Utahin yliopiston tutkijat ovat kehittäneet uuden menetelmän vaikeasti hoidettavien pahanlaatuisten kasvainten, kuten retinoblastooman tai silmäsyövän, hoitamiseksi. Luotu lääke estää proteiinin, joka edistää syövän kasvua ja leviämistä. Artikkeli julkaistiin Cancer Cell -lehdessä.
Retinoblastooman kehitys liittyy mutaatioon Gαq-geenissä, joka koodaa ARF6-proteiinia. Tällä yhdisteellä on rooli biokemiallisten signaalien leviämisessä, jotka aiheuttavat kasvaimen kasvua. Tutkijat ovat löytäneet tavan neutraloida Gαq-mutaatio, joka on pitkään ollut vaikea syöpälääkkeiden kohde.
Terveissä soluissa ARF6 lähettää signaaleja rakkuloiden liikkumisen säätelemiseksi solussa - rakkuloita, jotka sisältävät ravintoaineita. Lisäksi proteiinilla on merkitys solukalvon ja aktiinin, toisen proteiinin, joka muodostaa solujen sytoskeleton, uudistumisessa. ARF6: ta koodaavan geenin mutaatio muuttaa proteiinia, mikä saa sen välittämään syöpään vaikuttavia signaaleja.
Kuva: health.utah.edu
Tutkijat uskovat, että ARF6-toimintojen estäminen auttaa paitsi retinoblastooman, myös muun tyyppisten pahanlaatuisten kasvainten, kuten iho-, rinta-, aivo- tai munuaissyöpä, hoidossa. Kehitetyn lääkkeen testaaminen laboratoriohiirillä, joilla on taipumus kehittyä silmän syöpä, osoitti, että hoito estää kasvainten esiintymisen eläimillä kuudessa tapauksessa 11: stä. Niitä pahanlaatuisia kasvaimia, jotka kehittivät, oli huomattavasti vähemmän kuin kontrollihiirissä.
Retinoblastoma on silmän verkkokalvon kasvain, joka kehittyy useimmiten lapsuudessa ja siirtyy useimmissa tapauksissa geneettisesti.
