Objektiivisia homoseksuaalisuuden tutkimuksia ihmisten keskuudessa on vaikea suorittaa. Ei ole olemassa luotettavia perusteita sen määrittämiseksi, kuinka paljon väestöstä todella houkutellaan saman sukupuolen jäseniä.
Kaikki tutkimukset tehdään näytteistä, joissa osallistujat itse ilmoittavat seksuaalisen suuntautumisensa. Monissa yhteiskunnissa, etenkin konservatiivis-uskonnollisissa, voi kuitenkin olla vaikeaa ja usein hengenvaarallista tunnustaa valintansa. Siksi tutkittaessa homoseksuaalisuuden biologisia ominaisuuksia tutkijat pakotetaan tyytymään suhteellisen pieniin näytteisiin useiden etnisten ryhmien edustajista, jotka asuvat Euroopassa, Yhdysvalloissa ja Australiassa. Tällaisessa ympäristössä on vaikea saada luotettavaa tietoa.
Siitä huolimatta tutkimusvuosien aikana on kertynyt tarpeeksi tietoa myöntää: homoseksuaalit ovat syntyneet, ja tämä ilmiö on yleinen paitsi ihmisten, myös muiden eläinten keskuudessa.
Amerikkalainen biologi ja seksologian edelläkävijä Alfred Kinsey teki ensimmäisen yrityksen arvioida homoseksuaalien määrää väestössä. Vuosina 1948 - 1953 Kinsey haastatteli 12 000 miestä ja 8000 naista ja arvioi heidän seksuaalisen tottumuksensa asteikolla nolla (100% heteroseksuaali) kuuteen (puhdas homoseksuaali). Hän arvioi, että noin kymmenen prosenttia väestön miehistä on "enemmän tai vähemmän homoseksuaaleja". Myöhemmin kollegat sanoivat, että Kinseyn otos oli puolueellinen ja että homoseksuaalien todellinen prosenttiosuus on todennäköisemmin kolme-neljä miehillä ja yksi tai kaksi naisilla.
Länsimaiden asukkaiden nykyaikaiset kyselyt vahvistavat keskimäärin nämä luvut. Vuosina 2013–2014 Australiassa kaksi prosenttia tutkituista miehistä ilmoitti olevansa homoseksuaali, Ranskassa - neljä, Brasiliassa - seitsemän. Naisten keskuudessa nämä arvot osoittautuivat yleensä puolitoista-kaksi kertaa matalammiksi.
Akilles haavoittuneen nuolen Patroclus suuntaan, maalattu punakuvio maljakko, noin 500 eKr.
Onko geenejä homoseksuaalisuudelle?
Mainosvideo:
Perheiden ja parien paritutkimukset, jotka jatkuivat 1980-luvun puolivälistä lähtien, osoittavat, että homoseksuaalisuudella on perinnöllinen osa. Yhdessä psykiatri Richard Pillardin (joka on itse homo) suorittamassa uraauurtavassa tilastollisessa tutkimuksessa aiheesta 22% oli todennäköisyys, että homoseksuaalisen miehen veli olisi myös homoseksuaali. Heteroseksuaalisen miehen veli oli homo vain neljä prosenttia ajasta. Muut vastaavat kyselyt osoittivat samanlaisia kertoimia. Samanlaisista mieltymyksistä kärsivien veljien läsnäolo ei kuitenkaan välttämättä osoita tämän ominaisuuden perimällisyyttä.
Luotettavampaa tietoa saadaan monotsygoottisten (identtisten) kaksosien - ihmisillä, joilla on samat geenit - tutkimuksista ja niiden vertailusta dizygoottisiin kaksosiin, samoin kuin muiden veljien ja siskojen sekä adoptoitujen lasten kanssa. Jos piirteellä on merkittävä geneettinen komponentti, se on yleisempi identtisissä kaksosissa samanaikaisesti kuin missään muussa lapsessa.
Sama Pillard suoritti tutkimuksen 56 monosygoottisesta uros kaksosesta, 54 dizygotic ja 57 adoptoidusta pojasta, joiden perusteella pääteltiin, että perinnöllisyyden osuus homoseksuaalisuuteen on 31–74 prosenttia.
Myöhemmät tutkimukset, mukaan lukien kysely, joka kattoi kaikki ruotsalaiset kaksoset (3 826 monosygoottista ja dizygoottista samaa sukupuolta olevaa kaksosta), tarkensivat näitä lukuja - ilmeisesti genetiikan osuus seksuaalisen suuntautumisen muodostumisessa on 30–40 prosenttia.
