Lääketiede kehittyy jatkuvasti. Uudet rokotteet ja hoitomuodot ovat saavuttaneet uskomattoman tason, ja miljoonat ihmiset ympäri maailmaa parantavat menestyksekkäästi sairauksia, joita vuosisataa sitten pidettiin Jumalan kirousena. Kuitenkin vielä tänäänkin, lääkärit kohtaavat todelliset lääketieteelliset mysteerit.
Nainen, joka kuulee hänen silmänsä, liikkuu
Lancashire, Englanti.
Lancashiren Julie Redfern pelasi suosittua tietokonepeliä Tetris 8 vuotta sitten ja kuuli hausan nauravan äänen. Ei ollut selvää mistä tämä ääni tuli, kunnes Julie tajusi, että se kuului joka kerta, kun hän liikutti silmiään. Osoittautuu, että hän kuuli silmiensä liikkumisen äänen. Muutaman vuoden kuluttua Julie huomasi kuulevansa hänen verensä juoksevan suoneensa läpi. Puremisen ääni oli hänelle niin kova, että hän ei kuullut keskustelua pöydässä. Pahinta, tauti tuli niin vakava, että hänen silmänsä kirjaimellisesti ravistelivat pistorasioistaan, kun puhelin soi. Julie diagnosoitiin SCDS (Superior Channel Dissection Syndrome). Tämä on erittäin harvinainen tila, jossa sisäkorvan luut menettävät tiheyden, mikä tekee kuulosta erittäin herkän. Lääketiede sai tietää tästä taudista 1990-luvulla, ja juuri Julie teki ensimmäisen leikkauksen normaalin kuulon palauttamiseksi. Lääkärit ovat onnistuneesti palauttaneet normaalin kuulon toiseen hänen korvaansa, ja tämä antaa toivoa toisen korvan paranemisesta.
Poika, joka ei ole nälkäinen
Mainosvideo:
Cedar Falls, Iowa.
12-vuotias Landon Jones heräsi eräänä aamuna vuonna 2013 ilman tavanomaista ruokahaluaan. Hän tunsi olevansa hyvin väsynyt - häntä kiusasi lakkaamaton yskä. Hänen vanhempansa veivät hänet sairaalaan, missä lääkärit löysivät tartunnan pojan vasemmasta keuhkosta. Pian tartunta hävisi, ja pojan terveys ensi silmäyksellä palautui normaaliksi. Sairaalasta vapautumisen jälkeen hänen ruokahalunsa ei kuitenkaan koskaan palannut. Koska halua syödä ja juoda ei ollut, Landon laihtui nopeasti ennen kuin perheensä sai tietää mitä tapahtui. Siihen mennessä teini-ikäinen oli menettänyt 16 kiloa.
Lääkärit eivät tiedä, mikä tarkalleen estää Landonin nälän ja jaon. Sairauden jälkeen hänen vanhempansa näyttivät hänet lääketieteellisille asiantuntijoille viidessä kaupungissa, mutta turhaan. He voivat vain sanoa, että Landon on mahdollisesti ainoa henkilö planeetalla, jolla on tämä tila.
Nyt poikaa on muistettava jatkuvasti syömään ja juomaan. Jopa opettajilla on kehittynyt tapa tarkistaa, syökö vai juoko hän koulussa koulussa.
Lääkärit tutkivat parhaillaan mahdollisia hoitoja ja pyrkivät selvittämään, onko Landonilla mahdollisesti hypotalamuksen toimintahäiriö, mikä ajaa näkemyksemme nälästä ja janosta. Landonin sairauden tarkka syy on edelleen mysteeri.
Salaperäisesti halvaantunut tyttö
Tampa, Florida.
Yhdeksänvuotiaan Marisya Hryvnyn äiti vei marraskuussa 2013 tyttärensä sairaalaan flunssatapausta varten. Ja tämä pieni tyttö juhli joulua jo pyörätuolissa eikä pystynyt puhumaan kuin ennen.
