan eri tavalla, mikä ei ollut simpanssien kohdalla. Mutta tämä ei riittänyt miehelle - hän vaati juhlan jatkamista! Täällä auttoi toinen evoluutiohankinta - ADH-entsyymi (alkoholidehydrogenaasi), jonka avulla oli mahdollista syödä käyneitä hedelmiä ja vähän myöhemmin - keramiikan keksinnän jälkeen juoda pilaantunutta hedelmämehua.
Mitä tehdä krapulalla? Tietysti! Etsi kaikenlaisia juuria ja kokeile - entä jos se auttaa?
Mainosvideo:
Muinaisella ihmiskunnalla löydettiin niin yksinkertaisella tavalla ensimmäiset lääkkeet, väriaineet ja myrkyt. Niistä vahingossa kulutetuista kasveista, joilla on suuri todennäköisyysaste, ihmiskunnan esi-ikäinen koti oli Afrikassa, siellä oli iboga. Tämä pieni pensas on kulttilaitos Mitsogon ihmisille, joiden uskonnollinen kultti "Bwiti" on mahdollisesti jälkeläinen antiikin suunnatun tietoisuuden muutoksen, psykedelismin elävän jäännöksen, jälkeläisille. Mielenkiintoista on, että ibogiin sisältyvä ibogaiini ja sen metaboliitti, noribogaiini, ovat sekä opioidi- että sertoniini- (5-HT3, ionotrooppinen alatyyppi) reseptoreiden ligandeja.
Monissa muinaisissa kulttuureissa, joissa mieltä muuttavia aineita sisältävien kasvien rituaalikäyttö oli laajalle levinnyttä, nämä samat aineet toimivat usein tarkasti serotonergiseen hermovälitykseen. Voit myös muistaa muinaisen Intian jumalien myyttisen juoman - amrita, joka legendan mukaan valmistettiin efedrasta ja sienistä. Myös ayahuasca Etelä-Amerikasta voidaan mainita täydellisemmin dokumentoiduna esimerkkinä. Mielenkiintoista on, että muinaiset intialaiset onnistui jotenkin keksimään seoksen, joka sisältää sekä kasviperäisiä DMT: tä (dimetyylitryptamiini, vahva serotoninerginen psykedeeli) että MAO-entsyymejä (monoaminioksidaasin estäjät). Normaaliolosuhteissa DMT on passiivinen suun kautta otettaessa, mutta se aktivoituu sekoitettuna MAOI-yhdisteiden kanssa, mikä hidastaa sen hajoamista maha-suolikanavassa.
Venäjällä esi-isämme myös toisinaan kiinni kotirunkoista ja pahoista seurakunnista, paistettuina kylän uunissa. Tätä yritystä kutsuttiin "humalaan leivän" - eli leivän, joka on leivottu sienen kärsimien viljakasvien jauhoista. Mielenkiintoista, että tämä käsite tarkoitti vain kahta sienetyyppiä - Fusarium graminearum, joka sisälsi vomitoksiinia, ja Claviceps purpurea (tunget), joka sisälsi ergotamiinijohdannaisia.
Ja jos oksentoksiinimyrkytys eteni suhteellisen helposti, toramunamyrkytys sai jopa nimensä - ergotismi. Ergotismilla akuutin psykoosin lisäksi verisuonten sävy on häiriintynyt. Tämä voi johtaa raajojen nekroosiin tai gangreeniin.
Nykyajan myötä ja alkemian siirtyessä sujuvasti kemiaan, tuli mahdollista eristää aktiiviset aineet kasvilähteistä. Alun perin kaikki uutteet sisälsivät vain alkoholiliuosta alkaloidien - typpeä sisältävien aineiden - summasta, joka yksinkertaisesti sanottuna voitiin eristää normaaleilla hapot-emäksisillä. Sitten ihmiset oppivat eristämään yksittäiset aineet kokonaisuutteesta. Tämä antoi mahdolliseksi havaita yksittäisten kemikaalien "puhdas" farmakologinen vaikutus kehossa.
