Harvinaisen Poikkeaman Takia Veljien Ja Sisarten Kädet Ja Jalat Ovat Kasvaneet Paksulla, Kovalla Kuorella - Vaihtoehtoinen Näkymä

Harvinaisen Poikkeaman Takia Veljien Ja Sisarten Kädet Ja Jalat Ovat Kasvaneet Paksulla, Kovalla Kuorella - Vaihtoehtoinen Näkymä
Harvinaisen Poikkeaman Takia Veljien Ja Sisarten Kädet Ja Jalat Ovat Kasvaneet Paksulla, Kovalla Kuorella - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Harvinaisen Poikkeaman Takia Veljien Ja Sisarten Kädet Ja Jalat Ovat Kasvaneet Paksulla, Kovalla Kuorella - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Harvinaisen Poikkeaman Takia Veljien Ja Sisarten Kädet Ja Jalat Ovat Kasvaneet Paksulla, Kovalla Kuorella - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Jalat ja kädet eri rytmissä - Finnskills Tekniikkapallo - Jääkiekkoharjoite 2024, Saattaa
Anonim

Kaksi veljestä ja kaksi siskoa köyhästä Pakistanin perheestä kärsivät harvinaisesta sairaudesta, jota kutsutaan epidermolyyttiseksi hyperkeratoosiksi. Tämä on yksi ihtüoosityypeistä, jossa kärsivät vain raajat - käsivarret ja jalat. Ihovaa'at on kerrostettu päällekkäin ja kovettuen muodostaen erittäin paksun ja kovan kuoren.

19-vuotias Khabibulla Bhatti, hänen 10-vuotias veli Nasebulla ja heidän kaksi sisartaan, 15-vuotias Mehrunisa ja 6-vuotias Khairunisa ovat tämän harvinaisen taudin kantajaa, jota esiintyy vain yhdellä henkilöllä 200 000: sta ympäri maailmaa. Paksujen vaa'ikerrosten ja kivun takia heillä on jo hyvin vaikea kävellä ja he eivät voi edes käyttää sandaaleja.

Image
Image

Vanhemmat veivät lapsensa lääkäreiden luo, mutta he eivät voineet tehdä mitään. Tällainen vahva epidermolyyttisen hyperkeratoosin muoto on parantumaton jopa kehittyneemmissä maissa. Potilaiden tilaa on mahdollista lievittää vain pehmentävien voiteiden avulla. Tämän kuultuaan 50-vuotias Nazir Bhatti ja hänen vaimonsa, 48-vuotias Abida Ali, ovat erittäin huolissaan lastensa tulevaisuudesta.

Image
Image

On uteliasta, että kaikkien neljän tauti ei ilmennyt syntymästään lähtien, vaikka tämä poikkeavuus onkin synnynnäinen, mutta vasta 3 vuotta sitten. Ensin nuorin, Khairunisa, sairastui, aluksi jalkoihin ilmestyi vaaleita vaakoja, sitten vahvempia. Kuusi kuukautta myöhemmin, kolmella muulla lapsella oli sama asia.

Image
Image

Tämä seikka hämmensi paikallisia lääkäreitä, koska he eivät olleet tietoisia tapauksista, joissa synnynnäinen epidermolyyttinen hyperkeratoosi ilmenee niin omituisella tavalla, kuin jos nuorin tytär olisi "saastuttanut" veljensä ja sisarensa. Tämän vuoksi vanhemmat lähettivät isoäidin taloon vain siltä varalta, että kaikki muut kolme lasta, jotka eivät vielä olleet kärsineet.

Mainosvideo:

”Heidän iho vaikeutuu joka päivä, ja joskus se satuttaa niin paljon, että annamme heille kuuman veden kylpyjä joka tunti. Valitettavasti ansaitsemallani tuskin minulla on tarpeeksi ruokaa perheelleni”, sanoo lasten isä.

Image
Image

Kun kuvia sairaista lapsista ilmestyi Internetiin, paikallinen poliisi Fida Hussein Mastoy päätti auttaa heitä. Hän on järjestänyt lasten tapaamaan ihotautilääkärin Karachin klinikasta ja toivoo saavansa ainakin heille jonkin verran helpotusta.