Kolme päivää flunssakohtauksen jälkeen Marisue ei pystynyt nousemaan aamulla. Hän ei myöskään puhunut. Pelkääneet vanhemmat veivät lapsen sairaalaan. Lääkärit diagnosoivat hänen tyttärelleensä akuutin disseminoidun enkefalomyeliitin (ADEM). Tauti alkaa, kun immuunijärjestelmä hyökkää myeliinivaippaan, joka kehystää aivojen ja selkäytimen hermoja. Aivojen ja selkärangan valkeaine ilman myeliiniä tulee erittäin haavoittuvaiseksi. Kun tämä kalvo on vaurioitunut, halvaus ja sokeus voivat tapahtua.
Lääkärit eivät voi vahvistaa tai kiistää vanhempien syytöksiä siitä, että hänen sairautensa oli vähän aiemmin annettu influenssakuvaus. Karla ja Stephen Hryvna ovat tehneet laajoja tutkimuksia ja kieltäytyvät uskomasta, että rokotteella ei ole mitään tekemistä sen kanssa. Lääketieteen asiantuntijat ovat vahvistaneet, että ADEM: n tarkkaa syytä ei tiedetä ja että Marisin suorittamien useiden testien tulokset eivät itse asiassa ole informatiivisia tytön sairauden syyn määrittämisessä.
Tulevaisuus näyttää Marikselle synkkä, vaikka lääkärit uskovat, että oireiden palautumisesta on vain vähän mahdollisuuksia.
Tytöt itkivät kivillä
Jemen.
Aiemmin tänä vuonna Jemenin asukas Mohammad Saleh al-Jaharani oli hyvin yllättynyt, kun hänen kahdeksanvuotias tytär Saadiya alkoi itkeä pienillä kivillä kyyneleiden sijasta.
Saadialla on vielä 11 sisarusta, mutta hän on omaa luokkaansa. Kukaan ei pysty diagnosoimaan Saadiaa, kun taas lääkärit eivät löydä hänen silmistään mitään epätavallista.
Toinen tyttö, jolla on samanlainen ongelma, asuu samalla alueella. Viisitoista-vuotias Seburah Hassan al-Fejia koki samoja epätavallisia oireita, mutta hänellä oli myös toinen ongelma - hän kuoli ainakin useita tunteja päivässä. Seburu tutkittiin Jordaniassa, ja se näyttää paranneen.
Mutta valitettavasti Saadian kanssa kaikki on erilaista - häntä tutkineet lääkärit eivät voineet auttaa häntä. Kylän paikalliset kuiskaavat, että tyttö voidaan hallita tai kirota.
Toimittajille osoittamassa haastattelussa Saadian isä sanoi, että joskus itkee itkevän normaalilla kyyneleillä, ja kiviä esiintyy yleensä päivän lopussa ja yöllä. Onneksi hänellä ei ole kipua, vaikka silmissä toisinaan ilmestyy jopa sata pientä kiveä päivässä.
12 tyttöä, joilla on salaiset salaperäiset oireet
LeRoy, New York.
Monet kutsuivat sitä massahysterian tapaukseksi, mutta kun New Yorkin lukion 12 tytölle kehittyivät samat omituiset oireet, lääkärit pakotettiin, vaikkakin epäonnistuneesti, etsimään selitystä.
Eräänä päivänä vuonna 2011 lyhyen unen jälkeen yksi koulutytöistä, Tera Sanchez, heräsi tottelemattomilla raajoilla ja ääni-tikkuilla. Koskaan aikaisemmin hänelle ei ole tapahtunut mitään tällaista, etenkin omituisten sanallisten puhkeamisten takia, joiden vuoksi hän näyttää kärsivän Tourette'in oireyhtymästä - kasvojen, kaulan ja olkahihnajen teak-tyyppisestä nykimyksestä.
Oudolta on se, että 11 muulla tytöltä samasta lukiosta kehittyi samat oireet. Neurologi diagnosoi kaikki tytöt muutoshäiriöistä. Yksinkertaisesti sanottuna, hän uskoi tapahtuman olevan massahysteria.
