Jlissa Austin, 30, on hieman yli metri pitkä.
Hänellä ei ole käsivarsia ja jalat ovat hyvin lyhyet ja ilman polvia. Ja kahdella jalalla on vain 7 varpaa.
Hän syntyi tällä tavalla, mutta varhaislapsuudestaan äitinsä ponnistelujen avulla hän yritti elää tavallisimman elämän keskittymättä fyysisiin vammoihinsa.
Jaylissa perusti oman yrityksen ja johtaa nyt kudontayritystä. Viime aikoina hän tapasi jonkun, jota hän rakasti ja joka myös rakasti häntä.
Heillä on pian häät.
Jaylissa Austin asuu Houstonissa, Teksasissa, ja hänen mukaansa optimismia ja innostusta ajatellen hän ajatteli elävänsä koko elämänsä yksin. Ja sitten hän tapasi Jonathan Shorterin.
Onnellinen pari sanoo ilman hämmennystä, että Jaylissain vammaisuus ei ole koskaan häirinnyt heidän suhdettaan, mukaan lukien kaikki on intiimissä mielessä kunnossa.
Mainosvideo:
Jaylissa sanoo, että monet ihmiset ovat yllättyneitä nähdessään heidät kadulla, mutta sitten he keksiävat ja sanovat erilaisia positiivisia asioita. On erittäin harvinaista, että Jaylissa ja Jonothan kokee takaiskuja.
Käsien puuttuessa nainen käyttää hyväkseen varpaitaan ja harjaa jopa hampaitaan heidän avullaan.
Jaylissa: n vieressä Jonothan auttaa häntä niissä asioissa, joissa hän ei itse pysty selviytymään. Esimerkiksi ruoanlaitto tai pääsy autoon ja siitä.
Jonothan sanoo, että käsien puute hänen valitussaan ei ole koskaan pitänyt hänestä paljon merkitystä. Ja hänen pieni koko ei myöskään ollut hänelle tärkeä. Hän näki hänet tavallisimpana ihmisenä.
Naisen mukaan hänen lääketieteellistä diagnoosiaan ei koskaan määritetty tarkalleen, koska hänellä oli useita erilaisia synnynnäisiä poikkeavuuksia.
Deborah, Jaylissain äiti, oli järkyttynyt ja huolestunut tyttärensä fyysisestä kunnosta. Hän ei tiennyt poikkeavuuksistaan ennen itse syntymää ja kesti useita päiviä hyväksyä tyttärensä sellaisena kuin hän on.
Onneksi Jaylissa oli onnekas lasten kanssa, koulussa ei kukaan kiusannut häntä eikä kukaan kiusannut häntä. Hän sai paljon rakkautta perheeltä ja ystäviltä.