Haastattelujen tuloksena Pillard ja jotkut muut tutkijat havaitsivat, että muiden homoseksuaalien sukulaisten läsnäolo homoseksuaalien keskuudessa vastaa useammin äidin perimislinjaa. Tästä pääteltiin, että "homoseksuaalisuusgeeni" sijaitsee X-kromosomissa. Ensimmäiset molekyyliset geneettiset kokeet, analysoimalla markkereiden kytkentä X-kromosomiin, osoittivat Xq28-alueen mahdollisena kohde-elementtinä. Myöhemmät tutkimukset eivät kuitenkaan vahvistaneet tätä yhteyttä, eivätkä ne myöskään vahvistaneet homoseksuaalisuuden perintöä äitiyhteyden kautta.
Sukupromosomikokeita seurasi genomin laajuinen markkeriyhteysanalyysi, joka ehdotti, että seitsemännen, kahdeksannen ja kymmenennen kromosomin lokukset olivat yhteydessä homoseksuaalisuuteen.
Kunnianhimoisimman tällaisen analyysin suorittivat suhteellisen äskettäin Alan Sanders ja Pillardin osakkuusyritys Michael Bailey. Analyysin tuloksena Xq28-alue ilmestyi jälleen tapahtumapaikalle, samoin kuin geneettinen lokus, joka sijaitsi lähellä kahdeksannen kromosomin keskusta (8p12).
Myöhemmin Sanders suoritti ensimmäisen genomin laajuisen etsinnän homoseksuaalisuuden assosiaatioista miehillä, joilla oli yhden nukleotidin polymorfismi (SNP). Tällainen analyysi on informatiivisempaa, koska polymorfismi voi osoittaa tiettyä geeniä, kun taas kytkentäanalyysi osoittaa kromosomialueelle, joka voi sisältää satoja geenejä.
Sandersin työn kaksi merkitsijäehdokasta osoittautuivat liittymättömiksi aikaisempiin hakuihin. Ensimmäinen niistä esiintyi 13. kromosomissa koodaamattomalla alueella geenien SLITRK5 ja SLITRK6 välillä. Suurin osa tämän ryhmän geeneistä ekspressoituu aivoissa ja koodaa proteiineja, jotka vastaavat neuronien kasvusta ja synapsien muodostumisesta. Toinen variantti löytyi kromosomista 14 kilpirauhasta stimuloivan hormonireseptorin TSHR-geenin koodaamatonta aluetta.
Edellä olevissa tutkimuksissa saadut ristiriitaiset tiedot tarkoittavat todennäköisesti vain sitä, että "homoseksuaalisuusgeenejä" on olemassa, mutta niitä ei ole vielä löydetty luotettavasti.
Ehkä tämä ominaisuus on niin monitekijäinen, että sitä koodaavat monet variantit, joista jokaisen osuus on hyvin pieni. Kuitenkin on olemassa muita hypoteeseja selittämään synnynnäinen vetovoima saman sukupuolen ihmisille. Tärkeimpiä ovat sukupuolihormonien vaikutukset sikiöön, "pikkuveli-oireyhtymä" ja epigenetiikan vaikutukset.
Hormonit ja aivot
Testosteroni näyttää vaikuttavan sikiön aivojen kehitykseen "uros" tai "naaras" -mallissa. Suuri määrä tätä hormonia tiettyinä raskauden ajanjaksoina vaikuttaa kehittyvien aivojen soluihin ja määrää sen rakenteiden kehityksen. Ero aivojen rakenteessa (esimerkiksi tiettyjen alueiden tilavuus) myöhemmässä elämässä määrää sukupuolieroista käytöksessä, mukaan lukien seksuaaliset mieltymykset. Tätä tukevat tapaukset, joissa seksuaalinen suuntautuminen muuttuu aivokasvaimilla hypotalamuksessa ja etupuolen aivokuoressa.
Aivojen rakenteita koskevat tutkimukset osoittavat eroja hypotalamuksen ytimien määrässä heteroseksuaalisissa ja homoseksuaalisissa miehissä.
Naisten etuosan hypotalamuksen ydin on keskimäärin pienempi kuin miehillä. Homojen aivojen osittaista kehitystä "naispuolisen" tyypin mukaan osoittaa myös aivojen etuosan kiinnittymisen vertailukelpoinen koko, joka on suurempi naisilla ja homoseksuaaleilla miehillä. Siitä huolimatta, homoseksuaaleilla miehillä, myös hypotalamuksen suprakiasmaattinen ydin laajeni, jonka koko ei eroa miehillä ja naisilla. Tämä tarkoittaa, että homoseksuaalisuutta ei selitetä pelkästään joidenkin aivojen "naispuolisten" ominaisuuksien dominoinnilla; "homoseksuaalisilla aivoilla" on omat ainutlaatuiset ominaisuutensa.