Tässä suhteessa serotoninerginen järjestelmä on keskimääräinen: Huolimatta siitä, että ensimmäiset raportit "lihaksen sävyyn vaikuttavasta aineesta" ovat peräisin 1800-luvulta, puhdas serotoniini eristettiin vasta vuonna 1935 Vittorio Erspamerin toimesta. Myöhemmin tätä ainetta löytyi monista kudoksista ja elimistä, ml. ja hermostossa (katso yllä). Ensimmäiset tiedot serotoniinireseptoreista ovat kuitenkin vasta vuodelta 1957: J. Gaddum havaitsi, että LSD voi estää serotoniinin kykyä supistaa sileitä lihaksia (D-lyysergiinihapon dietyyliamidi, kotimaisessa kirjallisuudessa käytettiin myös DLK: n supistumista) ja morfiini voi estää autonomisten ganglionien herättämistä. joka tapahtuu suoran altistumisen ollessa serotoniinille. Täten,1900-luvun 90-luvulle asti serotoniinireseptorit jaettiin vain kahteen luokkaan - D- ja M-reseptoreihin. Nyt molekyylibiologian menetelmien ansiosta on löydetty 7 serotoniinireseptoreiden luokkaa, ja monilla niistä on useita alaluokkia (alatyyppejä).
On myös syytä mainita, että serotoniini ei ole vain neurotrooppinen hormoni, jonka toiminnot ovat rajoitettu vain hermoston rajoihin. Se esimerkiksi osallistuu veren hyytymisen ja ruuansulatuksen prosesseihin. Lisäksi vuonna 2003 otettiin käyttöön termi "serotonylaatio", joka kuvaa serotoniinin suoraa vaikutusta solun sisäisiin proteiineihin. Tämä prosessi on kuvattu liipaisumekanismin suhteen, joka määrittää signaloivien aineiden vapautumisen haiman beeta-soluista ja verihiutaleiden aktivoitumisen.
Voin varmasti kertoa arvostetulle lukijalle kiehtovista visioista ja havaintopetoksista, joita ihmisen aivot tuottavat, kun ne myrkytetään LSD: llä tai meskaliinilla. Hallusinaatioiden luonnetta koskevien nykyaikaisten ideoiden mukaan niiden sisältö ei kuitenkaan riipu syyn lähteestä. Tietysti tämän artikkelin keskusteluissa ilmestyy varmasti ihmisiä, jotka väittävät, että punaiset tontut tulevat heidän luokseen alle 25N-nBOMe ja vihreät tontut tulevat heidän luokseen alle 25I-nBOMe, mutta tämä on vain subjektiivinen kokemus, joka ei liity laajaan otokseen, ja todennäköisimmin matkan asetuksesta riippuen. Lumekontrolloiduissa satunnaistetuissa monikeskustutkimuksissa todettiin, että edellä mainittu 25N-nBOMe antaa täysin erilaisia tuloksia erilaisissa ihmisissä erilaisissa ympäristöissä: joku puhuu liberaaleista uudistuksista Parfyonovin muotokuvan kanssa, joku saa kalaa,ja joku etsii atsteekkikuvioita seiniltä.
Ihan totta. Monet psykoaktiiviset aineet, joita lääketieteessä käytetään erilaisten sairauksien hoitamiseen, eivät ole monimutkaisten SAR-laskelmien tuote. Juuri niin tapahtui, että tähdet muodostuivat - tarkkaavaiset lääkärit alkoivat kiinnittää huomiota potilaiden tilanteeseen tulehduskipulääkkeiden, verisuonia supistavien tai antihistamiinien annon jälkeen. Nyt, jotta voidaan kehittää uusi masennuslääke tai valtava hardcore-psykedeeliikka, joka koputtaa DOB-veteraaneja jalkoilta, sinun ei tarvitse seistä pullojen ja koeputkien takana useita vuosia - riittää, että sinulla on tietoa reseptorin ja sitoutumiskohtien kolmiulotteisesta rakenteesta, päästä hartioillesi ja vähän mielikuvitus.
Toivon, että tämä artikkeli ilmestyy vähän aikaisemmin 19. huhtikuuta - viittaus kaikkeen psykofarmakologiaan ja neurofysiologiaan, kun Albert Hoffman kokenut LSD: n vaikutukset. Se oli 19. huhtikuuta, että maailmalle osoitettiin, että 100 mikrogrammaa ainetta, jota on vaikea nähdä edes paljaalla silmällä, voi muuttaa yhden ihmisen ajattelua ja miljoonien historiaa.