Sisällä hän on täsmälleen sama elävä seitsemänvuotias tyttö, mutta iäkkään naisen ruumiilla ja kasvoilla. Rohkea pieni Ashanti Elliott-Smith kärsii hyvin harvoista sairauksista, joita ei voida parantaa. Hänen ruumiinsa vanhenee kahdeksan kertaa normaalia nopeammin. Tämä tarkoittaa, että 10-vuotiaana hän "taitetaan" aivan kuten 80-vuotias nainen
Jopa nyt, kun hän soittaa luokkatovereidensa kanssa ja kuuntelee suosikkiyhtyeään JLS: ää, hänen on käsiteltävä ikään liittyviä ongelmia, kuten niveltulehdus ja heikko sydän. 24-vuotias äiti Ashanti Phoebe on kuitenkin varma, että hänen tyttärellään on mahdollisimman normaali ja jopa onnellinen lapsuus. Tämä tauti on geneettinen häiriö, jota kutsutaan progeriaksi tai Hutchinson-Guildfordin taudiksi. Hänen lisäksi Isossa-Britanniassa on vain yksi lapsi, jolla on sama tauti. Progeriapotilaiden keskimääräinen elinajanodote on 13 vuotta.
Phoebe, jolla on toinen 4-vuotias tytär, sanoi kuitenkin: "Yritämme ottaa kaiken päivittäin." "Ashanti on niin iloinen pieni tyttö, hän on niin söpö."”Olen erittäin ylpeä hänestä. Hän ei salli sairauden häiritä hänen elämäänsä. Hän on erittäin kirkas persoonallisuus, joka ei jätä ketään välinpitämättömäksi. " Vaikka hänen ystävänsä ovat muuttuneet vauvoista ketteriksi lapsiksi, Ashanti näyttää yhä enemmän pieneltä vanhalta naiselta. Esitetyissä valokuvissa lastenalbumista voit nähdä tytön ikääntymisen jokaisen vaiheen äidin kokemusten kanssa.
Imeväisten hiukset ovat pudonneet, ja iholle ilmestyy vanhuuden merkkejä, mikä saa ohikulkijat kääntymään ympäri. Tytöllä on heikot kädet, 3 vuoden kuluttua hänellä on niveltulehdus ja 80-vuotiaan miehen sydän- ja hengityslaitteet. Sen kehitys pysähtyi kolmen vuoden ikäisen lapsen painolla, jonka korkeus oli 1 metri. On epätodennäköistä, että Ashanti kasvaa vielä. Hänen ruumiinsa on hyvin heikko, joten tyttö on suojattava sairailta lapsilta, koska sairaudet, kuten vesirokko ja flunssa, voivat tappaa hänet. Kuitenkin, kun Ashanti syntyi (toukokuu 2003), hän painoi kuin normaali, terve vauva - noin 2,5 kg.
"En tiennyt, että häneltä menettäisiin tulevaisuus, jonka halusin antaa hänelle", äiti.
Phoebe sanoo:”Raskaus meni aivan normaalisti, ja ajattelin, että tyttäreni olisi terve. Alby (tytön isä) ja minä odotimme häntä innolla. " "Kolmen viikon kuluttua syntymästä, kun hänen ruumiinsa alkoi kouristuksia, ajattelimme ensin, että jokin oli vialla."
Mainosvideo:
“7 kuukautta: ensimmäinen joulumme. Aloin epäillä, että jokin oli vialla."
Phoebe kiiruhti tytön kanssa sairaalaan ja oli järkyttynyt siitä, että lääkärit päättelivät virheellisesti, että joku aikuinen ravisteli vauvaa.”Olin täysin järkyttynyt. Loppujen lopuksi he myönsivät, ettei mitään tällaista ollut tapahtunut, emmekä tehneet mitään väärää. Mutta se häiritsee minua silti hyvin."
"Synnyin 17-vuotiaana, mutta perheelläni oli 11 lasta, joten minulla on paljon kokemusta lastenhoidosta." Lääkärit tekivät valtavan määrän testejä selvittääkseen, mikä oli vialla, mutta tulokset eivät osoittaneet mitään selvää. Mutta seuraavien kuukausien aikana Ashanti pahensi ja huononi. Brightonin lähellä asuva Phoebe sanoo:”Hänellä oli edelleen kohtauksia, hän ei noussut painoon ja oli kalju. Lääkärini luuli laiminlyöneen hänet. " Huolestunut äiti vaati lisää testejä. Juuri ennen viidennen syntymäpäivänsä tytöt lähetettiin Lontoon lastensairaalaan Great Ormond Streetille. Lääkäri tarvitsi vain yhden katsauksen häneen ymmärtääkseen syyn.