Vasta-aineet ja aivot
Vuonna 1996 psykologit Ray Blanchard ja Anthony Bogaert havaitsivat, että gay-miehillä on usein enemmän vanhempia veljiä kuin heteroseksuaalisilla miehillä. Tämä ilmiö on saanut seksuaalisen suuntautumisen, veljeellisen syntymäjärjestyksen ja äidin immuunijärjestelmän hypoteesin: Arvioi nimi veljellinen syntymäjärjestysvaikutus, joka voidaan vapaasti kääntää "nuoremman veljen oireyhtymäksi".
Vuosien mittaan on toistuvasti vahvistettu tilastoja, muun muassa muusta kuin länsimaisesta populaatiosta, minkä vuoksi sen kirjoittajat esittivät hypoteesin pääasialliseksi homoseksuaalisuuden ilmiötä selittäväksi. Siitä huolimatta hypoteesin kriitikot huomauttavat, että todellisuudessa se selittää vain yhden tai kaksi homoseksuaalisuuden tapausta seitsemästä.
Oletetaan, että "pikkuveli-oireyhtymän" perusta on äidin immuunivaste Y-kromosomiin liittyviä proteiineja vastaan. Todennäköisesti nämä ovat proteiineja, jotka syntetisoidaan aivoissa tarkalleen seksuaalisen suuntautumisen muodostumiseen liittyvissä ja edellä luetelluissa osastoissa. Jokaisen seuraavan raskauden aikana näitä proteiineja vastaan olevien vasta-aineiden määrä kasvaa äidin kehossa. Vasta-aineiden vaikutus aivoihin johtaa muutokseen vastaavissa rakenteissa.
Tutkijat analysoivat Y-kromosomin geenejä ja identifioivat neljä pääehdokasta, jotka vastaavat äidin immunisoinnista sikiölle - geenit SMCY, PCDH11Y, NLGN4Y ja TBL1Y. Viimeksi Bogart ja hänen kollegansa testasivat kahta heistä kokeellisesti (protokadheriini PCDH11Y ja neuroligiini NLGN4Y). Äidit, joiden nuoremmalla pojalla on homoseksuaalinen orientaatio, osoittivat tosiasiassa korkeamman vasta-ainepitoisuuden neuroligiini 4: lle veressä. Tämä proteiini sijaitsee paikallissynaptisessa kalvossa interneuronaalisten kontaktien paikoissa ja on todennäköisesti mukana heidän muodostumisessaan.
"Kiss", maalaus punakuvioisesta aluksesta, Briseisin päällikkö, noin 480 eKr.
Hormonit ja epigenetiikka
Epigeneettiset leimat - DNA: n tai siihen liittyvien proteiinien kemiallinen muokkaus - muodostavat geeniekspressioprofiilin ja luovat siten eräänlaisen "toisen kerroksen" perinnöllistä tietoa. Nämä muutokset voivat ilmetä ympäristöaltistumisen seurauksena ja jopa siirtyä jälkeläisille yhden tai kahden sukupolven sisällä.
Ajatus siitä, että epigenetiikalla on merkittävä rooli homoseksuaalisen käyttäytymisen muodostumisessa, sai aikaan sen, että jopa monotsygoottisissa kaksosissa korkein konkordanssitaso (sama ominaisuuden ilmenemismuoto) oli vain 52 prosenttia. Samaan aikaan lukuisissa tutkimuksissa syntymän jälkeisten ympäristöolojen - kasvattamisen ja muiden - vaikutusta homoseksuaalisuuden muodostumiseen ei rekisteröity. Tämä tarkoittaa, että kohdunsisäisen kehityksen olosuhteet vaikuttavat pikemminkin tietyntyyppisten käyttäytymisten muodostumiseen. Olemme jo maininneet kaksi näistä tekijöistä - testosteronin ja äidin vasta-aineet.
Epigeneettinen teoria viittaa siihen, että tiettyjen tekijöiden, etenkin hormonien, vaikutus johtaa muutokseen aivojen geeniekspressioprofiilissa johtuen muutoksista DNA-muunnoksissa. Huolimatta siitä, että kohdussa olevien kaksosien tulisi olla yhtä alttiita ulkopuolelta tuleville signaaleille, todellisuudessa näin ei ole. Esimerkiksi kaksosilla on erilaiset DNA-metylaatioprofiilit syntyessään.
