Miksi Ihmiset Voivat Elää Yli 100 Vuotta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Miksi Ihmiset Voivat Elää Yli 100 Vuotta - Vaihtoehtoinen Näkymä
Miksi Ihmiset Voivat Elää Yli 100 Vuotta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Miksi Ihmiset Voivat Elää Yli 100 Vuotta - Vaihtoehtoinen Näkymä

Video: Miksi Ihmiset Voivat Elää Yli 100 Vuotta - Vaihtoehtoinen Näkymä
Video: HOME 2024, Saattaa
Anonim

Tutkijat ovat löytäneet 25 geneettistä mutaatiota, joiden vuoksi lajimme pystyi pidentämään sen elinaikaa.

Ana Vela kuoli viime vuonna Cordobassa 116 vuoden ikäisenä. Hän oli vanhin henkilö Euroopassa, kolmas henkilö planeetalla ja Espanjan pitkäikäisyyden symboli. Maamme on Japanin jälkeen toisella elinajanodotteella (syntyessä). Ana Vela ei ole poikkeus, Espanjassa asuu riittävä määrä ihmisiä, joiden ikä on ylittänyt vuosisadan merkin. Katalonian tilastolaitoksen mukaan tämän autonomisen alueen asukasluku on lisääntynyt jatkuvasti viimeisen 35 vuoden aikana, joka on yli 100 vuotta vanha.

Mutta mikä vaikuttaa elinajanodotteemme? Mikä on salaisuus, joka kestää jopa 120-vuotiaita ihmisiä?

Ja miksi ihmiset elävät niin kauan, kun lähimmät evoluutio sukulaisemme, kuten simpanssit, elävät noin 50 vuotta?

Icrea Arcadi Navarron johtamien evoluutiobiologian instituutin (UPF-CSIC), Bristolin yliopiston ja Liverpoolin yliopiston genomisen säätelyn keskuksen (CRG) tutkijoiden mukaan pitkäikäisyyden salaisuus sisältyy 25 geeniin.

Tutkimuksessa, joka julkaistiin lehdessä Molecular Biology Evolution, tutkittiin genomivariaation ja maksimaalisen elinajan välistä suhdetta kädellisten lajien välillä, mukaan lukien ihmiset. Tutkijat ovat tulleet siihen tulokseen, että geeneissä on mutaatioita, jotka liittyvät esimerkiksi mahdollisuuteen haavan paranemiseen, hyytymiseen ja sydän- ja verisuonitautien hoitoon, mikä ilmeisesti johti elämän pidentymiseen.

Tutkijoiden mukaan nämä mutaatiot ovat hyödyllisiä varhaisissa elämänvaiheissa, mutta haitallisia vanhuudessa. Esimerkiksi mutaatio, joka sallii kalsiumin kertymisen, voi olla hyödyllinen luunmuodostukseen nuoruudessa. Vanhassa iässä suuri määrä kalsiumia edistää ateroskleroosin kehittymistä.

Tässä tutkimuksessa yritetään selittää tieteellistä teoriaa, ns. Antagonistista pleiotroopiaa, joka esitettiin XX luvun 50-luvulla ja joka yritti vastata tällaisiin kysymyksiin: miksi eri lajien elinajanodottelut eroavat toisistaan, miksi siilit elävät 200 vuotta, kun hiiret elävät vain kaksi tai kolme vuotta?

Mainosvideo:

Tämän George Williamsin vuonna 1957 muotoileman teorian mukaan jotkut geneettiset variantit suosivat yksilöä nuoruudessa ja niillä on kielteisiä sivuvaikutuksia myöhemmin elämässä.

Ympäristöolosuhteista riippuen on olemassa luonnollinen valinta mutaatioista, joista on hyötyä alkuvaiheessa, mutta jotka muuttuvat haitallisiksi iän myötä.

Gerard Muntané oli yksi ensimmäisistä tutkijoista, jotka tutkivat tätä ongelmaa lääketieteellisen tutkimuksen instituutissa. Virgili. Julkaistussa lehdistötiedotteessa hän väittää, että "on mutaatioita, joilla voi olla erilaisia vaikutuksia elämänvaiheesta riippuen: jotkut ovat meille hyödyllisiä, toiset ikääntyessään lisääntymisvaiheen valmistumisen jälkeen vahingoittavat meitä".

