Gujaratista tulevan köyhän intialaisen perheen pää on halukas myymään munuaisensa tarvittavan hoidon tarjoamiseksi kolmelle liikalihavalle lapselleen. Hänen kaksi tytärtään - Yogita (5-vuotias), Anisha (3-vuotias) ja nuorin poika Harsh (1,5-vuotias) - ovat maailman pahimpia lapsia.
Yogita (34 kg), Anisha (48 kg) ja nuorin poika Harsh (15 kg) syövät heistä kolme viikossa niin paljon ruokaa kuin kaksi perhettä voi syödä kahden kuukauden ajan. Heidän isänsä, Rameshbhai Nandwana, aikoo lahjoittaa munuaisensa elinsiirtoa varten saadakseen tarvittavat rahat johtavien asiantuntijoiden kuulemiseen.
”Jos lapseni kasvavat edelleen tällä vauhdilla, he kohtaavat vakavia ongelmia. Olemme kauhuissaan, he kuolevat, - Rameshbhai kertoi kokemuksistaan. - Nälkä ei lopu. He haluavat syödä koko ajan, itkeä ja huutaa, jos heitä ei ruokita."
Parilla on vanhin tytär Bhavika (6-vuotias), jolla on normaali paino - 16 kg, joten he eivät ymmärrä miksi kolme muuta lasta kohtasivat tällaisia ongelmia. He syntyivät heikkona ja alipainoisina. Kuitenkin ensimmäisen elämän vuoden aikana he keräsivät valtavia määriä rasvaa.
Yogita paino 12 kg vuodessa syntymän jälkeen, kolmas tytär Anisha painoi samalla tavalla. Yhden vuoden iässä hän painoi 15 kg. Vanhemmat ymmärsivät, että lapset kärsivät jonkinlaisesta syömishäiriöstä (dystrofia), kun heidän poikansa myös alkoivat nopeasti painoa.
Chapatis (tortillat), banaanit, rapsut, vihanneskeitto ja keksit ovat hänen lastensa tavallisia ruokia. He syövät kuusi kertaa päivässä, ja Rameshbhain vaimo on pakko olla jatkuvasti keittiössä.
"Aloimme etsiä lääketieteellistä apua ja kuulimme monia lääkäreitä, mutta he vain ohjasivat meidät suuriin sairaaloihin, joita minulla ei ollut varaa", Rameshbhai selittää.
Mainosvideo:
Hän ansaitsee vain 3000 rupiaa (£ 35) kuukaudessa, josta suurin osa käytetään ruokaan. Hän on palkattu työntekijä ja saa 100 rupiaa päivässä, jos hänellä on työtä. Kaivaa kaivoja ja tekee likaista työtä.
Huonoista tuloistaan huolimatta Nandwana on viettänyt noin 50 000 Rs (£ 540) viimeisen kolmen vuoden aikana lääketieteellisiin neuvotteluihin ja diagnostiikkaan. Tämä ei kuitenkaan antanut hedelmää.
Paikalliset lääkärit uskovat, että Nandwanin lapset kärsivät Prader-Willi-oireyhtymästä, joka on harvinainen geneettinen häiriö, joka perustuu 15q11-13-kromosomialueen isänkopion puuttumiseen. Oireyhtymä ilmenee moninaisina oireina, mukaan lukien jatkuva nälkä, liikalihavuus, vähentynyt lihastesti, vähentynyt luutiheys, seksuaalinen alikehitys ja oppimisvaikeudet.
Taudin esiintyvyys on hyvin pieni, suunnilleen yksi tapaus 12 000 - 15 000 vastasyntyneestä. Tällä hetkellä ei ole erityistä hoitoa tälle oireyhtymälle.
Oireiden ilmenemisestä potilaille määrätään sopiva hoito. Prader-Willi-oireyhtymällä on usein lisääntynyt ruokahalu, joka liittyy greliinihormonin korkeisiin pitoisuuksiin.
Lihavuuden torjumiseksi vanhempia kehotetaan rajoittamaan tarkoituksella lastensa ruokavaliota, keskittymään vähäkalorisiin ruokia ja kieltämään makeiset ja rasvaiset ruuat. Lapsen opettaminen pitämään kiinni ateriaohjelmasta on melkein mahdotonta, joten vanhempien on yleensä lukittava ruoka. Lapsi olisi myös rohkaistava liikkumaan niin paljon kuin mahdollista, jos hänen tilansa sallii.
Kukaan perheenjäsenellä ei ollut niin paino-ongelmia. Vain lapseni ovat ylipainoisia. Se satuttaa meitä vanhempina, kun näemme, etteivät he pysty liikkumaan itsenäisesti. Munuaisen myynti on epätoivoinen askel”, lisää Rameshbhai Nandwana.
Rameshbhain vaimo ei voi nostaa lapsia, joten hänen on valvottava heidän rullaamista lattialla tai käytettävää kärryä. Lapset eivät voi käydä wc: ssä yksinään tai mennä kouluun. Koko päivän he syövät, leikkivät toistensa kanssa ja nauravat.