Yksi epigeneettisen teorian vahvistuksista, vaikkakin epäsuora, oli tietoja X-kromosomin selektiivisestä inaktivoinnista homoseksuaalien poikien äideillä. Naisilla on soluissa kaksi X-kromosomia, mutta yksi niistä on inaktivoitu satunnaisesti juuri epigeneettisten muuntelujen takia. Kävi ilmi, että joissain tapauksissa tämä tapahtuu suunnatulla tavalla: sama kromosomi on aina inaktivoitu ja vain siinä esitetyt geneettiset variantit ilmenevät.
William Rice ja hänen kollegansa esittämä hypoteesi viittaa siihen, että homoseksuaalisuuteen liittyvät epigeneettiset markkerit siirtyvät isän tai äidin sukusolujen mukana. Esimerkiksi joitain munasolussa esiintyviä DNA-muunnoksia, jotka määrittävät "naispuolisen" käyttäytymismallin kehityksen, jostakin syystä ei poisteta hedelmöityksen aikana, ja ne siirtyvät uroksen tsygoottiin. Tätä hypoteesia ei ole vielä vahvistettu kokeellisesti, silti tekijät aikovat testata sitä kantasoluilla.
Homoseksuaalisuus ja evoluutio
Kuten artikkelin alussa annetuista tilastoista voidaan nähdä, tietty prosenttiosuus homoseksuaaleista on jatkuvasti läsnä eri populaatioissa. Lisäksi homoseksuaalista käyttäytymistä on todettu puolitoisella tuhannella eläinlajilla. Itse asiassa todellinen homoseksuaalisuus, toisin sanoen taipumus muodostaa vakaita saman sukupuolen pareja, havaitaan paljon pienemmässä määrässä eläimiä. Lampaat on hyvin tutkittu nisäkäsmalli. Noin kahdeksan prosenttia lampaan uroksista on mukana homoseksuaalisissa suhteissa, eivätkä he ole kiinnostuneita naisista.
Monissa lajeissa samaa sukupuolta oleva sukupuoli suorittaa tiettyjä sosiaalisia tehtäviä, esimerkiksi sen tehtävänä on hallita määräävää asemaa (tietyissä ryhmissä olevilla ihmisillä se palvelee samoja tarkoituksia). Samoin ihmisyhteiskunnissa seksisuhteiden jaksot saman sukupuolen jäsenten kanssa eivät välttämättä tarkoita homoseksuaalisuutta. Kyselyjen mukaan monet ihmiset, joilla on ollut samanlaisia jaksoja elämässään, pitävät itseään heteroseksuaaleina eikä heitä sisällytetä tilastoihin.
Miksi tämäntyyppinen käyttäytyminen jatkui evoluutioprosessissa?
Koska homoseksuaalisuudella on geneettinen perusta, jotkut geneettiset variantit siirtyvät edelleen sukupolvelta toiselle, ilman että luonnollinen valinta hylkää niitä.
Tämän ansiosta homoseksuaalisuuden ilmiötä kutsuttiin "darwinilaiseksi paradokseksi". Tämän ilmiön selittämiseksi tutkijat pyrkivät ajattelemaan, että tällainen fenotyyppi on seurausta seksuaalisesta antagonismista, toisin sanoen "sukupuolten sodasta".
"Sukupuolten sota" tarkoittaa, että samojen lajien sisällä eri sukupuolten edustajat käyttävät vastakkaisia strategioita lisääntymismenestyksen lisäämiseksi. Esimerkiksi miehillä on usein kannattavampaa pariutua naisten kanssa mahdollisimman paljon, kun taas naisilla se on liian kallis ja jopa vaarallinen strategia. Siksi evoluutio voi valita ne geneettiset variantit, jotka tarjoavat jonkinlaisen kompromissin näiden kahden strategian välillä.
Antagonistisen valinnan teoria kehittää hypoteesin seksuaalisesta antagonismista. Se tarkoittaa, että yhden sukupuolen kannalta epäedulliset vaihtoehdot voivat olla niin hyödyllisiä toiselle sukupuolelle, että ne jatkuvat edelleen väestössä.
Esimerkiksi miesten homoseksuaalisten prosenttimäärien kasvuun liittyy naisten hedelmällisyyden lisääntyminen. Tällaisia tietoja saatiin monista lajeista (esimerkiksi N + 1 puhui kovakuoriaiskokeista). Teoriaa voidaan soveltaa myös ihmisiin - italialaiset tutkijat ovat laskeneet, että kaikki saatavilla olevat tiedot miesten homoseksuaalisuuden korvaamisesta joidenkin suvun jäsenten lisääntyneellä naisten hedelmällisyydellä selitetään vain kahden geneettisen lokuksen perinnöllä, joista toisen on sijaittava X-kromosomissa.