Tämä tutkimus perustuu Nature Ecology -lehdessä viime vuonna julkaistuun aineistoon, jossa käsiteltiin myös ikääntymiseen liittyviä kysymyksiä. Puhumme erityisesti ihmisen sairauksia koskevasta genomisen tiedon vertailevasta analyysista hänen elämänsä alkuvaiheessa ja vanhuudessa.

”Näimme, että on olemassa mutaatioita, jotka suojaavat nuoria sellaisilta sairauksilta kuin lasten gliooma (lasten aivokasvain). Samanaikaisesti ne lisäävät riskiä tarttua muihin sairauksiin vanhuudessa, Navarro sanoo. - Siksi olemme todistaneet käytännössä George Williamsin teorian. Tulosten saamisen jälkeen haluamme jatkaa tutkimusta ja selvittää, liittyvätkö nämä geenit suoraan ikääntymiseen."

Tätä varten tutkijat päättivät tutkia ja verrata eri kädellisten lajeja. Evoluutiobiologisesta näkökulmasta kädelliset ovat erittäin mielenkiintoisia, koska huolimatta heidän läheisestä sukulaisuudestaan ihmisiin, lajien välillä on huomattavia eroja elinajanodotteessa.

Kaikista tutkituista lajeista vain ihmiset ja kaksi tyyppisiä makiakkeja elävät pidempään kuin heidän yhteinen esi-isänsä, josta he ovat syntyneet kolme miljoonaa vuotta sitten. Tutkimuksen tekijöiden mukaan tämä osoittaa, että elinajanodotteen pidentäminen oli evoluutiomääräisesti suhteellisen nopea.

Koska löydetyt mutaatiot liittyvät solujen ikääntymiselle tyypillisiin prosesseihin, tutkijat uskovat, että tutkimuksen tulokset voivat osaltaan auttaa kehittämään uusia terapeuttisia aineita ikääntymiseen liittyvien sairauksien hoitamiseksi, samoin kuin osoittavat evoluutio lähestymistavan lääketieteessä.

Tutkijat varoittavat myös, että ihmisten ja hiirten ikääntymisen yksittäiset mekanismit ovat hyvin erilaisia. Hiiriä käytetään yleisimmin ikääntymisen syiden tutkimiseen.

"Meidän on oltava erittäin varovaisia työssämme, jotta meillä olisi selkeä käsitys siitä, mitä tutkimuksemme tuloksia voitaisiin käyttää mallina", Navarro sanoi.

Tutkija myönsi, että vielä ei ole pystytty selvittämään, miksi "homo sapiens" ja kädellisillä on sama 25 mutaation sarja, joka antoi heidän pidentää elämää. Tähän kysymykseen ei myöskään ole vastausta: "Millä tekijällä oli ratkaiseva merkitys elämämme pidentämisessä esivanhempiemme verrattuna?"

"Meillä ei ole vielä vastausta tähän kysymykseen, on vain spekulointia", Navarro sanoi.

”Ehkä tämä johtuu siitä, että meistä on tullut hallitsevaa ympäristössämme. Lajimme alkoivat elää ja työskennellä suurissa ryhmissä. Vaikeina aikoina ihmiset puolustivat toisiaan ja tulivat auttamaan. Kaikki tämä vaikutti eliniän pitenemiseen. Jos ennen he kuolivat 20, sitten myöhemmin 40,”Navarro kertoi.

Tietenkin valikoivaan liikkeeseen kohti elämämme optimaalista ajanjaksoa seurasi muutoksia kehomme elintärkeessä toiminnassa. Toisin kuin gorillat ja simpanssit, ihmisissä on tapahtunut radikaaleja ympäristömuutoksia, jotka ovat saattaneet johtaa eliniän pidentymiseen.

"Sosiaalinen tekijä oli myös päällä vaaliliikkeessä" insinöörin "ansiosta emme kuole 60-vuotiaana emboliaan, vaikka meillä olisi haitallisia mutaatioita, jotka ovat alttiita tälle", Rivero Navarro sanoi.

Cristina Saez