Ensimmäistä Kertaa Geenilääke Rekisteröitiin Venäjällä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Sisällysluettelo:

Ensimmäistä Kertaa Geenilääke Rekisteröitiin Venäjällä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Ensimmäistä Kertaa Geenilääke Rekisteröitiin Venäjällä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ensimmäistä Kertaa Geenilääke Rekisteröitiin Venäjällä - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Ensimmäistä Kertaa Geenilääke Rekisteröitiin Venäjällä - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: Mainosta Venäjällä testivedos 1 2024, Saattaa
Anonim

Terveysministeriö on rekisteröinyt ensimmäisen geneettisen lääkkeen paikallisen verenkiertohäiriön (iskemian) seurausten hoitoon. Vuoden 2012 toisella neljänneksellä lääke ilmestyy apteekkeihin ja se todennäköisesti määrätään ilmaiseksi

Ihmisen kantasoluinstituutti (HSCI) sai 7. joulukuuta rekisteröintitodistuksen Neovasculgen ® -tuotteelle, joka on innovatiivinen venäläinen lääke alaraajaiskemian hoitoon (rekisteröintitodistus nro LP-000671). Kansainvälinen yleinen nimi - Cambiogenplasmid.

Tämä lääke on pyöreä DNA-molekyyli (plasmidi), joka sisältää ihmisen VEGF-165-geenin. Se koodaa verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) synteesiä ja stimuloi siten verisuonten kasvua.

Vuoden 2012 toisella neljänneksellä, lääke-erien varmentamisprosessin päätyttyä, Neovasculgen® tuodaan vähittäiskaupan ja sairaalan markkinoille valmiiksi lääkkeeksi (injektioliuos, kurssi - 2 injektiota / 2 pakkausta /), HSCI raportoi. Suunniteltu tuotantomäärä on jopa 40 tuhatta pakkausta vuodessa.

Vuoden 2012 aikana HSCI aikoo virallistaa lääkkeen osallistumisen liittovaltion ja alueellisiin ohjelmiin väestön huumeavun rahoittamiseksi. Tämä tarkoittaa, että jotkut venäläiset voivat vastaanottaa lääkkeen ilmaiseksi.

"Tämä tapahtuma, jolla on erityinen merkitys […] koko bioteknologiateollisuudelle Venäjällä ja ulkomailla […], avaa mahdollisuuden geeniterapialääkkeiden valikoimiseen useiden sairauksien hoitamiseksi", kommentoi instituutin johtaja Artur Isaev. "HSCI: stä tulee ensimmäinen yritys Euroopassa, joka markkinoi geeniterapialääkettä, ja jatkaa toimintaansa säilyttäen samalla johtajuutensa geeniterapian edistämisessä lääkemarkkinoilla."

Artur Isaev kertoi, että lääke tulee todennäköisesti IVY-markkinoille. Lisäksi HSCI kehittää edelleen uusia sukupolvia ja modifioituja versioita geeniterapialääkkeestä.

Uusien alusten geeni

Uusia verisuonia tarvitaan potilaille, joilla on alaraajojen krooninen ja kriittinen iskemia (vastaavasti CINC ja CINC), ja niitä on Venäjällä yli 1,5 miljoonaa.

Mainosvideo:

Iskemia (kreikasta. Ischo - viive, lopetus ja háima - veri) on paikallinen anemia, elimen tai kudoksen riittämätön veripitoisuus, joka johtuu hoitavan valtimon luumen kavenemisesta tai täydellisestä sulkeutumisesta.

CINC ja CINC ovat ateroskleroosin kliininen ilmenemismuoto. Ihmisen kantasolujen instituutin (HSCI) mukaan noin 1,5 miljoonaa venäläistä kärsii kroonisesta iskemiasta. Konservatiivisessa terapiassa käytetyt lääkkeet eivät vakauta CINC: n kulkua, kirjoittaa HSCI.

Diagnoosi "KINK" tehdään vuosittain 144 tuhannelle venäläiselle. Jopa 40 tuhannelle potilaalle tehdään raajojen amputaatio.