Venäläistä syöpälääkettä on testattu onnistuneesti eläimillä, apinat mukaan lukien, vuodesta 2015 vuoden 2016 alkuun. Tutkimuksen tässä vaiheessa lääkkeen tehokkuus on ollut korkeampi kuin länsimaisilla lääkkeillä, joita maailmassa on vain kaksi, kerrotaan Biocadin lehdistötiedotteesta, jonka Lenta.ru vastaanotti.
Tulevaa lääkettä valmistellaan kliinisiä tutkimuksia varten: ensimmäinen monista suunnitelluista kokeista osallistuu potilaisiin ympäri maailmaa. Venäläiset pääsevät ensimmäisten joukossa seuraavan sukupolven hoitoon, ja lääke on potilaiden käytettävissä vuosina 2018--2019
Uusi lääke aktivoi ihmiskehon sisäiset voimat taistelussa syöpää vastaan. Monoklonaalinen vasta-ainelääke estää PD-1- ja PD-L1-proteiinien vuorovaikutuksen, mikä peittää syöpäsolut terveinä. PD-1: n neutraloinnin jälkeen keho alkaa tunnistaa kasvainsolut vieraina ja tuhota ne. Samaan aikaan terveet kehon kudokset eivät vahingoitu kuten myrkyllisessä kemoterapiassa.
Nykyään maailmassa on vain kaksi lääkettä, jotka perustuvat monoklonaalisiin vasta-aineisiin PD-1: tä vastaan. Yksi on MSD: ltä, toinen Bristol-Myers Sqibbiltä. Molempia ei ole rekisteröity Venäjällä, joten ne eivät ole venäläisten potilaiden käytettävissä.
Prekliinisten tutkimusten tulosten mukaan BIOCAD-lääkkeellä oli korkeampi biologinen aktiivisuus (tehokkuus) kuin Bristol-Myers Sqibb-lääkkeellä. Molemmat lääkkeet ovat turvallisuusprofiililtaan samanlaisia, koska niiden rakenteessa on vain ihmisen monoklonaalinen vasta-aine. MSD puolestaan sisältää hiiriproteiinin, joka voi indusoida immuunivasteen ja siten vähentää vasta-aineen tehokkuutta ja turvallisuutta.