Suurin osa lääkkeistä kehitetään kasvainspesifisten antigeenien (TSA) perusteella. Ja niiden etsiminen alkaa proteiinia koodaavista eksoneista johdettujen peptidien tutkimuksella. Kuten ryhmä Kanadan tutkijoita onnistui kuitenkin selvittämään, sellaisia peptidejä löytyy kehostamme ja niiden lähde on "roskaa" DNA - se osa molekyyliä, joka, kuten uskotaan, ei "osallistu" elämän prosesseihin.
Ensin selvitetään kuinka kasvaimenvastainen immunoterapia toimii. Tosiasia on, että immuniteettimme on suunniteltu siten, että se teoriassa itse voi tuhota syöpäsolut ja jopa tekee sen onnistuneesti, koska solujen muutoksia tapahtuu jatkuvasti. Mutta joskus jotain "hajoaa" ja immuunisolut lopettaa huomaamatta syöpäsoluja, sekoittaen ne normaaliin. Tässä tapauksessa immuunijärjestelmän soluja on autettava ja aktivoitava uudelleen kasvaimia vastaan. Tunnistaminen tapahtuu solun pinnalla olevien histoyhteensopivuuskompleksien takia. Nämä kompleksit koostuvat peptideistä. Juuri nämä peptidit on "syötettävä" immuunijärjestelmälle, jotta se alkaa taistella. Ja juuri nämä peptidit auttoivat löytämään "roskaa" DNA: ta
Science Translational Medicine -lehden toimittajien mukaan kehitystä tukee Montrealin yliopiston ryhmä, jota johtaa tri Celine Lemont. Tutkijat ovat sekvensoineet kaikkien kahden syöpäsolulinjan RNA: n ja DNA: n. Sitten he alkoivat etsiä peptidejä. Tuloksena oli mahdollista löytää 14 ja 7 (kullekin riville vastaavasti) potentiaalisia ehdokkaita rokotukselle. Lisäksi suurin osa niistä saatiin tarkalleen molekyylin "roska-alueelta".
Lisäksi peptidien tehokkuus testattiin laboratoriohiirillä, joilla oli syöpä. Tuloksena 3 viidestä valitusta peptidistä osoitti erittäin hyviä tuloksia ja pidensi eläinten elämää merkittävästi. Lisäksi tutkittaessa seitsemää muuta syöpäsolulinjaa tutkittiin 22 lisää komplekseja, joita voidaan myös käyttää. Uusi tekniikka (jos se osoittautuu tehokkaaksi pitkällä aikavälillä) voisi olla hyvä tapa hoitaa ja ehkäistä syöpää.
Vladimir Kuznetsov
