Saudi-Arabiassa syntyi lapsi, jolla on harvinainen geneettinen ihosairaus
Media levisi vauvan "käärmevauvaksi". Tästä vauvasta tuli seitsemän tyttären kanssa naisen kahdeksas lapsi. Tietäen etukäteen lapsen pahoinvoinnin, nainen päätti synnyttää pojan.
Katso video…
Ichtioosi on perinnöllinen sairaus, joka ilmenee yleisenä ihon keratinisoitumisen rikkomuksena.
Synnynnäinen ichtioosi ilmenee jo lapsen syntyessä, se on jaoteltu sikiön ihtioosiin ja ihtiosiformiin erytrodermaan. Sikiön ihtyosis on harvinainen, periytyy autosomaalisesti taantuvalla tavalla ja kehittyy raskauden III-V kuukaudessa. Syntyessään vauvan iho on peitetty voimakkaiden kiimaisten kerrosten kanssa, jotka muistuttavat kilpikonnakuorta tai krokotiilin ihoa. Suuaukko on venytetty, passiivinen tai päinvastoin kavennettu jyrkästi. Lapset ovat usein ennenaikaisia eivätkä ole elinkykyisiä.
Ihtyosiformisessa erytrodermissa iho peitetään syntymähetkellä ohuella, kuivalla kellertävällä kalvolla, joka muistuttaa kollodiota, minkä jälkeen hylätään koko ihon (myös ihon laskosten) jatkuva diffuusi hyperemia ja lamellinen kuoriutuminen, jonka vakavuus kasvaa iän myötä, ja erytroderma heikkenee.
Siellä on myös luontaisesti erilaisia synnynnäisiä ihtiosiformisia erytrodermia - epidermolyyttisiä ihtyosioita, joille on ominaista vakavampi kulku rakkuloiden muodostumisella. Synnynnäisen ihtiosiformaalin erytroderman kanssa silmävauriot (ektropioni, blefariitti), kynsien, hiusten distrofia, kämmenten ja pohjojen keratoosi, hermo- ja sisäelinjärjestelmän vaurioituminen ovat mahdollisia. Tauti kestää eliniän.