"Ensimmäinen syntymäpäivä. Olemme juuri oppineet diagnoosin. En voi uskoa, että hänellä on progeria"
”Kun he selittivät meille, mikä Progeria on, minähän. Myöhemmin Alby selitti minulle, että se olisi kuin isoäidistä huolehtiminen. "”Hän sanoi, että hänen oli hoidettava Ashanti kuin vanha ihminen, koska hänen ruumiinsa vanhenee hyvin nopeasti. Se oli kauheaa, mutta tiesin, että hänen oli hyväksyttävä se ja sovittava siihen."
"3 vuotta. Hän on niin utelias vauva."
”Äitini on hyvin lähellä Ashantia, joten hän oli erityisen masentunut. Nyt vauva ei ole sama kuin ennen. " "Äitini oli hyvin vaikea hyväksyä, että hän kävi läpi tyttärentytär." Taudin syy on viallisessa geenissä, vaikka se ei ole perinnöllinen. Ashantin nuorempi sisar Brandy Lou on täysin terve. Maailmassa on vain 52 progeriaa, mukaan lukien 12-vuotias tyttö, Hayley Oakins, joka asuu Bexilissä lähellä Ashantia. Tytöt näkivät toisensa pari kertaa ja ystävystyivät. Ashantin isä, 40-vuotias Alby Elliott, kuvasi kuitenkin hänen nykyisen tilansa masentavaa:”Ashanti on minun maailmani. Ja elämääni tuhoaa tieto siitä, että hän on niin sairas."
"Olin aikoinaan metallinkierrätysyrityksen omistaja, mutta luopuin kaikesta viettääkseni kaiken aikani Ashantin kanssa." "Olen niin ylpeä hänestä - hän on upea tytär."
"3 vuotta. Isä kanssa Joulupukin luolassa"
Yksi vaikeimmista asioista Phoebelle on, kun ohikulkijat alkavat tuijottaa:”Minusta tulee todella vihainen, kun ihmiset alkavat tuijottaa Ashantia. En häpeä häntä ollenkaan - en vain halua heidän tekevän häntä epämukavaksi. Olisi parempi, jos ihmiset vain nousisivat ja kysyisivät, mikä hänessä vikaa oli. " "Kun lapset alkavat tuijottaa häntä, Ashanti yleensä hymyilee ja sanoo:" Tämä johtuu siitä, että olen kaunis. " Ja todellakin on. Rohkea pieni tyttö ei anna minkään häiritä häntä. Hän yrittää osallistua kaikkeen, mitä hänen ystävänsä tekevät. Phoebe sanoo: "Koulutuksen aikana hän ei voi juosta, mutta hän saa heittää palloja kavereiden kanssa."
"4 Vuotta. Ensimmäinen päivä koulussa. Olin huolissani, mutta hän oli kunnossa."
"Kun niveltulehdus alkaa satuttaa polviaan ja hän kysyy minulta, miksi, minä vain sanon hänelle, että hän on erityinen." Kuten muut tytöt, Ashanti käy tavallista koulua; rakastaa leikkiä pentunsa Samsonin kanssa ja on Girls Aloudin ja JLS: n suuri fani. Hänen äitinsä sanoo: "Ashantilla on JLS: n jäsenen Aston Merrigoldin juliste katossa, jotta hän voi katsoa sitä nukahtaessaan. Hän on hänen sydämensä ehdoton sankari. "”Viime vuonna hän ja minä menimme heidän konsertteihinsa ja yksi kavereista puhalsi hänelle suudelman. Hänen heikot jalat vapisivat niin paljon polvillaan.
Ashanti rakastaa myös hevosia, joten Phoebe haluaa ottaa ratsastustunteja vammaisille, koska hän on liian hauras normaaliin ratsastukseen.
"5 vuotta. Lomat Floridassa. Meillä oli niin hauskaa."
Viime vuosina perheellä on ollut hauskaa käydä eri paikoissa, mukaan lukien Disney World Floridassa. Phoebe on perustanut erityisen muistilaatikon, johon hän laittaa kaikki Ashantiin koulussa piirtämät piirustukset ja kaikki hänen tavaransa. Hän sanoo: "Säilytän kaiken Ashantiin liittyvän, koska hän on minulle erittäin rakas."”En edes heitä sukkaa. Hän on upein tyttö ja niin täynnä elämää. Jokainen hetki on korvaamaton."
"6 vuotta. Koulun kuva. Rakastan hänen hymyään niin paljon. Hän on niin onnellinen."
Viime vuonna Ashantille tehtiin koehoito Marseillen sairaalassa Etelä-Ranskassa, jossa hän vierailee muutaman kuukauden välein. Tämän ohjelman tarkoituksena on parantaa hänen elämänsä laatua. Valitettavasti hän ei kuitenkaan pysty uusimaan sitä. Hänen vanhempansa, tietäen, etteivät he pystyneet korjaamaan peruuttamattomia, päättivät olla kertomatta Ashantille koko totuutta sairaudestaan. Phoebe selittää: "Hän ymmärtää paljon hänen tilastaan, mutta emme puhu hänelle ennusteista, koska emme halua pelotella häntä." "Kertoa tyttärellesi tämä totuus on vaikein asia maailmassa."