Muiden lääkäreiden mielestä jännitys oli tärkein tekijä, joka aiheutti nämä omituiset oireet. Kaksi äitiä, mukaan lukien Teran äiti, eivät kuitenkaan uskoneet lääkäreiden tutkimukseen. Jopa sen jälkeen kun terveydenhuollon virkamiehet totesivat, että koulussa ei ollut mitään tyttöä inhottavaa tai hylättävää, molemmille äideille ei annettu todisteita tutkimuksesta ja he eivät olleet tyytyväisiä tuloksiin.
Tiedotusvälineiden haastattelujen aikana Tera kärsi edelleen kouristuksista, myrskyisistä ja hallitsemattomista sanallisista purkauksista. Tähän mennessä ei ole annettu tyydyttävää selitystä tapahtumasta.
Tyttö, joka ei ikääntynyt
Reisterstown, Maryland.
Siihen mennessä, kun Brooke Greenberg kuoli 20-vuotiaana, hän ei ollut koskaan oppinut puhumaan ja pystyi liikkumaan vain pyörätuolissa. Jopa vanhetessaan hänen ruumiinsa kieltäytyi ikääntymästä. Hänen kuolemansa ajan Brooken henkinen kyky oli identtinen vauvan kanssa ja hän oli silti lapsen kokoinen.
Tutkijat ja lääkärit eivät ole koskaan löytäneet selitystä Brooke-taudille. Hän oli alusta alkaen”ihme lapsi”: hän selvisi useista mahahaavoista ja aivohalvauksesta, hänellä oli myös aivokasvain, joka sai hänet nukkumaan kahden viikon ajan. Kun Brooke lopulta heräsi, kasvain oli poissa. Lääkärit olivat hämmentyneitä.
Tapa, jolla tytön vartalo kehittyi näiden vuosien aikana, oli myös hyvin outoa. 16-vuotiaana hänellä oli vielä maitohampaita, mutta luut vastasivat 10-vuotiaan lapsen rakennetta. Hän tunnisti sisaruksensa ja ilmaisi ilon.
Floridan yliopiston lääketieteellisen korkeakoulun eläkkeellä oleva lääkärintarkastaja Richard F. Walker on tehnyt elämästään selville, mitä tämä lääketieteellinen salaisuus, joka tunnetaan nimellä oireyhtymä X, piiloutuu. mies, jolla on pojan vartalo.
Nainen, joka palautti näkökykynsä
Auckland, Uusi-Seelanti.
Uuden-Seelannin asukkaalla Lisa Reidillä ei ollut toivoa palata näkökykyään menettäessään hänet 11-vuotiaana. Mutta 24-vuotiaana hän osui vahingossa päähänsä ja heräsi seuraavana aamuna normaalinäköisyydellä.
Lapsena Lisalla diagnosoitiin kasvain, joka painosi niin voimakkaasti näköhermoonsa, että hän menetti näkökyvyn. Lääkärit eivät voineet tehdä mitään Lisalle, joka oppi elämään sairautensa kanssa ja käytti opaskoiran apua.
Voimme sanoa, että se oli Amy, opaskoira, joka auttoi Lisaa näkemyksensä saavuttamisessa. Eräänä yönä vuonna 2000 Lisa polvistui suudellakseen rakkaansa koiraansa ennen nukkumaanmenoa. Yrittäessään tavoittaa Amyn, hän osui päänsä sohvapöydälle.
Lisa ei pitänyt lievää päänsärkyä tärkeänä ja meni nukkumaan, mutta kun hän heräsi seuraavana aamuna, pimeys silmien edessä katosi. Hän näki yhtä selvästi kuin lapsuudessa. Neljätoista vuotta myöhemmin Lisa voi vielä nähdä.
Poja, joka ei voi avata suutaan
Ottawa, Kanada.
Jäykkäkouristus on melko yleinen tauti koirilla, mutta vastaava tapaus vastasyntyneen vauvan hämmentämässä lääkäreitä Ottawan sairaalassa viime vuonna.
Pikku Wyatt, syntynyt kesäkuussa 2013, ei voinut avata suuaan huutaa. Joten hän vietti kolme ensimmäistä kuukautta elämästään sairaalassa, kun lääkärit yrittivät selvittää, kuinka auttaa häntä. Lopulta lääkärit lähettivät pienen pojan kotiin ja kertoivat vanhemmille, ettei heidän poikansa sairalle ole selvää syytä.
