Elefantti nainen asuu Isossa-Britanniassa: jalat kasvavat jatkuvasti. Ainoa lääkäreiden tarjoama ratkaisu on amputoida molemmat raajat
33-vuotias brittiläinen nainen Mendy Sellars kärsii harvinaisesta proteus-oireyhtymästä. Kaikkiaan maailmassa on 120 ihmistä, joilla on tämä erittäin harvinainen sairaus. Todennäköisesti viktoriaanisessa Englannissa asunut "norsu-mies" Joseph Merrick kärsi myös tästä vaivasta. Tämän ilmoittaa FACTNEWS.
Proteus-oireyhtymän tai norsuntaudin tiedetään aiheuttavan kallo, luiden tai ihon epätavallista kasvua. Joten, Mehndin jalat ovat kolme kertaa suurempia kuin hänen ruumiinsa, jalkojen ympärysmitta on 88 cm ja jalkojen pituus 40 cm. Brittiläisen naisen vasen jalka on 13 senttimetriä pidempi kuin oikea, jalka on vakavasti muodonmuutos ja kääntynyt 180 astetta.
”Painoin 127 kiloa, joista 95 on jalkojeni paino”, nainen kertoi.
Normaali elämä on yksinkertaisesti mahdotonta Mendy Sellarsille: ihmiset osoittavat jatkuvasti sormea häntä kohtaan, hänen on ajettava erityistä autoa, ja lisäksi hän ei voi työskennellä koko päivän. Britannian Lancashiren kreivikunnan vilkas asukas ei kuitenkaan menetä sydäntään. Hän uhmasi lääkäreiden tuomiota ja meni etsimään uutta hoitoa Amerikassa.
"Kuten voitte kuvitella, jalkani suuren koon ja jalkani epämuodostumisen takia minun on erittäin vaikea kävellä ilman kainalosauvoja jopa omassa huoneistossani", Mendy sanoi. - Ja ihmiset ovat erittäin julmia. Olin puistossa muutama kuukausi sitten, ja useat teini-ikäiset alkoivat osoittaa sormellaan minua, nauraa ja huusivat toisilleen: "Katso hänen valtavia jalkojaan!"
»Jalat ovat raskaampia, mikä lisää stressiä sydämelleni ja muihin sisäelimiin. Joten lääkäreiden mukaan vain amputointi ja proteesit voivat pelastaa henkeni, mutta tässä tapauksessa en edes pysty istumaan ja minusta tulee vielä avuttomampi kuin nyt."
Mainosvideo:
Kun Mendy syntyi, lääkärit ennustivat, että hän elää enintään viikon - hänen jalat olivat eripituisia ja ehdottomasti suhteessa ruumiiseensa. 18 kuukauden kuluttua tyttö alkoi odottamatta kävellä. Mendy Sellars on sairaudestaan huolimatta erittäin aktiivinen ja luova ihminen …
Ja jopa nyt, kun häntä uhkaa molempien raajojen amputointi, hän julistaa olevansa valmis hyväksymään tämän uuden muodon elämästään. "Ilman jalkoja on helpompaa lumilautailua tai lauttaa", vitsailee Mendy …
Toukokuussa 2006 hän sai täydellisen tutkimuksen klinikalla, missä hän tapasi muita tämän epätavallisen taudin kantajia. "Halusin löytää muita ihmisiä, jotka ovat samassa asemassa kuin minä, ja tukea heitä …"
Kun amerikkalainen televisioyhtiö otti yhteyttä Mendyyn, pyytäen häntä merkitsemään dokumenttielokuvaa ja tapaamaan amerikkalaisia asiantuntijoita, nainen ei edes epäröinyt. Ortopedinen kirurgi William Eartle ja pososologi Kevin Carroll, kuuluisa tekemällä keinotekoinen häntä delfiinille, auttoivat Mendyä menettämään toivoa.
"Amputointi on väistämätöntä, mutta asianmukaisella lähestymistavalla se voi olla vähemmän radikaali" - britti sanoi. Lisäksi Mendy uskoo, että sairautensa myötä hän menee edelleen historiaan. "Ehkä jonain päivänä tämän oireyhtymän nimi ilmestyy lääketieteellisiin kirjoihin, jolla on nimeni nimellä - Sellarsin oireyhtymä", nainen hymyilee.