Nuoresta intialaisesta Pratviray Patilista on tullut sankari kotimaassaan, mutta itse 11-vuotias haluaa tulla enemmän kuin mikään muu.
Lapsella on harvinainen synnynnäinen sairaus, jonka vuoksi hänet kutsuttiin ihmissusi-poikaksi.
Hypertrichoosi tai Ihmissussin oireyhtymä, kuten tätä vaivaa kutsutaan, vaikuttaa yhdestä miljardista vauvasta. Patililla ei ollut onnea: hänen sairaus ilmenee äärimmäisessä muodossa. Nuoren miehen koko vartalo on peitetty tummilla, yli 7 cm pitkillä hiuksilla, eikä yksikään hoitomenetelmä auta häntä.
Viime vuoden aikana hän on kokeillut kaikkia mahdollisia menetelmiä - homeopatiaa, allopaattia (tämä on periaate lääkkeillä, jotka aiheuttavat taudin oireita vastaisia vaikutuksia), perinteistä muinaista intialaista lääkettä ja laserhoitoa. Vaikutus oli nolla, ja poika kärsii edelleen muiden pilkaisemisesta. Vaikka hänen mielestään nauru ja kiusaaminen eivät ole pahin reaktio; monet ihmiset pelkäävät katsoa sitä.
"En voi poistua kaupungista, jossa kaikki tuntevat minut", valittaa Pratviray. "Ei ole tiedossa kuinka vieraat käyttäytyvät nähdessään minut." Ei ole helppoa ymmärtää tämän teini-ikäisen kokemusta: maailmassa on noin viisikymmentä ihmistä, jotka kärsivät samasta oireyhtymästä kuin nuori intialainen. Ja yhtäkään niistä ei ole vielä parannettu, koska hypertrichoosi on geneettinen poikkeavuus, joka ilmenee lapsessa jopa kohdussa. Joillekin hiukset kasvavat tietyillä kehon osilla, toisille, kuten Patil, se kattaa koko ihon pinnan.
Mutta poika uskoo, että nykyaikainen lääketiede, joka kehittyy harppauksin, voi joskus pelastaa hänet rumuudelta. "Toistaiseksi voin vain olla iloinen siitä, että minulla ei ole hiuksihäiriöitäni - ei kutinaa, ei ihottumaa", teini sanoo stoaisesti. "Haluaisin todella poistaa hiukset, mutta ne kasvavat takaisin, jopa laserkäsittelyn jälkeen."
Kun Pratviray syntyi, naapurit vakuuttivat äitinsä synnyttäneensä jumaluuden. Intiassa synnynnäiset poikkeavuudet ja vakavat epämuodostumat johtuvat usein yliluonnollisista syistä, ja ne kunnioittavat sairaita lapsia inkarnoituneina jumalina. Esimerkiksi äskettäin Intian provinssissa syntynyt, kaksi kasvot omaava tyttö tunnustetaan varallisuuden jumalatar Lakshmin uudelleenkehittelyyn. He tuovat hänelle lahjoja ja rukoilevat. Se oli suunnilleen sama ihmissusi-pojan kanssa, mutta monet pitivät hänen syntymäänsä merkkinä maailman lopusta. "Ihmiset tulivat usein katsomaan lapsiini", muistelee pojan äiti. "Jotkut kutsuivat häntä jumalaksi, ja toiset kutsuivat häntä demoniksi, kuoleman lähettiläksi."
Koulun opiskelu on helppoa murrosikäiselle. "Hänellä on terävä mieli ja sitkeä muisti", kehuu Pratvirayan isä. Muut lapset ovat jo kauan olleet tottuneet luokkatoverinsa ulkonäköön, varsinkin kun hän osaa pelata krikettiä, jossa ylimääräiset hiukset eivät ole este.
Mainosvideo:
On monia vaivoja, jotka vääristävät potilaita ja vievät heidät ihmisen ulkonäöstä, ja useimmat niistä löytyvät useimmiten Aasian maiden asukkaista. Ei niin kauan sitten, puunkäsittelemäksi tunnetun Indonesian kalastajan Deden sairaushistoriasta tuli maailmankuulu. Geneettinen poikkeavuus, joka iski valitettavaa immuunijärjestelmää, johti siihen, että ihmisen triviaalinen papilloomavirus sai hänessä kauhistuttavan muodon. Miehen raajat peitettiin haaramaisilla prosesseilla, vartaloon ilmaantui useita kasvaimia. Totta, yksi amerikkalainen lääkäri vapaaehtoisesti auttoi Dedeä - poista kasvut ja suorittaa hoitojakson A-vitamiinilla, jolla on positiivinen vaikutus immuniteettiin.