Seuraavien kuukausien aikana Wyatt oli tukehtumassa kuusi kertaa. Hänen sylkensä kerääntyi suuhun ja tukki hengitysteitä, koska hän ei pystynyt kuolaamaan kuten useimmat vauvat.
Lääketieteen asiantuntijat käyttivät Botoxia yrittääksesi löysätä Wyattin leukaa, ja se auttoi avaamaan vauvan suuhun hiukan. Ongelma on kuitenkin edelleen ajankohtainen, koska näihin sairauksiin liittyvät vaarat todennäköisesti kasvavat hänen vanhetessaan.
Tänä kesäkuussa Wyatt joutui syömään ruokintaputken kautta ensimmäisen syntymäpäivän illallisella. Hänen vanhempansa huomasivat myös, että lapsi ei voi vilkkua molemmat silmät samanaikaisesti. Lääkärit jatkavat tutkimusta siinä toivossa, että ratkaisu löytyy.
Nainen, jolla on uusi aksentti
Ontario, Kanada.
Vuonna 2006 outo sekavuus ja heikkous sai Rosemary Doren lähimpään sairaalaan. Hän kärsi aivohalvauksen, joka iski aivojensa vasempaan pallonpuoliskoon.
Ennen sairaalahoitoaan Dore puhui äidinkielensä eteläosassa Ontariossa. Kaikki hämmästyivät, kun jonain päivänä hän puhui yhtäkkiä itäisen kanadalaisen aksentin kanssa. Lääkärit päättivät, että aivohalvauksen vuoksi Rosemary Dorelle oli kehittynyt vieras aksenttioireyhtymä, joka ilmeisesti todennäköisesti johtui aivovauriosta.
Sairaushistorian lisätutkimus paljasti, että Doran puhe hidastui ja alkoi muuttua juuri ennen kuin hänellä oli aivohalvaus.
Alueella laajan tutkimuksen suorittaneet asiantuntijat totesivat, että ulkomailla on ollut noin 60 vahvistettua ulkomaisen aksenttioireyhtymän tapausta. Yksi ensimmäisistä oli norjalainen nainen, jonka toisessa maailmansodassa haavoitti pommi-shrapnel. Heti loukkaantumisen jälkeen hän alkoi yhtäkkiä puhua saksalaisella aksentilla.
Tyttö, joka ei tunne kipua
Big Lake, Minnesota.
Kun Gebbie Jingras oli hyvin nuori, hän pisti sormeaan jatkuvasti omiin silmiin. Yksi hänen silmämunistaan oli lopulta poistettava. Hän pilasi myös kolme sormeaan pureskella niitä jatkuvasti.
Tyttö kärsii erittäin harvinaisesta taudista, joka tekee hänestä tuntemattoman kivun. Seitsemän vuoden ikäiseksi hänet pakotettiin käyttämään kypärää ja suojalaseja itsensä suojaamiseksi. Kameran dokumentti, joka on kuvattu hänen ollessa neljä vuotta vanha, osoittaa lapsen lyövän päätään pöydän teräviä reunoja vastaan ilman mitään kivuliaita ruumiireaktioita.
Valitettavasti tätä tautia ei voida parantaa, koska parannusta ei ole vielä keksitty perinnöllisestä aistinvaraisesta autonomisesta neuropatiasta - geneettisestä häiriöstä, josta tyttö kärsii. Vuonna 2005 Oprah Winfrey kutsui Gebbien ja hänen perheensä keskustelemaan näyttelyihin, joissa hänen vanhempansa puhuivat pelosta, jota he kokevat päivittäin. Kun Gebbie mursi leuansa, ja koska hän ei tuntenut kipua, kukaan ei huomannut sitä kuukauden ajan.
Tämän lisäksi Gebbien vartalo ei kykene säätelemään lämpötilaa samalla tavalla kuin normaalin ihmisen ruumis. Tyttö on nyt 14 ja elää suhteellisen normaalia elämää. Vanhemmat seuraavat edelleen tarkkaan häntä, ja Gebbie itse yrittää olla tietoinen jokaisesta toiminnastaan.